Nasonex - alt om stoffet

Kontraindikationer

Nasonex ® (Nasonex ®)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologisk gruppe

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i en plastikflaske med en doseringsventil dosis på 120 doser; i en karton en flaske.

Beskrivelse af doseringsformularen

Hvid eller næsten hvid farve suspension i en flaske spray.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Mometasonfuroat er et syntetisk glukokortikosteroid til topisk anvendelse. Det har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger, når det anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger. Det hæmmer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, øger produktionen af ​​lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket fører til et fald i frigivelsen af ​​arachidonsyre og følgelig inhibering af syntesen af ​​produkter af arachidonsyremetabolismen - cyklisk endoperexi, PG. Advarer neutrofile regionale akkumulering, reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesserne. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af ​​kemotaksisubstansen (effekten på sen allergi reaktioner) hæmmer udviklingen af ​​en "øjeblikkelig" allergisk reaktion (på grund af hæmningen af ​​produktionen af ​​arachidonsyremetabolitter og et fald i frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller).

I undersøgelser med provokerende tests ved anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen viste Nasonex høj antiinflammatorisk aktivitet i både de tidlige og sene faser af den allergiske reaktion, hvilket blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histamin og eosinofil aktivitet samt et fald ( sammenlignet med baseline niveauer af eosinophil, neutrofil og epitelcelleadhæsionsproteiner.

Farmakokinetik

Mometasonfuroat er karakteriseret ved ubetydelig biotilgængelighed (≤0,1%), og når den indgives som intranasal inhalation, er det praktisk taget uopdageligt i blodplasma (selv ved anvendelse af en følsom bestemmelsesmetode med en følsomhedstærskel på 50 pg / ml). I denne henseende eksisterer de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform ikke. Suspension absorberes meget dårligt fra mave-tarmkanalen, således at en lille mængde, der kan komme ind i mave-tarmkanalen efter indånding i næsekaviteten, selv før udskillelse med urin eller galde, underkastes en aktiv primær metabolisme.

Indikationer af stoffet Nasonex ®

behandling af allergisk rhinitis (årstid og året rundt) hos voksne, unge og børn fra 2 år

eksacerbation af bihulebetændelse (kompleks terapi med antibiotika) hos voksne (herunder senil alder) og børn fra 12 år

forebyggelse af moderat til alvorlig sæsonallergisk rhinitis (anbefales 2-4 uger før forventet start af støvperioden).

Kontraindikationer

overfølsomhed over for enhver del af lægemidlet

tilstedeværelsen af ​​ubehandlet lokal infektion med involvering i næseslimhindeprocessen

nylige operationer eller traumer i næsen (indtil såret helbreder);

tuberkuloseinfektion (aktiv eller latent) i luftvejene, ubehandlet svampe-, bakteriel, viral systemisk infektion eller infektion forårsaget af herpes simplex c-øjenskade (som en undtagelse er ordination af lægemidlet i disse tilfælde mulig som anvist af lægen med stor forsigtighed);

børns alder op til 2 år (der er ingen data om brugsikkerhed).

Brug under graviditet og amning

Efter intranasal brug af lægemidlet i den maksimale terapeutiske dosis detekteres ikke mometason i blodplasmaet, selv ved minimumskoncentrationen; Det kan derfor forventes, at dets virkning på fosteret vil være ubetydelig og den potentielle toksicitet i forhold til reproduktiv funktion - meget lav.

På grund af det faktum, at der ikke er udført særlige, velkontrollerede undersøgelser af virkningen af ​​lægemidlet hos gravide kvinder, bør Nasonex ordineres til gravide kvinder, ammende, ammende eller kvinder i den fødedygtige alder, hvis den forventede fordel ved udnævnelsen begrunder den potentielle risiko for fosteret og nyfødte.

Nyfødte, hvis mødre brugte GCS under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.

Bivirkninger

Ved behandling af sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis.

- næseblødning (åbenbar eller udslip af blodfarvet slim eller blodpropper)

- brændende fornemmelse i næsen,

- irritation af næseslimhinden.

Næseblod, som regel, stoppede alene, var ikke tunge; de forekom med en hyppighed, der var lidt højere end ved anvendelse af placebo (5%), men lig med eller mindre end brugen af ​​andre GCS til intranasal anvendelse, som blev anvendt som aktiv kontrol (for nogle af dem var forekomsten af ​​næseblødning op til 15% ). Forekomsten af ​​alle andre bivirkninger var sammenlignelig med hyppigheden af ​​deres forekomst, når placebo blev administreret.

- følelse af irritation i næsen,

Forekomsten af ​​disse bivirkninger hos børn var sammenlignelig med hyppigheden af ​​deres forekomst med placebo.

Til behandling af forstyrrelser af bihulebetændelse (når du bruger Nasonex spray som en hjælp).

Hos voksne og unge:

- brændende fornemmelse i næsen,

- irritation af næseslimhinden.

Nasalblødning var moderat udtalt, hyppigheden af ​​deres forekomst ved brug af Nasonex var også sammenlignelig med hyppigheden af ​​nasal blødning ved anvendelse af placebo (henholdsvis 5% og 4%).

Meget sjældent, med intranasal GCS var der tilfælde af perforering af næseseptumet eller en stigning i intraokulært tryk.

interaktion

Kombineret terapi med loratadin tolereres godt af patienterne. Forskningsinteraktion med andre lægemidler er ikke blevet gennemført.

Dosering og indgift

Intranasalt. Nasonex ® anvendes i form af intranasale inhalationer af en suspension indeholdt i et sprøjteglas. Indåndinger udføres ved hjælp af en speciel dispenseringsdyse på flasken.

Før første brug af nasal spray nasonex ® er det nødvendigt at "kalibrere" det ved at trykke på doseringsenheden 6-7 gange. Efter "kalibrering" etableres en stereotyp medicinsk forsyning, hvor hver knap presser frigivelse af ca. 100 mg mometasonfuroatsuspension indeholdende mometasonfuroatmonohydrat i en mængde svarende til 50 μg kemisk ren mometasonfuroat. Hvis en næsespray ikke er blevet brugt i 14 dage eller længere, er det nødvendigt at kalibrere igen før ny brug.

Før hver brug er det nødvendigt at rykke sprayflasken kraftigt.

Behandling af sæsonbetinget eller året rundt allergisk rhinitis

Voksne (herunder seniorer) og unge fra 12 år har normalt en anbefalet profylaktisk og terapeutisk dosis af lægemidlet ved 2 inhalationer (50 μg hver) i hvert næsebor, en gang (total daglig dosis på 200 μg). Efter at have opnået den ønskede terapeutiske effekt ved vedligeholdelsesbehandling anbefales det at reducere dosis til 1 indånding i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis på 100 μg).

Hvis reduktionen af ​​symptomerne på sygdommen ikke kunne opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis 400 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales dosisreduktion.

Virkningen af ​​lægemidlets virkning er normalt markeret klinisk inden for de første 12 timer efter den første brug af lægemidlet.

Børn 2-11 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 1 indånding (50 μg) i hver næsebor en gang dagligt (total daglig dosis er 100 μg).

Hjælpebehandling af bihulebetændelse

Voksne (herunder senil alder) og unge fra 12 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 2 inhalationer (50 μg) i hver næsebor 2 gange dagligt (total daglig dosis 400 μg).

Hvis reduktionen af ​​symptomerne på sygdommen ikke kunne opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 2 gange om dagen (total daglig dosis - 800 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales dosisreduktion.

Efter 12 måneders behandling med Nasonex® Nasal Spray var der ingen tegn på atrofi i næseslimhinden; desuden viste mometasonfuroat en tendens til at bidrage til normaliseringen af ​​det histologiske mønster i undersøgelsen af ​​nasale slimhindebiopsier.

overdosis

Symptomer: Ved langvarig brug af GCS i høje doser såvel som samtidig brug af flere GCS kan funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hæmmes.

Behandling: På grund af lav (mindre end 0,1%) systemisk biotilgængelighed er det usandsynligt, at enhver utilsigtet eller forsætlig overdosis vil kræve, at der træffes andre foranstaltninger end at overvåge patienten og derefter fortsætte behandlingen med den anbefalede dosis.

Sikkerhedsforanstaltninger

Som med enhver langvarig behandling bør patienter, der bruger Nasonex ® næsespray i flere måneder eller længere, undersøges med jævne mellemrum for mulige ændringer i næseslimhinden. I tilfælde af udvikling af en lokal svampeinfektion i næse eller svælg er det nødvendigt enten at afbryde lægemidlet eller foretage en særlig behandling. Vedvarende irritation af slimhinden i næse eller svælg kan også være en indikation for lægemiddeludtrængning.

Ved udførelse af placebokontrollerede kliniske forsøg hos børn, da Nasonex ® næsespray blev anvendt i en daglig dosis på 100 μg i et år, blev væksten ikke observeret hos børn. Ved langvarig behandling med en nasonex næsespray blev tegn på undertrykkelse af funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenal systemet ikke observeret. Patienter, der behandles med Nasonex ® næsespray efter langvarig behandling af systemiske kortikosteroider, kræver særlig opmærksomhed.

Annullering af GCS af en systemisk effekt hos sådanne patienter kan medføre manglende adrenal funktion, hvilket kan kræve, at der træffes passende foranstaltninger. Under overgangen fra behandling af systemiske kortikosteroider til nasal spray nasonex ® behandling kan nogle patienter opleve symptomer på ophør af kortikosteroider, såsom smerter i led og / eller muskler, træt, deprimeret; på trods af faldet i sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med læsioner i næseslimhinden; Sådanne patienter bør være overbevist om, at det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingen med Nasonex ® næsespray. Ændring af terapi kan også afsløre tidligere udviklede allergiske sygdomme, såsom allergisk conjunctivitis, eksem, som tidligere blev maskeret ved behandling af systemiske kortikosteroider.

Patienter, der får GCS-behandling, har potentielt nedsat immunreaktivitet, de skal advares om den øgede infektionsrisiko i tilfælde af kontakt med patienter med smitsomme sygdomme (kyllingepok, mæslinger) samt behovet for lægehjælp, hvis en sådan kontakt har fundet sted.

Opbevaring af lægemidlet Nasonex ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Nasonex Næsespray: instruktioner, pris og anmeldelser

I denne medicinske artikel kan findes med stoffet Nasoneks. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilke tilfælde du kan tage en dråbe eller spray, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer form af frigivelse af lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser af Nasonex, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp til med behandling af rhinitis, bihulebetændelse, adenoider og polypper hos voksne og børn, for hvilke det er ordineret. Håndbogen lister analogerne af Nasonex, priserne på narkotika i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Narkotika Nasonex instruktioner til brug tilhører gruppen af ​​glukokortikosteroider. Spray eller næsedråber foreskrevet til behandling af talrige allergiske og inflammatoriske sygdomme i nasopharynx.

Frigivelse form og sammensætning

Narkotika Nasonex fremstilles i form af en målespray til nasal anvendelse i hætteglas af polyethylenmateriale med et volumen på 10 eller 18 g, hvilket svarer til henholdsvis 60 eller 120 enkeltdoser. Flasken er pakket i en papkasse, som har en speciel anordning til dispensering af medicin og detaljerede instruktioner med en beskrivelse. Indholdet af hætteglasset er en homogen suspension af hvidt.

En dosis af lægemidlet indeholder 50 μg af den aktive aktive ingrediens - mometasonfuroat mikroniseret i form af monohydrat. Også i sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter et antal excipienser - dispergeret mikrocellulose, citronsyremonohydrat, renset vand, benzalkoniumchlorid og andre.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet Nasonex er mometason, som tilhører gruppen af ​​kraftige syntetiske glukokortikosteroider og kan anvendes som et antiinflammatorisk, vasokonstriktor, antiallergisk og antipruritisk lægemiddel.

Dette tillader brug af medicin til behandling af allergier, såvel som langvarige inflammatoriske processer i paranasale bihuler og som lægemiddel til nasepolypper. Oftest anbefales Nasonex Spray til allergi.

Lokal anvendelse af lægemidlet hjælper med at opnå en mærkbar virkning uden forekomst af systemiske reaktioner. I dette tilfælde er sprayen lige så effektiv i alle faser af en allergisk reaktion, både tidligt og sent.

Hvad hjælper Nasonex?

Indikationer for brug af medicin inkluderer:

• forebyggelse af moderat / alvorlig sæsonbestemt allergisk rhinitis (det anses for at være optimalt til at begynde at påføre sprayet senest 2 uger før forventet start af støvperioden);
• forværring af kronisk sinusitis (lægemidlet er ordineret som et supplement til antibiotikabehandling) hos unge og voksne;
• allergisk rhinitis (årstid eller året rundt) hos børn, unge og voksne.

Børn Nasonex Spray allergi foreskrevet fra en alder af to. Til behandling af bihulebetændelse i pædiatri anvendes den til børn over tolv år.

Instruktioner til brug

Nasonex til behandling af sæsonbetinget og året rundt rhinitis hos voksne (inklusive seniorer) og børn fra 12 år foreskrives 2 injektioner i hver næsebor 1 gang om dagen (total daglig dosis - 200 mcg). Efter opnåelse af den ønskede kliniske effekt er dosis af lægemidlet til vedligeholdelsesbehandling 100 μg (1 injektion pr. Hver næsebor 1 gang pr. Dag).

Om nødvendigt kan dosis af lægemidlet øges til 4 injektioner i hver næsebor (total daglig dosis - 400 mcg).

Børn i alderen 2-11 år er foreskrevet 50 mcg (1 injektion) i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis er 100 mcg). Positiv dynamik af kliniske symptomer ses som regel i de første 12 timer efter første brug af lægemidlet.

Til behandling af forværringer af kronisk sinusitis som led i kompleks terapi med antibiotika, foreskrives voksne (herunder seniorer) og børn fra 12 år 100 μg (2 injektioner) i hver næsebor 2 gange om dagen. Den samlede daglige dosis er 400 mikrogram. Om nødvendigt er det muligt at øge den daglige dosis til 800 μg (4 injektioner i hver næsebor 2 gange om dagen). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales dosisreduktion.

Stereotypisk afgivelse af lægemidlet (hvor der ved hver knap trykkes 100 mg suspension fjernes, hvilket svarer til 50 μg rent mometasonfuroat), ca. 6-7 "kalibrering" kraner.

Hvis stoffet ikke er blevet brugt i 14 dage eller længere, er det nødvendigt at kalibrere igen før brug. Før brug skal flasken rystes kraftigt.

Kontraindikationer

Det er vigtigt! Inden du begynder at bruge stoffet, skal du sørge for at læse de vedlagte instruktioner grundigt, da medicinen har en række alvorlige begrænsninger og kontraindikationer. Disse omfatter:

• Åbent sår, blødning af ridser og næseproblemer.
• Nyligt overført operation på næsehulen.
• Øget individuel følsomhed over for stofferne i lægemidlet Nasonex, hvoraf bivirkninger kan udvikle sig.
• Alder op til 12 år.
• Med forsigtighed anvendes stoffet under sådanne forhold:
• Herpes i næsen.
• Lokal infektion af uforklarlig oprindelse.
• Tuberkulose i den aktive eller latente form af kurset.
• Virale, bakterielle eller svampeprocesser.

Bivirkninger

Ved behandling af allergisk rhinitis hos voksne er mulige:

• brændende fornemmelse i næsen;
• hovedpine eller svimmelhed
• ondt i halsen;
• næseblødninger (blødning kan være indlysende, eller der er blod urenheder i slim frigivet fra næse);
• slimhindeirritation i næsehulen.

Børn, der får Nasonex til behandling af allergisk rhinitis, har bemærket:

• nysen;
• blødning fra næsen
• irritation af næseslimhinden
• hovedpine.

Næseblod stopper normalt alene og er ikke tunge. De forekommer med en hyppighed, der er sammenlignelig med hyppigheden af ​​deres forekomst, når de bruger placebo (5%), men mindre eller lige end ved anvendelse af andre glukokortikosteroider til intranasal anvendelse.

Børn, under graviditet og amning

Særlige kontrollerede undersøgelser af sikkerheden af ​​nazonex under graviditet og amning er ikke blevet gennemført. Lægemidlet kan kun ordineres, hvis den forventede fordel opvejer de potentielle risici.

Nyfødte babyer, hvis moder har gennemgået behandling med Nasonex under graviditet, bør undersøges grundigt for mulig hypofunktion af binyrerne.

Lægemidlet er kontraindiceret i en alder af 2 år med sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis, op til 12 år med akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse, op til 18 år med polypose.

Særlige instruktioner

Hvis det er nødvendigt, bør langvarig brug af lægemidlet Nasonex (for eksempel med allergisk rhinitis året rundt) regelmæssigt kontrollere tilstanden af ​​næseslimhinden hos otolaryngolog.

Patienter, der har påbegyndt behandling med dette lægemiddel efter forudgående behandling med glukokortikosteroider i form af injektioner eller tabletter, kræver øget lægehjælp, da de har stor risiko for at udvikle binyreundertrykkelse.

Med udviklingen på baggrund af behandlingen af ​​svampeinfektioner i næsepassagerne stoppes brugen af ​​medicin og læger. Når en alvorlig irriterende reaktion og hyperemi i næseslimhinden forekommer ved brug af en spray, stoppes behandlingen og rapporteres til lægen.

Patienter under 2 år behandles ikke med Nasonex, da der ikke er klinisk erfaring med at anvende medicinen, og det vides ikke, hvordan terapien kan påvirke barnets krop.

Lægemidlet kan ikke afbrydes abrupt, da dette kan udløse udviklingen af ​​tilbagetrækningssyndrom med genoptagelse af alle kliniske symptomer på sygdommen. Hvis det er nødvendigt at stoppe behandlingen, reduceres dosis af lægemidlet gradvist hver dag.

Drug interaktioner

En god tolerabilitet af Nasonex i kombination med loratadin blev noteret. Samtidig havde mometason ingen virkning på koncentrationen af ​​loratadin eller dets hovedmetabolit i blodet. Plasmamometasonfuroat blev ikke påvist i disse undersøgelser (følsomhed ved bestemmelsen af ​​50 pg / ml).

Analoger af Nasonex

Strukturen bestemmer analogerne:

1. Elokim.
2. Gistan-H.
3. Mometasonfuroat.
4. Momat.
5. Silkaren.
6. Uniderm.
7. Mons.
8. Avekort.
9. Asmanex Twistheiler.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris på Nasonex (spray 120 doser) i Moskva er 800 rubler. I Kiev kan du købe medicin til 415 Hryvnia (140 doser), i Kasakhstan - til 5755 tenge. I Minsk tilbyder apoteker stoffet til 29 bel. rubler.

Recept. Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på + 2... + 25 ° C. Må ikke fryses. Holdbarhed - 2 år.

Spray Avamys fra allergier og dets billige modstykker

Avamys Nasal Spray er et engelsk-lavet hormonalt stof til at kontrollere sæsonallergier hos voksne og småbørn. Det er også effektivt i tilfælde af adenoider hos børn og sinus med næsestop og åndenød.

Instruktioner til brug i denne sag er særlig vigtigt at studere: Den forventede handling vil kun ske med korrekt brug af lægemidlet i overensstemmelse med anbefalingerne til modtagelse.

Instruktioner til brug: anvendelsesmåde og dosis

Patient anmeldelser og anbefalinger fra ENT læger foreslår, at når du bruger sprayen, er det nødvendigt at nøje overholde reglerne og lægemidlets regler, der er beskrevet i brugsanvisningen Avamys.

Før man ansøger for første gang eller efter et længerevarende ophold i sprøjten ved manglende handling:

1. Før du bruger for første gang, skal du ryste sagen i et par sekunder i et par sekunder uden at fjerne dækslet. Samtidig bliver den tyk blanding inde i væske og tilgængelig til sprøjtning.
2. Vurder niveauet af medicin i enheden, se på lyset i vinduet. I pakninger med en lille dosis (30 og 60 doser hver) kan mængden af ​​opløsning ses straks, i en stor pakke med 120 doser, vil niveauet være over vinduets kant og ses efter flere applikationer.
3. Fjern beskyttelsesdækslet og kontroller enhedens beredskab ved at trykke let på knappen med en hånd eller begge hænder på én gang. Flasken skal placeres lodret væk fra dig. En sky af medicinske dampe skal vises.
4. Efter kontrol af operationen skal du tørre sprøjtespidsen og hætten med en serviet. Rengør ikke sprøjtedysens hul med spidse genstande (nål, pin). Luk sprøjtaske til beskyttelse.

Metode til anvendelse af spray:

1. Rens næsepassagerne, hjælp børnene til at blæse deres næse eller brug en aspirator.
2. Ryst flasken godt.
3. Fjern dækslet fra sagen, se opløsningens niveau.
4. Hold anordningen lodret, indsæt dysen forsigtigt i næsen. På samme tid er retningen af ​​spidsen til ydersiden, mod øret og ikke indad vigtig.
5. Samtidig skal du trække dybt ind i næsen og trykke på knappen for at aflevere medicinen. Et tryk er lig med en dosis af lægemidlet.
6. Fjern enheden fra næsen og ånder ud gennem munden.
7. På de andre næseflader udfører lignende handlinger. Prøv at holde opløsningen ude af øjnene. Hvis dette sker, skyl øjnene med rigeligt rent vand.
8. Sørg for at dække sprøjten med en beskyttende hætte for at undgå indtrængning af fugt og støv.

For at opnå det bedste resultat skal lægemidlet tages regelmæssigt på samme tid på dagen. Instruktioner til brug Avamys advarer om, at stoffet ikke har en hurtig virkning. Virkningen af ​​sprøjtekomponenterne begynder ca. 6-8 timer fra begyndelsen af ​​modtagelsen, og det når maksimalt inden for få dage.

Instruktioner til brug for børn

For børn under 12 år halveres dosis af lægemidlet. En injektion pr. Dag er tilstrækkelig (55 μg).

spædbørn

Ifølge instruktionerne af lægemidlet Avamys anses børn op til to år uacceptable til at modtage spray på grund af manglen på tilstrækkelige undersøgelser i denne aldersgruppe. Derudover er der hos spædbørn risiko for, at opløsningen kan komme ind i ørehulen, åndedrætssystemet eller spiserøret, samt en krænkelse af hormonbalancen forårsaget af indtagelse af et syntetisk hormon.

Under graviditeten

Brugsanvisninger Avamys betragter ikke graviditet som en kontraindikation, men præciserer, at gravide ikke har data om brugen af ​​stoffet. Der er ikke udført kliniske undersøgelser i denne kategori. Nogle gange er en næsespray foreskrevet af specialister under graviditeten, når fordelene ved denne medicin opvejer den mulige skade for det ufødte barn.

Amning

Graden af ​​peneticering af fluticasonfuroat i modermælk er ikke undersøgt. Det er derfor muligt at tage Avamys næsespray under amning i ekstraordinære tilfælde på recept fra en læge.

For voksne

Folk over 12 år anbefales at starte behandling med en dosis på 110 mcg om dagen, hvilket svarer til to injektioner i den højre og venstre nasale passage dagligt. Med udseendet af bæredygtige resultater for at opretholde staten bliver halveringen halveret (en dosis pr. Dag). Hvis der efter en uge ikke er nogen ordentlig effekt af behandlingen, bør du tænke på at erstatte Avamys med en analog.

Sammensætning og frigivelsesform

Sammensætning Avamys ifølge brugsanvisningen:

• Det aktive stof er et syntetisk hormon af glucocorticosteroidgruppen (GCS) af fluticasonfuroat. Der er 27,5 mcg af hormonet i de to sprøjter.

• Destilleret vand,
• emulgator,
• glucose,
• cellulose.

Konsistensen af ​​opløsningen Avamis - en homogen suspension af hvid farve, der er lukket i et hætteglas med lyst orange glas. For nemheds skyld modtages glaset i en plastikbeholder med et vindue til visuel observation af den resterende mængde af præparatet, dysen til sprøjtning af suspensionen og en knap til nøjagtig dosering. For at beskytte sprøjten mod tilstopning er enheden lukket med et aftageligt låg. Lægemidlet sælges i kartoner med 30, 60 og 120 doser.

Omkostninger ved Avamys næsespray

Fremstillingsprocessen af ​​et hormonelt stof er dyrt på grund af de høje omkostninger ved råvarer og kompleks behandlingsteknologi. Derfor er Avamys betydelige pris berettiget af fremstillingsspecifikationen.

Hvor meget koster Avamys spray? Omkostningerne varierer afhængigt af antallet af doser i hætteglasset. Den maksimale dosis på 120 doser i Rusland er fra 550 til 750 rubler, afhængigt af regionen og apoteket. Det er mere rentabelt at købe en stor pakke, især hvis der er en lille allergi i familien, når stoffet altid skal være til stede i førstehjælpskassen.

Farmakologisk aktivitet

Instruktioner til brug Avamys karakteriserer det som et lokalt antiinflammatorisk middel. Fluticasonfuroat påvirker ikke produktionen af ​​sine egne hormoner, og udskilles på kort tid fra kroppen gennem leveren, derefter tarmene, praktisk talt uden at berøre nyrerne.

Metoden til at sprøjte opløsningen over nasopharynx og bihuler giver dig mulighed for at bruge det maksimale antal receptorer på slimhinden og reducere deres aktivitet til stoffer, der trænger ind i kroppen. En unødvendig beskyttende reaktion på allergener er blokeret, hævelse går væk, skibene smalle og rhinitis stopper.

vidnesbyrd

Der er tre hovedangivelser for at tage Avamys spray:

• Allergisk rhinitis;
• adenoider hos børn;
• purulent bihulebetændelse.

Læger anbefaler stærkt selvopskrift af stoffet kun i tilfælde af sæsonbestemt allergisk rhinitis. Så er det bedre at starte sin ansøgning på forhånd, inden starten af ​​sæsonen, om to uger. Sådan taktik hjælper med at overleve en farlig tid uden de sædvanlige problemer.

I tilfælde af komplikationer i form af adenoider eller antritisvækst anbefales det at diskutere brugen af ​​lægemidlet med lægen. Normalt i sådanne tilfælde er Avamys kombineret med andre manipulationer og stoffer.

Med forkølelse

Avamys Nasal Spray har vist sig at behandle allergier i blomstersæsonen såvel som i behandling af allergener, der gør livet svært året rundt: støv, seks dyr og så videre. Interaktion med nasopharyngeale receptorer gør det muligt at forhindre reaktioner på stimuli udefra og for at undgå de sædvanlige manifestationer i form af kløe, nysen og rigelig løbende næse.

I tilfælde af forkølelse af bakteriel natur vil Avamys være ineffektivt uden brug af antibiotika.

Når bihulebetændelse

Næsespray som et uafhængigt middel til bihulebetændelse hos otolaryngologer anerkendes som ineffektivt. Derfor kommer Avamys normalt ind i komplekset af lægemiddelbehandling som en hjælpekomponent. Lægemidlet fjerner effektivt ødem, frigør næsepassagerne fra pus og fremstiller slimhinden til virkningen af ​​andre lægemidler.

Med adenoider

Ofte er en løbende næse hos børn kompliceret af adenoiditis. Som i situationen med bihulebetændelse eliminerer Avamys spray kun symptomerne, men kan ikke helbrede sygdommen uden samtidig brug af andre lægemidler. Hovedaktiviteten hos Avamys her er rettet mod at lindre nasal vejrtrækning med næsestop og forbedre den generelle trivsel hos unge patienter.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne om brug af Avamys, i tilfælde af alvorlige brud på leveren, er stoffet ikke vist, såvel som i tilfælde af overfølsomhed over for det vigtigste aktive stof - fluticason.

Du kan ikke bruge en næsespray til beskadigelse af næseslimhinden: sår, sår, efter operation og punkteringer af bihulerne.

Lægemiddelinteraktioner og overdosering

Brugsanvisningen Avamys anbefales ikke kombination af at modtage en spray til næsen, når du tager Ritonavir og stoffer fra gruppen af ​​glukokortikosteroider på grund af den gensidige forøgelse af virkningen.

Tilfælde af overdosering blev ikke observeret selv med en 24-foldig overskydende dosis.

Bivirkninger

Den mest almindelige komplikation ved brug af en spray er næseblod og sår på næsen. Dette er muligt med en lang modtagelse, mere end 6 uger. Selvom varigheden af ​​værktøjets anvendelse på ingen måde begrænses, bør du nøje overveje varigheden af ​​lægemiddelbehandling.

Allergiske hudreaktioner er mulige: urticaria, kløe, hævelse.

Analoger af lægemidlet

At vælge en analog af Avamys, kun billigere, er det nødvendigt at tage højde for, at der ikke findes stoffer med absolut identisk sammensætning. Nærmeste til de komponenter, der er anført i brugsanvisningen til spray Avamis, dens analoge Fliksonaze.

Nasonex adskiller sig fra ligner den terapeutiske virkning af næsen, Nasonex, baseret på et andet hormon, men virkningen og anvendelsesområdet er identisk med Avamysu. Bemærk, at disse analoger heller ikke er billige på grund af deres egenproduktion og råvareprisen.

Hvad er bedre end Avamis eller Nasonex?

Når der er behov for at finde en analog af Avamys (for eksempel når en allergi mod det virkende hormon fremkommer), rådgiver læger oftest Nasonex næsespray.

Det er umuligt at besvare spørgsmålet uden tvivl: Hvad er bedre end Avamis eller Nasonex, er umuligt. Begge sprøjtemidler er potente hormonelle lægemidler med samme virkning, kontraindikationer og bivirkninger forårsaget af kortikosteroids indgivelse i stoffer. Når man beslutter, hvad der er bedst for allergier, for adenoider hos børn, til sinus er det værd at stole på kroppens individuelle respons på behandlingen. Nogen mere egnet Avamis, nogen Nazoneks. Bemærk at med samme volumen er sidstnævnte dyrere. Hvis du har svært ved at vælge, bør du rådføre dig med en otolaryngolog.

Betingelser for opbevaring

Det uåbne præparat opbevares i skyggen ved en temperatur på 15 til 30 grader. Må ikke fryse medicinen. Førstehjælpskasse med medicin skal være på et sikkert sted, der er skjult for små børn. Når emballagen er intakt, kan lægemidlet bruges i 3 år.

Opbevaring efter åbning

Efter åbning skal næsesprayen ikke bruges længere end to måneder. Så skal han genbruges.

konklusion

Avamys Næs Spray er et stærkt middel til allergisk rhinitis. I kombination med antimikrobielle lægemidler, der anvendes til medicinsk behandling af bihulebetændelse og adenoider.

Indtastning af sprayopløsningen med hormonet fluticason tillader ikke anvendelse til spædbørn (yngre end to år) og personer med alvorlige problemer med leverfunktionen. Med begrænsninger anvendes Avamys ved at amme kvinder og gravide kvinder.

Når det tages i overensstemmelse med brugsanvisningen, giver stoffet ikke bivirkninger og er beskyttet mod overdosering. Analoger af sprayen er Nazonex og Fliksonaze.