Lugol - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for udslip (opløsning eller spray 1%) lægemidler til behandling af angina og tonsillitis hos voksne, børn og under graviditet. Sammensætning og anvendelsesmåde

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Lugol. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om anvendelsen af ​​Lugol-opløsning i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Lugol i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af angina og tonsillitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen og anvendelsesmåden (hvordan man smeder halsen med en opløsning).

Lugol - den vigtigste aktive ingrediens er molekylært iod, som har en antiseptisk og irriterende virkning. Det har en baktericid virkning mod gram-negativ og gram-positiv flora og virker også på patogene svampe (herunder gær); Staphylococcus spp. mere resistent over for jod, men med langvarig brug af lægemidlet i 80% af tilfældene er der en undertrykkelse af stafylokokfloraen; Pseudomonas aeruginosa er resistent over for lægemidlet. Når det anvendes på store overflader af hud og slimhinder, har jod en resorptiv effekt: den deltager i syntesen af ​​TK og T4.

Kaliumiodidet forbedrer opløsningen af ​​jod i vand, og glycerol har en blødgørende virkning.

Farmakokinetik

I tilfælde af brugen af ​​lægemidlet i de anbefalede doser er resorptionen af ​​jod gennem huden og slimhinderne i mundhulen ubetydelig. Når i kontakt med slimhinder med 30% bliver til iodider. Ved indtagelse ved et uheld absorberes jod hurtigt. Den adsorberede del trænger godt ind i væv og organer, akkumuleres i skjoldbruskkirtlen. Udskåret af nyrerne (hovedsagelig), i mindre grad med afføring og sved. Trænger mælken af ​​lakterende kvinder.

vidnesbyrd

  • infektiøse og inflammatoriske sygdomme i slimhinderne i mundhulen og svælg hos voksne og børn (tonsillitis, akut og kronisk tonsillitis);
  • atrofisk rhinitis;
  • purulent otitis media;
  • trofiske og varicose ulcera;
  • sår;
  • inficerede forbrændinger;
  • Friske termiske og kemiske forbrændinger 1-2 grader;
  • forebyggelse og behandling af aterosklerose
  • tertiær syfilis.

Udgivelsesformer

Løsning eller sprøjt til topisk brug 1%.

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Lægemidlet anbringes topisk 4-6 gange om dagen for at skylle slimhinderne i munden, svælg, svælg, sprøjtespray med et tryk på sprøjtehovedet. På tidspunktet for injektionen anbefales det at holde vejret. Lad ikke stoffet i øjnene. Hvis dette sker, skal øjnene vaskes med en stor mængde vand eller natriumthiosulfatopløsning.

Lokalt anvendt til vask af lacunae og supratonzillare rum - 4-5 procedurer i intervaller på 2-3 dage til irrigation af nasopharynx - 2-3 gange om ugen i 2-3 måneder, til indlæg i øret og skylning - for 2-4 uger; i kirurgisk praksis og med forbrændinger påføres det gasbindeklud på den berørte overflade efter behov.

I tilfælde af brugen af ​​opløsningen kan du bruge pincet med en fast bomuldspindel, som kan bruges til at smøre mund og hals.

Bivirkninger

  • hudirritation;
  • jodisme (rhinitis, urticaria, angioødem, salivation, vandige øjne, acne);
  • hudallergi;
  • takykardi;
  • nervøsitet;
  • søvnforstyrrelser;
  • overdreven svedtendens
  • diarré (hos patienter over 40 år).

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for jod;
  • pulmonal tuberkulose;
  • jade;
  • nefrose;
  • adenomer (herunder skjoldbruskkirtel)
  • hudafskrabninger;
  • akne;
  • kronisk pyoderma;
  • hæmoragisk diatese;
  • nældefeber;
  • graviditet;
  • børns alder op til 5 år.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet anbefales ikke. Brug under amning er mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet. Har brug for at konsultere en læge.

Særlige instruktioner

Sollys og temperaturer over 40 ° C fremskynder nedbrydningen af ​​aktivt jod.

Drug interaktioner

Jod er inaktiveret af natriumthiosulfat. Jod indeholdt i præparatet oxiderer metaller, som kan føre til skade på metalgenstande. Farmaceutisk uforenelig med essentielle olier, ammoniakopløsninger. Alkalisk eller surt miljø, tilstedeværelsen af ​​fedt, pus, blod svækker den antiseptiske aktivitet.

Analoger af stoffet Lugol

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Lugol opløsning med glycerin.

Analoger til antiseptisk og desinficerende virkning:

  • Adzhisept;
  • Anti-angin formel;
  • Aseptolinum plus;
  • Askosept;
  • Astrasept;
  • Atserbin;
  • Bemilon;
  • Gorpils;
  • Dentamet;
  • Bor;
  • Ingalipt;
  • Jodalkoholopløsning;
  • iodinol;
  • Yodonat;
  • yodopiron;
  • Coldakt Lorpils;
  • Laripront;
  • Lidohlor;
  • Lizobakt;
  • Liniment balsamikum (ifølge Vishnevsky);
  • Metrogeks;
  • Neo-angina;
  • Rinza Lorsept;
  • Sebidin;
  • Septogal;
  • Septolete;
  • Strepsils;
  • terrasse;
  • Tonsilgon N;
  • Travisil;
  • lektioner;
  • Faringopils;
  • Fukaseptol;
  • Fukortsin.
http://instrukciya-otzyvy.ru/186-lyugol-po-primeneniyu-analogi-rastvor-sprey-angina-tonzillit-u-vzroslyh-detey.html

LUGOL instruktioner til brug

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Hjælpestoffer: Kaliumiodid 2 g, glycerol 94 g, renset vand 3 g

25 g - flasker (1) komplet med en dispenser og en sprøjteemballage.
30 g - flasker (1) komplet med en dispenser og en dispenser - pakkerpap.
50 g - flasker (1) komplet med en dispenser og en spray - kartonpakker.
60 g - flasker (1) komplet med en dispenser og en sprøjteemballage.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på den officielle brugsanvisning og godkendt af producenten.

Farmakologisk aktivitet

Den vigtigste aktive ingrediens er molekylært iod, som har en antiseptisk og lokal irriterende virkning. Det har en baktericid virkning mod gram-negativ og gram-positiv flora og virker også på patogene svampe (herunder gær); Staphylococcus spp. mere resistent over for jod, men med langvarig brug af lægemidlet i 80% af tilfældene er der en undertrykkelse af stafylokokfloraen; Pseudomonas aeruginosa er resistent over for lægemidlet. Når det anvendes på store overflader af hud og slimhinder, har jod en resorptiv effekt: den deltager i syntesen af ​​TK og T4.

Kaliumiodidet forbedrer opløsningen af ​​jod i vand, og glycerol har en blødgørende virkning.

Farmakokinetik

I tilfælde af brugen af ​​lægemidlet i de anbefalede doser er resorptionen af ​​jod gennem huden og slimhinderne i mundhulen ubetydelig. Når i kontakt med slimhinder med 30% bliver til iodider. Ved indtagelse ved et uheld absorberes jod hurtigt. Den adsorberede del trænger godt ind i væv og organer, akkumuleres i skjoldbruskkirtlen. Udskåret af nyrerne (hovedsagelig), i mindre grad med afføring og sved. Trænger mælken af ​​lakterende kvinder.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i slimhinderne i mundhulen og svælget hos voksne og børn.

Doseringsregime

Præparatet påføres 4-6 gange om dagen for at skylle slimhinderne i munden, svælg, svælg, sprøjtning af sprøjten med et tryk på sprøjtehovedet. På tidspunktet for injektionen anbefales det at holde vejret. Lad ikke stoffet i øjnene. Hvis dette sker, skal øjnene vaskes med en stor mængde vand eller natriumthiosulfatopløsning.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner. Ved langvarig brug - fænomenet "jodisme": rhinitis, urticaria, angioødem, salivation, rive, acne.

Hvis du er opmærksom på brug af stoffet eller andre bivirkninger, skal du kontakte din læge.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for jod eller andre komponenter i lægemidlet.

Med omhu Anvendelse hos patienter med dekompenserede lever- og nyresygdomme, thyrotoksikose, herpetiform dermatitis.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet anbefales ikke. Brug under amning er mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet. Har brug for at konsultere en læge.

Særlige instruktioner

Sollys og temperaturer over 40 ° C fremskynder nedbrydningen af ​​aktivt jod.

overdosis

Symptomer: Irriterer det øvre luftveje (brænde, laryngobronchospasm); når de indtages - mavemusklerne i mave-tarmkanalen, udvikling af hæmolyse, hæmoglobinuri dødelig dosis - ca. 3 g (ca. 300 ml af lægemidlet).

Behandling: gastrisk skylning med 0,5% natriumthiosulfatopløsning, natriumbicarbonatopløsninger, intravenøst ​​natriumthiosulfat 30% - op til 300 ml.

Drug interaktioner

Jod er inaktiveret af natriumthiosulfat. Jod indeholdt i præparatet oxiderer metaller, som kan føre til skade på metalgenstande. Farmaceutisk uforenelig med essentielle olier, ammoniakopløsninger. Alkalisk eller surt miljø, tilstedeværelsen af ​​fedt, pus, blod svækker den antiseptiske aktivitet.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser for opbevaring

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato. 3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

http://glavzdorov.ru/preparat/lyugol

Lugol-opløsning

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Lugols opløsning er et præparat baseret på molekylært iod, der primært anvendes til smøring eller vanding af slimhinden i strubehovedet, svælg og mundhule i infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Farmakologisk aktivitet

Lugols opløsning har antiseptiske, antifungale og irriterende egenskaber.

Til fremstilling af dette lægemiddel ved anvendelse af 10% calciumiodid, 5% iod og 85% vand. Lugol-opløsning med glycerin indbefatter 1% iod, 2% kaliumiodid, 3% vand og 94% glycerol.

Lugols opløsning er aktiv mod de fleste gram-positive og gram-negative mikroorganismer, patogene svampe. Kaliumjodid forbedrer og fremskynder opløsningen af ​​jod, mens glycerin har en blødgørende virkning på de berørte områder.

Indikationer for brug af Lugol-opløsning

Lugols opløsning anbefales i følgende tilfælde:

  • i smitsomme og inflammatoriske sygdomme i strubehovedet og strubehovedet (tonsillitis, tonsillitis);
  • med vinkelstomatitis (boller);
  • til behandling af purulent otitis;
  • med atrofisk rhinitis
  • til forebyggelse af skjoldbruskkirtel sygdomme forårsaget af lavt iod i habitat (endemisk goiter)
  • med varicose og trophic ulcera;
  • til behandling af inficerede forbrændinger og sår;
  • til behandling af friske kemiske og termiske forbrændinger
  • med tertiær syfilis;
  • til forebyggelse og behandling af aterosklerose.

Kontraindikationer

Lugol-opløsning bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for jod.

Instruktioner til brug af Lugol-opløsning

Lugol er tilgængelig i form af en opløsning og spray.

Lokalt anvendes lægemidlet til vanding eller smøring af slimhinden i halsen, munden, pharynx 4-6 gange om dagen til irrigation af nasopharynx - i 2-3 måneder 2-3 gange om ugen til skylning og indpilling i øret - til 2- 4 uger.

I kirurgisk praksis, Lugol's opløsning, forekommer applikationen efter behov, gasbindeklude, der er fugtet i præparatet, påføres de berørte områder.

I tilfælde af en epidemisk goiter anvendes Lugols opløsning oralt - en gang om dagen, 1 dråbe i 3 uger. Sådanne kurser skal gentages 2-3 gange med 20-30 dage pauser. For at beskytte mod stråling indgives lægemidlet oralt i 3 uger, to gange om dagen, 10 dråber.

Lugols opløsning til børn ordineres normalt til behandling af slimhinden i svælg og mund 2-3 gange om dagen i 2-3 dage. For at gøre det lettere at behandle børn anbefales det at bruge stoffet i form af en spray.

Bivirkninger

Anvendelsen af ​​Lugols opløsning kan fremkalde virkningerne af jodisme, der manifesteres i form af en løbende næse, koldtende, urticaria, tør hud, kontaktdermatitis, kløe, brændende, bronchospasme, opkastning, kvalme.

Yderligere oplysninger

Lugol-opløsning med glycerin er forbudt at påføres samtidig med desinfektionsmidler, især med hydrogenperoxid. Opbevare lægemidlet bør være på et mørkt, tørt og køligt sted.

Lugol-løsning: priser i onlinepoteker

WUNDERSTIC Lugol opløsning med glycerin N5

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

De fleste kvinder kan få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra køn. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Alle har ikke kun unikke fingeraftryk, men også en tunge.

En uddannet person er mindre modtagelig for hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af ​​yderligere væv, der kompenserer for de syge.

I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.

Leveren er det tyngste organ i vores krop. Den gennemsnitlige vægt er 1,5 kg.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Under nysen stopper vores krop helt. Selv hjertet stopper.

Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.

Faldende fra et æsel, er du mere tilbøjelige til at bryde din hals end at falde fra en hest. Bare prøv ikke at afvise denne erklæring.

Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen.

Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.

Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Humane knogler er fire gange stærkere end beton.

Mænd betragtes som stærke køn. Men enhver, den mest magtfulde og modige mand bliver pludselig forsvarsløs og yderst pinlig, når han står over for problemer.

http://www.neboleem.net/liugolia-rastvor.php

Lugol Spray: brugsanvisning

struktur

1 ml indeholder 12,5 mg jod.

beskrivelse

Rødbrun farve, gennemsigtig, viskøs væske med en lugt af jod.

Farmakologisk aktivitet

Den vigtigste aktive ingrediens er molekylært iod, som har en antiseptisk og lokal irriterende virkning. Det har en baktericid virkning på gram-positiv og gram-negativ flora såvel som på patogene svampe; Staphylococcus er mere resistent, men med langvarig brug af stoffet i 80% af tilfældene er der en undertrykkelse af stafylokokfloraen; Pseudomonas aeruginosa resistent over for lægemidlet. Når det anvendes på store overflader af hud og slimhinder, har jod en resorptiv virkning: det påvirker aktivt stofskiftet, forbedrer dissimileringsprocesserne, deltager i syntesen af ​​TK og T4, har en proteolytisk effekt. Jodidet i kalium forbedrer jodopløsningen i vand.

Indikationer for brug

Aktuel behandling af inflammatoriske sygdomme i mundhulen og strubehovedet.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for jod eller andre komponenter i lægemidlet. Dekompenserede sygdomme i lever og nyrer, hyperthyroidisme, dermatitis herpetiformis. Kontraindiceret til regelmæssig brug hos patienter med skjoldbruskkirtelsygdom (nodular colloid goiter, endemisk goiter og Hashimoto thyroiditis).

Graviditet og amning

Lægemidlet tilhører kategori D (farligt for fosteret, hvis det anvendes i mere end en uge). Jod trænger ind i modermælken og kan undertrykke funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen hos nyfødte og spædbarn.

Anvendelse under graviditet og amning er kontraindiceret.

Dosering og indgift

Vand på slimhinden i munden, svælget og svælget 4-6 gange om dagen, sprøjt sprayen med et tryk på sprøjtehovedet. På tidspunktet for injektionen anbefales det at holde vejret.

Lad ikke stoffet komme i øjnene.

Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen under hensyntagen til sygdommens særlige egenskaber, tolerancen af ​​stoffet og den opnåede effekt.

Bivirkninger

Overfølsomhedsreaktioner (f.eks. Urtikaria, kirtlerødem, hududslæt, angioødem, blødning) er mulige.

Hvis Lugol spray bruges hyppigt, og irritationen af ​​slimhinden fortsætter. Jeg kan have urticaria, angioødem, spytkirtelsvaghed, sløvhed).

Ved langvarig brug som følge af jod resorption kan skjoldbruskkirtelfunktionen undertrykkes.

I tilfælde af bivirkninger, herunder dem, der ikke er nævnt i denne vejledning, bør du stoppe med at bruge stoffet og konsultere en læge.

overdosis

Symptomer: irritation i det øvre luftveje (brænde, laryngo, bronchospasme); hvis indtaget - irritation af slimhinderne i mave-tarmkanalen, hæmolyse, hæmoglobinuri Den letale dosis er ca. 3 g. Behandling: gastrisk skylning med 0,5% natriumthiosulfatopløsning, natriumbicarbonatopløsninger, IV natriumthiosulfat 30% - op til 300 ml.

Interaktion med andre lægemidler

Jod er inaktiveret af natriumthiosulfat. Jod indeholdt i præparatet oxiderer metaller, derfor beskadiger det metalliske værktøjer.

I tilfælde af brug af Lugols spray kan lægemidler, der undertrykker skjoldbruskkirtlen, falde såvel som skjoldbruskkirtlen.

Lugols opløsning kan øge irritationsvirkningen af ​​visse lægemidler, såsom acetylsalicylsyre, på maveslimhinden.

Kombineret anvendelse med chlorhexidin og sølv sulfadiazin kan forværre virkningen af ​​jod.

Applikationsfunktioner

Sikkerhedsforanstaltninger

Før brug anbefales det at anvende lægemidlet på et lille område af huden for at fjerne overfølsomhed.

Hvis symptomerne vedvarer, eller hvis forværringen af ​​tilstanden opstår, er det nødvendigt at stoppe med at bruge lægemidlet og konsultere en læge.

Narkotika ikke at sluge. Efter brug af lægemidlet anbefales det i 30 minutter at afholde sig fra at spise eller drikke.

Brug med forsigtighed til patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner, og patienter med bronchial astma.

Patienter, der lider af skjoldbruskkirtelsygdomme, bør omhyggeligt anvende lægemidler indeholdende iod. Undgå at ramme stoffet i øjnene. Hvis dette sker, skal øjnene vaskes med rigeligt vand eller natriumthiosulfatopløsning.

Sollys og temperaturer over 40 ° C fremskynder nedbrydningen af ​​aktivt jod.

Frigivelsesformular

En flaske mørkt glas, der indeholder 50 ml af lægemidlet, snoet låg med dispenser og påsat sprøjtetråd sammen med anvisninger til brug i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

http://apteka.103.by/lyugol-instruktsiya/

LUGOL spray

Lægemidlet: LUGOL (LUGOL)

Aktiv ingrediens: jod
ATX kode: R02AA20
KFG: Antiseptisk til lokal brug
ICD-10 koder (aflæsninger): J02, J03, K05, K12
Reg. Nummer: LP-000119
Dato for registrering: 12/28/10
Ejerreg. Hon.: LEKAR (Rusland)

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Hjælpestoffer: Kaliumiodid 2 g, glycerol 94 g, renset vand 3 g

25 g - flasker (1) komplet med en dispenser og en sprøjteemballage.
30 g - flasker (1) komplet med en dispenser og en dispenser - pakkerpap.
50 g - flasker (1) komplet med en dispenser og en spray - kartonpakker.
60 g - flasker (1) komplet med en dispenser og en sprøjteemballage.

INSTRUKTIONER FOR ANSØGNING TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet godkendt af fabrikanten i 2011

FARMAKOLOGISK AKTION

Den vigtigste aktive ingrediens er molekylært iod, som har en antiseptisk og lokal irriterende virkning. Det har en baktericid virkning mod gram-negativ og gram-positiv flora og virker også på patogene svampe (herunder gær); Staphylococcus spp. mere resistent over for jod, men med langvarig brug af lægemidlet i 80% af tilfældene er der en undertrykkelse af stafylokokfloraen; Pseudomonas aeruginosa er resistent over for lægemidlet. Når det anvendes på store overflader af hud og slimhinder, har jod en resorptiv effekt: den deltager i syntesen af ​​TK og T4.

Kaliumiodidet forbedrer opløsningen af ​​jod i vand, og glycerol har en blødgørende virkning.

Farmakokinetik

I tilfælde af brugen af ​​lægemidlet i de anbefalede doser er resorptionen af ​​jod gennem huden og slimhinderne i mundhulen ubetydelig. Når i kontakt med slimhinder med 30% bliver til iodider. Ved indtagelse ved et uheld absorberes jod hurtigt. Den adsorberede del trænger godt ind i væv og organer, akkumuleres i skjoldbruskkirtlen. Udskåret af nyrerne (hovedsagelig), i mindre grad med afføring og sved. Trænger mælken af ​​lakterende kvinder.

INDIKATIONER

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i slimhinderne i mundhulen og svælget hos voksne og børn.

DOSING MODE

Præparatet påføres 4-6 gange om dagen for at skylle slimhinderne i munden, svælg, svælg, sprøjtning af sprøjten med et tryk på sprøjtehovedet. På tidspunktet for injektionen anbefales det at holde vejret. Lad ikke stoffet i øjnene. Hvis dette sker, skal øjnene vaskes med en stor mængde vand eller natriumthiosulfatopløsning.

ADVERSE EFFEKTER

Allergiske reaktioner. Ved langvarig brug - fænomenet "jodisme": rhinitis, urticaria, angioødem, salivation, rive, acne.

Hvis du er opmærksom på brug af stoffet eller andre bivirkninger, skal du kontakte din læge.

KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for jod eller andre komponenter i lægemidlet.

Med omhu Anvendelse hos patienter med dekompenserede lever- og nyresygdomme, thyrotoksikose, herpetiform dermatitis.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Brug af lægemidlet under graviditet anbefales ikke. Brug under amning er mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet. Har brug for at konsultere en læge.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Sollys og temperaturer over 40 ° C fremskynder nedbrydningen af ​​aktivt jod.

OVERDOSE

Symptomer: Irriterer det øvre luftveje (brænde, laryngobronchospasm); når de indtages - mavemusklerne i mave-tarmkanalen, udvikling af hæmolyse, hæmoglobinuri dødelig dosis - ca. 3 g (ca. 300 ml af lægemidlet).

Behandling: gastrisk skylning med 0,5% natriumthiosulfatopløsning, natriumbicarbonatopløsninger, intravenøst ​​natriumthiosulfat 30% - op til 300 ml.

DRUG INTERACTION

Jod er inaktiveret af natriumthiosulfat. Jod indeholdt i præparatet oxiderer metaller, som kan føre til skade på metalgenstande. Farmaceutisk uforenelig med essentielle olier, ammoniakopløsninger. Alkalisk eller surt miljø, tilstedeværelsen af ​​fedt, pus, blod svækker den antiseptiske aktivitet.

BETINGELSER FOR FERIE FRA DRUGSTORER

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

VILKÅR OG BETINGELSER

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato. 3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

http://docvita.ru/Details/LUGOL-sprey.html

Lugol (Lugol opløsning)

Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.

Andre topiske og topiske iodpræparater er her.

Andre lægemidler til behandling af halssygdomme er her.

Alle stoffer der bruges i ENT praksis er her.

Stil et spørgsmål eller giv en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.

Forberedelser indeholdende jod, kaliumiodid og glycerin (iodid + kaliumiodid + glycerol):

Lugol (Lugol opløsning) - brugsanvisning:

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Antiseptisk til lokal brug.

Farmakologisk aktivitet

Den vigtigste aktive ingrediens er molekylært iod, som har en antiseptisk og lokal irriterende virkning. Det har en baktericid virkning mod gram-negativ og gram-positiv flora og virker også på patogene svampe (herunder gær); Staphylococcus spp. mere resistent over for jod, men med langvarig brug af lægemidlet i 80% af tilfældene er der en undertrykkelse af stafylokokfloraen; Pseudomonas aeruginosa er resistent over for lægemidlet. Når det anvendes på store overflader af hud og slimhinder, har jod en resorptiv effekt: den deltager i syntesen af ​​TK og T4.

Kaliumiodidet forbedrer opløsningen af ​​jod i vand, og glycerol har en blødgørende virkning.

Farmakokinetik

I tilfælde af brugen af ​​lægemidlet i de anbefalede doser er resorptionen af ​​jod gennem huden og slimhinderne i mundhulen ubetydelig. Når i kontakt med slimhinder med 30% bliver til iodider. Ved indtagelse ved et uheld absorberes jod hurtigt. Den adsorberede del trænger godt ind i væv og organer, akkumuleres i skjoldbruskkirtlen. Udskåret af nyrerne (hovedsagelig), i mindre grad med afføring og sved. Trænger mælken af ​​lakterende kvinder.

Indikationer for brug af lægemidlet LUGOL

  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i slimhinderne i mundhulen og svælget hos voksne og børn.

Doseringsregime

Præparatet påføres 4-6 gange om dagen for at skylle slimhinderne i munden, svælg, svælg, sprøjtning af sprøjten med et tryk på sprøjtehovedet. På tidspunktet for injektionen anbefales det at holde vejret. Lad ikke stoffet i øjnene. Hvis dette sker, skal øjnene vaskes med en stor mængde vand eller natriumthiosulfatopløsning.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner. Ved langvarig brug - fænomenet "jodisme": rhinitis, urticaria, angioødem, salivation, rive, acne.

Hvis du er opmærksom på brug af stoffet eller andre bivirkninger, skal du kontakte din læge.

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet LUGOL

Overfølsomhed over for jod eller andre komponenter i lægemidlet.

Med omhu Anvendelse hos patienter med dekompenserede lever- og nyresygdomme, thyrotoksikose, herpetiform dermatitis.

Brug af stoffet LUGOL under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet anbefales ikke. Brug under amning er mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet. Har brug for at konsultere en læge.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Brug med forsigtighed til patienter med dekompenserede leversygdomme.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Brug med forsigtighed til patienter med dekompenseret nyresygdom.

Særlige instruktioner

Sollys og temperaturer over 40 ° C fremskynder nedbrydningen af ​​aktivt jod.

overdosis

Symptomer: Irriterer det øvre luftveje (brænde, laryngobronchospasm); når de indtages - mavemusklerne i mave-tarmkanalen, udvikling af hæmolyse, hæmoglobinuri dødelig dosis - ca. 3 g (ca. 300 ml af lægemidlet).

Behandling: gastrisk skylning med 0,5% natriumthiosulfatopløsning, natriumbicarbonatopløsninger, intravenøst ​​natriumthiosulfat 30% - op til 300 ml.

Drug interaktioner

Jod er inaktiveret af natriumthiosulfat. Jod indeholdt i præparatet oxiderer metaller, som kan føre til skade på metalgenstande. Farmaceutisk uforenelig med essentielle olier, ammoniakopløsninger. Alkalisk eller surt miljø, tilstedeværelsen af ​​fedt, pus, blod svækker den antiseptiske aktivitet.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser for opbevaring

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed 3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

http: //xn----7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai/lugol

Lugol (opløsning eller spray 1%) - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, bivirkninger af lægemidler og indikationer til behandling af angina, tonsillitis og andre sygdomme i hals og svælg hos voksne og børn. Sammensætning og anvendelsesmåde

Siden indeholder instruktioner til brug af Lugol. Det er tilgængeligt i forskellige doseringsformer af lægemidlet (opløsning eller spray 1%) og har også en række analoger. Dette resumé er verificeret af eksperter. Giv din feedback om brug af Lugol for at hjælpe andre besøgende på webstedet. Lægemidlet anvendes i forskellige sygdomme (tonsillitis, tonsillitis og andre sygdomme i halsen og svælget). Værktøjet har en række bivirkninger og træk ved interaktion med andre stoffer. Doser af lægemidlet varierer for voksne og hos børn. Der er begrænsninger i brugen af ​​stoffer under graviditet og amning. Lugol behandling kan kun ordineres af en kvalificeret læge. Varigheden af ​​behandlingen kan variere og afhænger af den specifikke sygdom. Sammensætningen og fremgangsmåden til anvendelse af lægemidlet.

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Lægemidlet anbringes topisk 4-6 gange om dagen for at skylle slimhinderne i munden, svælg, svælg, sprøjtespray med et tryk på sprøjtehovedet. På tidspunktet for injektionen anbefales det at holde vejret. Lad ikke stoffet i øjnene. Hvis dette sker, skal øjnene vaskes med en stor mængde vand eller natriumthiosulfatopløsning.

Lokalt anvendt til vask af lacunae og supratonzillare rum - 4-5 procedurer i intervaller på 2-3 dage til irrigation af nasopharynx - 2-3 gange om ugen i 2-3 måneder, til indlæg i øret og skylning - for 2-4 uger; i kirurgisk praksis og med forbrændinger påføres det gasbindeklud på den berørte overflade efter behov.

I tilfælde af brugen af ​​opløsningen kan du bruge pincet med en fast bomuldspindel, som kan bruges til at smøre mund og hals.

Udgivelsesformer

Løsning eller sprøjt til topisk brug 1%.

Lugol - den vigtigste aktive ingrediens er molekylært iod, som har en antiseptisk og irriterende virkning. Det har en baktericid virkning mod gram-negativ og gram-positiv flora og virker også på patogene svampe (herunder gær); Staphylococcus spp. (staphylococcus) er mere resistent over for jod, men ved langvarig brug af lægemidlet i 80% af tilfældene er der en undertrykkelse af stafylokokfloraen; Pseudomonas aeruginosa er resistent over for lægemidlet. Når det anvendes på store overflader af hud og slimhinder, har jod en resorptiv effekt: den deltager i syntesen af ​​TK og T4.

Kaliumiodidet forbedrer opløsningen af ​​jod i vand, og glycerol har en blødgørende virkning.

Farmakokinetik

I tilfælde af brugen af ​​lægemidlet i de anbefalede doser er resorptionen af ​​jod gennem huden og slimhinderne i mundhulen ubetydelig. Når i kontakt med slimhinder med 30% bliver til iodider. Ved indtagelse ved et uheld absorberes jod hurtigt. Den adsorberede del trænger godt ind i væv og organer, akkumuleres i skjoldbruskkirtlen. Udskåret af nyrerne (hovedsagelig), i mindre grad med afføring og sved. Trænger mælken af ​​lakterende kvinder.

vidnesbyrd

  • infektiøse og inflammatoriske sygdomme i slimhinderne i mundhulen og svælg hos voksne og børn (tonsillitis, akut og kronisk tonsillitis);
  • atrofisk rhinitis;
  • purulent otitis media;
  • trofiske og varicose ulcera;
  • sår;
  • inficerede forbrændinger;
  • Friske termiske og kemiske forbrændinger 1-2 grader;
  • forebyggelse og behandling af aterosklerose
  • tertiær syfilis.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for jod;
  • pulmonal tuberkulose;
  • jade;
  • nefrose;
  • adenomer (herunder skjoldbruskkirtel)
  • hudafskrabninger;
  • akne;
  • kronisk pyoderma;
  • hæmoragisk diatese;
  • nældefeber;
  • graviditet;
  • børns alder op til 5 år.

Særlige instruktioner

Sollys og temperaturer over 40 ° C fremskynder nedbrydningen af ​​aktivt jod.

Bivirkninger

  • hudirritation;
  • jodisme (rhinitis, urticaria, angioødem, salivation, vandige øjne, acne);
  • hudallergi;
  • takykardi;
  • nervøsitet;
  • søvnforstyrrelser;
  • overdreven svedtendens
  • diarré (hos patienter over 40 år).

Drug interaktioner

Jod er inaktiveret af natriumthiosulfat. Jod indeholdt i præparatet oxiderer metaller, som kan føre til skade på metalgenstande. Farmaceutisk uforenelig med essentielle olier, ammoniakopløsninger. Alkalisk eller surt miljø, tilstedeværelsen af ​​fedt, pus, blod svækker den antiseptiske aktivitet.

Analoger af stoffet Lugol

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Lugol opløsning med glycerin.

Analoger til antiseptisk og desinficerende virkning:

  • Adzhisept;
  • Anti Angin Formula;
  • Aseptolinum plus;
  • Askosept;
  • Astrasept;
  • Atserbin;
  • Bemilon;
  • Gorpils;
  • Dentamet;
  • Bor;
  • Ingalipt;
  • Jodalkoholopløsning;
  • iodinol;
  • Yodonat;
  • yodopiron;
  • Coldakt Lorpils;
  • Laripront;
  • Lidohlor;
  • Lizobakt;
  • Liniment balsamikum (ifølge Vishnevsky);
  • Metrogeks;
  • Neo angina;
  • Rinza Lorsept;
  • Sebidin;
  • Septogal;
  • Septolete;
  • Strepsils;
  • terrasse;
  • Tonsilgon N;
  • Travisil;
  • lektioner;
  • Faringopils;
  • Fukaseptol;
  • Fukortsin.

Brug til børn

Kontraindiceret hos børn under 5 år.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet anbefales ikke. Brug under amning er mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet. Har brug for at konsultere en læge.

http://preparatnik.ru/431-lyugol-rastvor-sprey-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy-angina-tonzillit.html

Lugol Spray: brugsanvisning

Lægemidlet Lugol er et antiseptisk middel til lokal brug.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Lugol fås i form af en sprøjte til vanding af patologiske områder i hætteglas på 25, 30, 50 og 60 g i en æske med de medfølgende anvisninger.

Den vigtigste aktive ingrediens er iod, som hjælpemidler - kaliumiodid, renset vand og glycerol.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

Lægemidlet Lugol på grund af dets bestanddel iod har en udpræget antiseptisk og irriterende virkning. Lægemidlet er yderst effektivt i forhold til gram-negativ og gram-positiv mikroflora såvel som en positiv terapeutisk effekt i forhold til nogle svampe.

Under påvirkning af lægemidlet er væksten af ​​patogen mikroflora i læsionsfokuset bremset, hæmmes processen med deres reproduktion.

Når du bruger lægemidlet på store overflader af hud og slimhinder, absorberes iod i den generelle blodbanen og virkningen af ​​dette stof på syntesen af ​​T3- og T4-hormonerne, som bør overvejes, når man ordinerer lægemidlet til personer med skjoldbruskkirtsygdomme.

Kaliumjodid, som er en del af sprøjten, forbedrer processen med at opløse aktiv jod i vand, og glycerol har en blødgørende virkning på huden og slimhinderne, hvilket forhindrer dem i udtørring og irritation.

Indikationer for brug

Lægemidlet Lugol i form af en spray er ordineret til patienter under følgende betingelser:

  • Inflammatoriske processer af tandkød;
  • For at forhindre udviklingen af ​​infektion efter fjernelse af tænder;
  • Glossitis af infektiøs eller bakteriel oprindelse;
  • ondt i halsen;
  • Forværring af kronisk tonsillitis;
  • stomatitis;
  • Svampe læsioner af slimhinderne i mundhulen
  • Angina i den komplekse behandling.

Kontraindikationer

Inden brug af dette lægemiddel påbegyndes anbefales patienten at konsultere en læge. Lugol har en række kontraindikationer:

  • Individuel overfølsomhed overfor jod;
  • Thyrotoxicose (du kan kun bruge stoffet i ekstreme tilfælde);
  • Alvorlige sygdomme hos nyrer og lever
  • Alder hos børn under 3 år
  • Graviditet i 1 trimester.

Anvendelsesmåde og doseringsregime for lægemidlet

Lugol spray anvendes ikke mere end 6 gange om dagen. Lægemidlet sprøjtes på områder af slimhinderne i mundhulen eller strubehovedet 1, der er ramt af den inflammatoriske eller infektiøse proces ved at trykke.

Under skylning af slimhinderne i oropharynxet skal patienten holde vejret i nogle få sekunder, da indånding af lægemidlet kan føre til udvikling af bronchospasme. På tidspunktet for sprøjtning af lægemidlet skal du sørge for, at stoffet ikke ved et uheld kommer i øjnene. Hvis dette sker, skal patienten skylle øjnene med rigeligt vand og kontakte en øjenlæge.

Brug under graviditet og amning

I første trimester af graviditeten er stoffet Lugol kontraindiceret på grund af manglen på klinisk erfaring og data om sikkerheden af ​​jodens virkning på fostrets fosterudvikling.

I anden og tredje trimester er brugen af ​​dette lægemiddel kun mulig, når den forventede fordel for moderen langt overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brug af Lugol spray under amning være særlig omhyggelig, hvis det er muligt, ammende mor, når det er bedst at afbryde amning.

Bivirkninger

Hvis doseringsregimet observeres, tolereres stoffet Lugol normalt af patienter. Personer med øget individuel følsomhed over for jod kan udvikle følgende bivirkninger:

  • Tørhed af mundhinden i munden, udseende af ubehagelig smag i munden;
  • Brænding på steder;
  • Bronchospasme ved utilsigtet inhalation af lægemidlet på sprøjtningstidspunktet.

Alle disse fænomener er ikke farlige og forsvinder i de fleste tilfælde umiddelbart efter afbrydelsen af ​​behandlingen eller dosis reduceres.

overdosis

Ved langvarig ukontrolleret brug af sprøjten udvikler patienter tegn på overdosering, der udtrykkes af symptomer på "jodisme" - urticaria, rhinitis, lacrimation, øget spytning, i sjældne tilfælde udvikling af angioødem.

Nogle gange har patienter med overdosis af lægemidlet en forbrænding af mundhulenes slimhinder, en forandring i følsomheden af ​​papillerne i tungen og et smagspredning.

I tilfælde af utilsigtet indtagelse af lægemidlet inde i mulige forbrændinger i mavesårene i maven og spiserøret.

Hvis lægemidlet kommer ind, skal patienten straks vaske maven med en 0,5% opløsning af natriumthiosulfat eller natriumbicarbonat. Patienten efterlades af en læge, indtil hans tilstand normaliserer.

Interaktion med andre lægemidler

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet - jod mister sin virkning, når den kombineres med natriumthiosulfat.

Lægemidlet kan ikke kombineres med æteriske olier og ammoniak.

Særlige instruktioner

Jod, som er en del af præparatet, er i stand til at oxidere metaller i tilfælde af utilsigtet kontakt med metaloverflader, derfor bør sådan kontakt undgås.

Tilstedeværelsen af ​​pus, tung udladning eller blod i fokus for anvendelse af lægemidlet kan lidt reducere den terapeutiske virkning af Lugol.

Patienter med skjoldbruskkirtel sygdomme forårsaget af øget iodproduktion anbefales ikke at bruge Lugol, hvis det er nødvendigt, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Spray Analoger Lugol

Følgende lægemidler har en lignende terapeutisk virkning med Lugol spray:

  • Orasept spray;
  • Bioparox aerosol;
  • Inhaleret aerosol;
  • Furatsilina opløsning;
  • Hexicon;
  • iodinol;
  • Hepilor;
  • Givalex.

Inden udskiftning af det anbefalede produkt med en af ​​de anførte analoger, skal patienten rådføre sig med en specialist. Disse lægemidler har forskellig farmakologisk sammensætning, kontraindikationer, aldersbegrænsninger og dosering.

Ferie- og opbevaringsforhold

Lugol spray kan købes på apoteker uden læge recept. Lægemidlet bør holdes væk fra børn på et mørkt, køligt sted, idet man undgår udsættelse for sollys på flasken. Sprøjtets udløbsdato er 3 år fra fremstillingsdatoen, det udløbne lægemiddel skal kasseres.

Lugol spray pris

Den gennemsnitlige pris for stoffet Lugol i form af en spray i apoteker i Moskva er 98 rubler.

http://bezboleznej.ru/lyugol-sprey

Lugol (Lugol)

Aktiv ingrediens:

3D-billeder

Instruktioner til medicinsk brug

Lugol
Instruktioner til medicinsk brug - RU № LP-003499

Senest ændret dato: 04/12/2017

Doseringsformular

Løsning til lokal anvendelse.

struktur

kaliumjodid - 20 mg;

glycerol - 940 mg;

renset vand - 30 mg.

Beskrivelse af doseringsformularen

Gennemsigtig sirupagtig væske af rødbrun farve med jod lugt.

Når det frigives fra hætteglasset, udleder lægemidlet som en væskestråle.

Farmakologisk gruppe

Farmakologiske (immunobiologiske) egenskaber

Den vigtigste aktive ingrediens er molekylært iod, som har en antiseptisk og lokal irriterende virkning. Det har en baktericid virkning mod gram-negativ og gram-positiv flora og virker også på patogene svampe (herunder gær); Staphylococcus spp. mere resistent over for jod, men med langvarig brug af lægemidlet i 80% af tilfældene er der en undertrykkelse af stafylokokfloraen; Pseudomonas aeruginosa er resistent over for lægemidlet. Ved anvendelse på omfattende overflader af hud og slimhinder har jod en resorptiv effekt: den deltager i syntesen af ​​TK og T4, har en proteolytisk virkning. Kaliumjodid forbedrer opløsningen af ​​jod i vand. Glycerol har en blødgørende virkning. Lægemidlet er lavt giftigt.

Farmakokinetik

I tilfælde af brugen af ​​lægemidlet i de anbefalede doser er resorptionen af ​​jod gennem huden og slimhinderne i mundhulen ubetydelig. Når i kontakt med slimhinder med 30% bliver til iodider. Ved indtagelse ved et uheld absorberes jod hurtigt. Den absorberede del trænger godt ind i organer og væv (herunder skjoldbruskkirtelsvæv). Udskilles hovedsageligt af tarmene og med sved. Det trænger ind i modermælken.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i slimhinderne i mundhulen og svælget hos voksne og børn.

Kontraindikationer

Decompenserede sygdomme i lever og nyrer. Overfølsomhed overfor jod og andre komponenter i lægemidlet.

Hyperthyroidisme, herpetiform dermatitis, børn under 12 år.

Brug under graviditet og amning

Anvendelse under graviditet er kontraindiceret. Jod penetrerer modermælken og har potentiale til at påvirke funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen hos ammende babyer. Brug under amning er mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet. Har brug for at konsultere en læge.

Dosering og indgift

Lokalt. Påfør 4-6 gange om dagen til vanding af slimhinden i mundhulen, svælg, svælg, udførelsen af ​​lægemidlet med et klik på sprøjtehovedet. Injektionen af ​​lægemidlet og sprayen afhænger af sygdommen, der sendes direkte til inflammationen.

På tidspunktet for injektionen anbefales det at holde vejret.

Hvis du bruger en ny medicinpakke, skal du fjerne beskyttelsesdækslet, læg sprøjtehovedet med spidsen og trykke på sprøjtehovedet flere gange. Efter brug af lægemidlet for at fjerne sprøjtehovedet med et spids anbefales ikke.

Lad ikke stoffet i øjnene. Hvis dette sker, skal øjnene vaskes med en stor mængde vand eller natriumthiosulfatopløsning.

Hvis symptomerne på betændelse ikke formindskes eller forværres efter 2-3 dages behandling, skal du konsultere din læge. Anbefales ikke til længerevarende brug (mere end 2 uger).

Bivirkninger

Allergiske reaktioner. Ved langvarig brug af fænomenet "jodisme", rhinitis, urticaria, angioødem, salivation, rive, acne. Hvis brugen af ​​lægemidlet viser de angivne eller andre bivirkninger, skal du konsultere din læge.

overdosis

Symptomer: irritation i det øvre luftveje (brænde, laryngo, bronchospasme); hvis det indtages, irritation af slimhinderne i mave-tarmkanalen, hæmolyse, hæmoglobinuri dødelig dosis - ca. 3 g.

Behandling: gastrisk skylning med 0,5% natriumthiosulfatopløsning, natriumbicarbonatopløsninger, intravenøst ​​natriumthiosulfat 30% - op til 300 ml.

interaktion

Jod er inaktiveret af natriumthiosulfat.

Jod indeholdt i præparatet oxiderer metaller, hvilket kan medføre beskadigelse af metalværktøjer og overflader.

Farmaceutisk uforenelig med essentielle olier, ammoniakopløsninger.

Alkalisk eller sur, tilstedeværelsen af ​​fedt, pus, blod svækker antiseptisk aktivitet.

I tilfælde af indtagelse af lægemidlet inde, kan effekten af ​​lægemidler, som undertrykker funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen, falde, og indikatorer for skjoldbruskkirtlenes funktion kan også ændres.

Jodpræparater kan øge irritationsvirkningen af ​​visse lægemidler (herunder acetylsalicylsyre) på mavetarmkanalen i mave-tarmkanalen.

Særlige instruktioner

Det er nødvendigt at undgå regelmæssig brug hos patienter med hyperthyroidisme (thyrotoksicose). Børn under 12 års brug efter høring af en læge. Kan påvirke resultaterne af laboratoriedata i undersøgelsen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner.

Sollys og temperaturer over 40 ° C fremskynder nedbrydningen af ​​aktivt jod.

Frigivelsesformular

Løsning til topisk indgivelse på 1%. På 25 ml og 50 ml i flasker orange glas med en skruemund til medicin, korket af et dæksel med batcheren komplet med en sprøjte med en spids.

Hver flaske sammen med en sprøjte med et tip og instruktioner til medicinsk brug er placeret i en pakke af karton chrome-ersatz.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på fra 2 ° C til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_42344.htm

Flere Artikler Om Lung Health