Analyser til diagnose af mononukleose

Infektiøs mononukleose er en virusinfektion forårsaget af Epstein-Barr-viruset, der tilhører herpesvirusfamilien. Infektionen spredes ved åndedræts- og kontaktvej. Med sygdommen påvirker næsten alle organer og systemer.

Er manden en alkoholiker?

Anna Gordeeva havde det samme problem - hendes mand drak, slog og trak alt hjemmefra.

Men Anya fandt en løsning! Hendes mand stoppede med at gå i binges og alt var fint med sin familie.

Læs ved hjælp af hvad hun gjorde det - artiklen

De kliniske manifestationer af sygdommen i de indledende stadier kan ligne en række andre infektioner. Virussen har en tropisme for B-lymfocytter, så ved hjælp af blodprøver til mononukleose kan du foretage den korrekte diagnose.

Kliniske manifestationer af infektiøs mononukleose

Infektiøs mononukleose observeres oftest hos børn og hos personer i en ung alder.

Træt af evige drunks?

Mange er bekendt med disse situationer:

• Manden forsvinder et sted med venner og kommer hjem "på hornene."
• Huse forsvinder penge, de er ikke nok selv fra at betale for at betale.
• Når en elskede bliver vred, aggressiv og begynder at afskedige.
• Børn ser ikke deres far ædru, kun for altid misfornøjet drunkard.

Hvis du genkender din familie - tolerer det ikke! Der er en vej!

Anna Gordeeva var i stand til at trække sin mand ud af graven. Denne artikel skabte en ægte fornemmelse blandt husmødre!

Kliniske tegn på infektiøs mononukleose er:

• langvarig høj feber med kuldegysninger
• alvorlig forgiftning (generel svaghed, mangel på appetit, hovedpine)
• en stigning i alle grupper af lymfeknuder;
• akut tonsillitis (tonsillitis);
• forstørret milt og lever
• hududslæt.

Lunger, hjerte, fordøjelseskanaler kan påvirkes. Med en stigning i de intrathoraciske lymfeknuder kan trachea eller bronchi presses, hvilket vil medføre vejrtrækningsbesvær. Med en stigning i lymfeknuderne i maveskavheden opstår der alvorlige mavesmerter.

Kombinationen af ​​kliniske manifestationer gør det muligt for lægen at mistanke om infektiøs mononukleose og foreskrive en patients perifere blodprøve, hvor afkodningen vil hjælpe med at bekræfte eller afvise mononukleose.

Uden en laboratorieundersøgelse kan der foretages en diagnostisk fejl, og den forkerte behandling kan udføres, og betydningen af ​​test for infektiøs mononukleose kan derfor ikke overvurderes.

Laboratorieundersøgelser kan detektere tilstedeværelsen af ​​et virus i kroppen selv under inkubationsperioden (som kan vare op til 6 uger med mononukleose), spore udviklingen af ​​processen og vurdere sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Tidlig og præcis diagnose af sygdommen hos gravide kvinder er meget vigtig. I nogle tilfælde er infektiøs mononukleose en indikation for abort. Det anbefales at gennemføre en blodprøve og planlægge graviditet, da forekomsten ikke er ønskelig i 6 måneder. efter overført mononukleose. Analyser udføres på offentlige hospitaler og i private klinikker og centre.

Typer af tests for infektiøs mononukleose

For den korrekte diagnose af mononukleose hos børn og voksne gives følgende prøver:

• klinisk blodprøve
• biokemiske blodprøver;
• serologisk blodprøve
• monospot;
• blodprøve for hiv;
• biomolekylær metode eller PCR (blodprøve, spyt, cerebrospinalvæske).

En blodprøve for tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod HIV er ønskeligt at blive udført tre gange i løbet af et år for fuldstændigt at eliminere HIV-infektion, som er karakteriseret ved et mononukleose-lignende syndrom i begyndelsestrinnet.

Karakteristik af laboratorieændringer i mononukleose:

1. En generel (klinisk) blodprøve er karakteriseret ved mononukleose ved en forøgelse af det totale antal leukocytter og antallet af lymfocytter. Atypiske lymfocytter forekommer (ca. 10% i den første uge efter infektion, op til 20% i anden uge). Atypiske lymfocytter eller mononukleære celler er et pathognomonisk tegn på mononukleose.

Mononukleære celler har andre navne: "monolymphocytter", "brede plasmalymfocytter", "virocytter". Antallet af mononukleære celler afspejler sværhedsgraden af ​​sygdommen og kan nå op til 50%. De er markeret i blodet i ca. 2-3 uger, og nogle gange findes de i flere måneder. Antallet af monocytter øges til 10%. Lymfocytose kan nå 40% eller mere.

Det samlede antal leukocytter kan forøges moderat, og i nogle tilfælde nedsættes (leukopeni) som hos andre virale infektioner. ESR accelererer moderat. I leukocytformel kan en stigning (op til 6%) stabile neutrofile leukocytter observeres. Antallet af blodplader og erythrocytter i ukomplicerede tilfælde ændres ikke.

1. Biokemiske blodprøver: med mononukleose øges indikatorerne for alkalisk fosfatase (over 90 enheder / l) og aldolase (i 2 p. Og mere). Aktiviteten af ​​leverenzymer (transaminaser) ALAT og ASAT kan øges, hvilket indikerer leverskader og udvikling af hepatitis i mononukleose.

Med udbrud af gulsot i blodet vil der være et øget niveau af bilirubin med en overvejelse af den direkte fraktion. Det forøgede indhold af den indirekte fraktion af bilirubin indikerer udviklingen af ​​alvorlige komplikationer med ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer (autoimmun hæmolytisk anæmi).

1. Serologisk analyse af blod ved hjælp af ELISA gør det muligt at opdage specifikke antistoffer mod den virus, der forårsager sygdommen (Epstein-Barr). Identificerede klasse M immunglobuliner (IgM) - Bevis til fordel for den aktive akutte proces af mononukleose. Senere detekteres IgG-antistoffer.

I undersøgelsen af ​​dynamikken i antallet af IgM vil falde, og klasse G-antistoffer vil stige. IgM kan diagnosticere primær infektion med mononukleosvirus og efter 2-3 måneder. Immunoglobuliner af klasse M forsvinder fuldstændigt. Antistoffer af klasse G forbliver i en tilstrækkelig høj titer efter mononukleose gennem hele livet.

1. Molekylær biologisk analyse ved PCR gør det muligt at påvise eksistensen af ​​Epstein-Barr-virus i spyt, blod, cerebrospinalvæske (cerebrospinalvæske under udvikling af meningitis eller meningoencefalitis) ved at detektere dets DNA.

1. Monospotter bruges til at diagnosticere den akutte form for infektiøs mononukleose (i de første 2-3 måneder efter infektion). I den kroniske form af sygdommen er testen ikke informativ. Under analysen blandes barnets blod med særlige reagenser. I tilstedeværelsen af ​​antistoffer i blodet vil processen med agglutination (binding) blive synlig for øjet.

1. Immunologisk blodprøve: Antallet af T-lymfocytter, B-lymfocytter øges, niveauet af gamma-globuliner øges.

1. Tilstedeværelsen af ​​ondt i halsen kræver mikroskopisk og bakteriologisk undersøgelse af en pharyngeal diphtheria swab.

1. Ved analysen af ​​urin urobilin, protein, erythrocytter, er en lille stigning i antallet af leukocytter detekteret.

Bloddonation regler

For at opnå pålidelige forskningsresultater bør:

• kun analysere mononukleose på tom mave (8 timer efter sidste brug af mad);
• tilladt at bruge vand i små mængder;
• stop med at tage medicin i 2 uger. før analysen (hvis behandlingen er uacceptabel, skal en laboratorieassistent advares om dette)
• en dag før bloddonation bør patienten udelukke brugen af ​​fede fødevarer og alkoholholdige drikkevarer
• 2 dage før blodtagelse, udelukker fysisk og psykisk stress og stress.

Gentagne test under behandling gør det ikke kun muligt at bekræfte den korrekte diagnose, men også at spore sygdommens dynamik og effektiviteten af ​​behandlingen. I særligt vanskelige og alvorlige tilfælde kan en hæmatolog være forpligtet til at udelukke leukæmi. Efter sygdommen er vaccinationer kontraindiceret til børn i løbet af året De skal også begrænse deres ophold i solen, motion.

Infektiøs mononukleose, uanset alder af patienter, kræver alvorlig forskning for at bekræfte den kliniske diagnose, da lignende kliniske manifestationer kan forekomme i andre sygdomme.

http://infectium.ru/kontaktnye-infektsii/diagnostika-mononukleoza.html

Hvilke tests skal passere på infektiøs mononukleose og hvilke indikatorer betragtes som normen

Infektiøs mononukleose er en virussygdom, der forekommer ret ofte hos børn og hos unge under 20-30 år. Hans symptomer er let forvekslet med et forkølet, ondt i halsen, akutte åndedrætsinfektioner. En erfaren læge kan mistanke om forekomsten af ​​denne infektion. Kun analyser kan dog give pålidelige oplysninger om tilstedeværelsen af ​​herpesvirus i kroppen.

Hvornår sendes de til analyse?

Ofte kræves der ikke analyse af mononukleose, og lægen kan foretage en diagnose uden yderligere diagnostiske metoder. Der er imidlertid nogle tilfælde, hvor det er nødvendigt at sende biomaterialer til påvisning af mononukleose.

Sådanne tilfælde omfatter situationer, hvor:

1. Der er et diagnoseproblem, og det er nødvendigt at skelne mellem de kliniske manifestationer af infektiøs mononukleose fra tonsillitis, udviklingen af ​​den inflammatoriske proces eller andre herpesvirus.
2. Der vil være en transplantation af forskellige organer og væv.
3. Patienten er diagnosticeret med hiv.
4. En organ- eller knoglemarvstransplantation blev udført, og udviklingen af ​​immunosuppressiv terapi er påkrævet.

For at spore rigtigheden og effektiviteten af ​​den valgte behandlingsmetode for mononukleose kan en patient sendes til gentagne analyser en eller anden gang efter behandlingens start. Der skal også tages gentagne tests hver tredje måned i 6 måneder eller 1 år efter genopretning.

Infektiøs mononukleose hos børn

Hvilke tests skal du passere

Praktisk taget er ethvert biologisk materiale egnet til at udføre analysen af ​​mononukleose:

• urin;
• spyt;
• skrabning fra oropharynx eller nasopharynx;
• blod (venøs, kapillær)
• blødninger i urinrøret, vagina, anus.

Detaljeret klinisk blodanalyse

Komplet blodtal (omfattende klinisk) - en standarddiagnostisk metode. Det hjælper med at få en ide om ændringer i blodsammensætningen hos børn og voksne.

Blodbillede karakteristisk for mononukleose:

Som regel er et fuldstændigt blodtal for mistænkt mononukleose ikke nok til en diagnose. Generelle blod- og urintest registrerer ikke infektionen, men de hjælper med at bestemme forekomsten af ​​patologi i kroppen.

Diagnostik af Epstein-Barr-virus (EBV): blodprøve, DNA, PCR, leverfunktionstest

Biokemisk blodprøve

Biokemisk analyse af blod er også en af ​​standardforskningsmetoderne. Ved hjælp af ham evaluere interne organers arbejde. I tilfælde af mononukleose kan disse biokemiske undersøgelser vise afvigelser i indikatorer relateret til lever og milt.

Abnormaliteter i blodtællinger i infektiøs mononukleose:

urinanalyse

Urinalyse er også en standard diagnostisk metode. Urinprøvning af mistænkt infektiøs mononukleose hjælper med at identificere ændringer, der er forbundet med patologiske processer i leveren og milten, såvel som med virussens aktivitet i kroppen.

Hvilke ændringer forekommer i sammensætningen af ​​urin med mononukleose:

Enzymbundet immunosorbentassay (ELISA)

Denne forskningsmetode anvendes til at detektere antistoffer i kroppen til Epstein-Barr-virusen, hvilket fører til udvikling af mononukleose. Undersøgelsen af ​​antistoffer giver dig mulighed for nøjagtigt at bestemme forekomsten af ​​herpesvirus og mononukleose i testblodet, dets varighed i kroppen og scenen i den infektiøse proces.

Mononukleosetesten involverer bestemmelsen af ​​IgG- og IgM-antistoffer.

• Infektion med mononukleose forekom relativt nylig.
• Virusen har flyttet fra en "sovende" tilstand til en aktiv.
• Infektionen er til stede kronisk og er i aktiv tilstand.

• Ingen virus opdaget.
• Infektionen passerer inkubationsperioden.
• Sygdommen er meget tidligt.
• Ptypisk form for mononukleose.
• Sygdommen blev helbredt for længe siden.

• Ikke nok antistoffer i blodet.
• Falsk positivt resultat.

• Infektion forekom relativt for nylig (2-4 uger fra infektions øjeblikket).
• Sygdommen er i den akutte fase.
• Aktivering af en virus, der var til stede i en inaktiv tilstand.
• Kronisk infektion.

• Ingen infektion.
• Virussen går gennem en inkubationsperiode.
• Sygdommens stadium er meget tidligt eller sent.
• Reaktiv eller atypisk mononukleose.

Polymerasekædereaktion

Polymerasekædereaktion (PCR) er en test, der afslører tilstedeværelsen af ​​Epstein-Barr-virus.

Testresultater har kvalitetsindikatorer. I formularen vil der blive markeret "positivt" resultat eller "negativt".

1. En positiv reaktion indikerer tilstedeværelsen i virusets overgivne biologiske materiale.
2. En negativ reaktion kan indikere fraværet af tegn på en infektionssygdom eller et utilstrækkeligt antal herpesviruspartikler i det aflejrede materiale.

Tilstedeværelsen af ​​viruset bestemmes ved at have mindst 80 viruspartikler pr. 5 mikroliter blod, der har gennemgået en DNA-ekstraktionsprocedure.

Det er muligt at analysere ved tilstedeværelsen af ​​en virus med en nøjagtighed på 98%.

Monospot

Monospot test - en særlig ekspresblodtest til bestemmelse af Epstein-Barr-virus. Testen bruges, hvis du har mistanke om en nylig primær infektion. Hvis de første tegn på sygdommen optrådte mere end 90 dage siden, behøver testen ikke at passere, da resultaterne vil blive forspændt.

Essensen af ​​denne blodprøve for mononukleose er ved at blive agglutineret - viruscellerne holder sammen og udfælder biomaterialet.

Resultaterne af agglutinationstesten er enten positive (virus registreret) eller negativ (ingen virus opdaget).

Serologi, ELISA, PCR for Epstein-Barr-virus. Positivt og negativt resultat

Sådan forbereder du dig på test

Forberedelse til levering af biologisk materiale er vigtigt. Fra den korrekte tilgang vil afhænge af nøjagtigheden af ​​behandlingen. Overtrædelse af reglerne vil føre til forkerte data, og derfor til manglen på passende behandling.

Forberedelse til blodprøven

Anbefalinger til forberedelse til levering af materiale til definitionen af ​​Epstein-Barr-virus er ikke forskellige fra standardreglerne for forberedelse til blodprøven:

1. Det er bedre at donere blod om morgenen og kun på tom mave. Det sidste måltid skal være 8-10 timer før proceduren. Det er tilladt at drikke et halvt glas almindeligt vand.
2. 2-3 dage før testen for mononukleose stopper med at tage antibiotika. Hvis patienten tager forskellige andre lægemidler, bestemmes undersøgelsens gennemførlighed af den behandlende læge.
3. Drikk ikke alkohol i mindst 1 dag. Rygning er tilladt 1 time før proceduren.

Forberedelse til urinanalyse

Detaljerede anbefalinger vedrørende forberedelse og regler for passage af urin til analyse bør opnås i klinikken eller laboratoriet, hvor undersøgelsen vil blive gennemført. Der er forskellige metoder til at indsamle urin.

Den generelle regel er, at inden du samler urin, skal hygiejneprocedurer udføres i urinrøret og kønsorganerne. Efter hygiejneprocedurer skal du sørge for, at alle vaskemidler er grundigt vasket væk.

Et generelt krav er også levering af materiale til forskning i disponible sterile beholdere.

Mononukleose er en sygdom forårsaget af herpesvirus. Hvis en patient mistænkes for at have denne sygdom, henvises de til standardprøver, der udføres for at detektere herpes. Undgå at ignorere diagnosestadiet. Det skal tages alvorligt og korrekt forberedt til analysen, da korrekt behandling af den foreskrevne behandling afhænger af tilgængeligheden af ​​detaljerede oplysninger og pålideligheden.

Behandling af Epstein-Barr-virus (EBV) hos børn og voksne. Varighed og behandlingsregime i EBV

http://herpes.center/bolezni/analiz-na-mononukleoz

Hvordan udføres mononukleose test?

Mononukleose - en akut infektionssygdom, der påvirker lymfeknuderne, leveren, milt, øvre luftveje. Sygdomsfremkaldende middel til sygdommen er Epstein-Barr-virusklassen af ​​herpesvirus. Ungdom på 14-18 år er overvejende syg; efter en infektion udvikler kroppen specifikke proteinstrukturer - antistoffer. En analyse af mononukleose hjælper med at identificere karakteristiske celler - atypiske mononukleare - i blodet.

Hvad udføres diagnosen med mononukleose

For at bekræfte diagnosen ordineres en generel, biokemisk blodprøve, blod til Epstein-Barr-virus, PCR-diagnostik, ELISA, monospot, knoglemarvspunktur, immunstatus test.

Hertil kommer, at HIV-antistoffer testes for eksacerbationer af en infektionssygdom, 3 og 6 måneder efter afslutningen af ​​behandlingen. Sådanne foranstaltninger er nødvendige, da i de indledende faser af immundefekt symptomer identisk med mononucleosis observeres. Et barn, der har haft en smitsom sygdom, skal gennemgå test en gang hver tredje måned og blive registreret hos en børnelæge.

Laboratorieundersøgelser udføres også for at differentiere infektionssygdommen fra lymfogranulomatose, lymfocytisk leukæmi, tonsillitis af cocci etiologi, difteri, viral hepatitis, rubella, toxoplasmose, bakteriel lungebetændelse.

Hvis der er en mistanke om mononukleose, hjælper en blodprøve med at bekræfte diagnosen, viser sværhedsgraden og varigheden af ​​sygdomsforløbet, den blandede type infektion og effektiviteten af ​​terapien.

Generelle blod- og urintest

En blodprøve for infektiøs mononukleose afslører et forøget niveau af leukocytter, tilstedeværelsen af ​​atypiske mononukleære celler og agranulocytose. Mononukleære celler er B-lymfocytter, der er blevet angrebet af et virus og gennemgået blasttransformation.

Anæmi og trombocytopeni er ikke karakteristiske for denne sygdom. Det skal bemærkes, at mononukleære celler ikke altid detekteres i blodet i de tidlige stadier af sygdommen. Atypiske celler vises 2-3 uger efter infektion. Ved langvarig forgiftning af kroppen kan niveauet af røde blodlegemer forøges på grund af øget blodviskositet.

En blodprøve for mononukleose viser følgende ændringer:

• stab neutrophils - mere end 6%, med et reduceret niveau af segmenterede neutrophils;
• leukocytter er normale eller lidt forhøjede;
• ESR forøget moderat - 20-30 mm / h;
• lymfocytter - mere end 40%;
• atypiske mononukleære celler - mere end 10-12%;
• monocytter - mere end 10%.

Den generelle tilstand af immunsystemet, såvel som tiden der er gået fra infektionsdagen, kan påvirke KLAs indikatorer. Udtalte ændringer i blodets sammensætning forekommer kun under den første infektion, med den latente form af sygdommen, forbliver indikatorerne inden for det normale interval. Under remission normaliserer niveauet af neutrofiler, lymfocytter og monocytter gradvist, atypiske mononukleære celler varer fra 2-3 uger til 1,5 år efter genopretning.

Blodprøver hos børn skal indeholde data om koncentrationen af ​​røde blodlegemer, leukocytter, hæmoglobin, reticulocytter, blodplader. Og også udføre beregningen af ​​leukocytformel, beregne farveindikatorer og hæmatokrit.

Med mononukleose kan ændringer i urinsammensætningen forekomme, da leveren og milten er svækket. Materialet viser et højt niveau af bilirubin, protein, en lille mængde blod (erythrocytter), pus. Urinfarve ændrer sig ikke væsentligt. Sådanne indikatorer bekræfter udviklingen af ​​den inflammatoriske proces i leveren.

Biokemisk blodprøve

For at bekræfte mononukleose er det nødvendigt at donere blod fra en vene til biokemisk analyse. Resultatet viser en høj koncentration af aldolase - et enzym involveret i energi metabolisme. Med den aktive udvikling af mononukleose overskrider værdierne de normale værdier med 2-3 gange.

I blodets sammensætning øges fosfatasen ofte (op til 90 enheder / l eller endnu mere), direkte bilirubin, øger aktiviteten af ​​transaminaser ALT, AST. Udseendet af bilirubin i den indirekte fraktion indikerer udviklingen af ​​en alvorlig komplikation - autoimmun anæmi.

Agglutination tests

Monospot er en særlig høj sensitiv agglutinationstest til detektion af heterofile antistoffer i serum. Undersøgelsen er effektiv i 90% af den primære infektion med mononukleose, hvis de første symptomer optrådte senest 2-3 måneder siden. I den kroniske form af sygdommen er undersøgelsen ikke vellykket.

Under manipulationsprocessen blandes blod med katalysatorer. Hvis agglutination opstår, registreres heterofile antistoffer, og infektiøs mononukleose er bekræftet, mens andre lignende sygdomme ikke udelukkes. Monospot test giver et resultat inden for 5 minutter, hvilket letter diagnosen i svære former for sygdommen.

En anden informativ metode til identifikation af heterofile organer er Paul-Bunnel-reaktionen. Positiv agglutination observeres hos patienter 2 uger efter infektion, så flere tests kan være påkrævet. Hos børn under 2 år opdages kun antistoffer i 30% af tilfældene. Udsvingene kan forekomme i sekundære blandede infektioner.

Yderligere forskningsmetoder

Når knoglemarv punkteres, observeres en stigning i antallet af mononukleære celler, brede plasma-mononukleare. Hyperplasi af erythroid, granulocytiske og megakaryocytiske elementer observeres. Undersøgelsen er effektiv selv i de tidlige stadier af sygdommen, når ændringer i blodets sammensætning endnu ikke er observeret. Rødcellehyperplasi kan også indikere forskellige former for anæmi.

Immunoassays for denne sygdom viser aktivering af B-celleforbindelsen og en stigning i koncentrationen af ​​serumimmunoglobuliner. Disse ændringer er ikke specifikke, derfor kan de ikke bruges som et kriterium for diagnose.

For atypiske former for mononukleose er ordineret serologisk test af antistoffer mod viruset.

ELISA-analyse er baseret på reaktionen af ​​antigen-antistof. I de tidlige stadier i patienternes serum påvises IMg-immunglobuliner mod capsidproteinet (VCA). Stoffer forekommer i den akutte periode med infektion (1-6 uger) og forsvinder om 1-2 måneder, men der kan forekomme nogle afvigelser. Tilstedeværelsen af ​​VCA IMg i blodet i mere end 3 måneder indikerer et forlænget forløb af mononukleose på baggrund af en immunbristetilstand.

IgG-immunglobuliner er tidlige antistoffer (EA), som vedvarer i blodet i 3-4 uger fra infektions øjeblikket. Disse er markører for den akutte fase af sygdommen, men findes i nogle tilfælde hos patienter, der lider af en tilbagevendende sygdomsform.

Immunoglobuliner for det nukleare antigen EBNAIgG er indikatorer for en tidligere eller kronisk infektion, de er ikke påvist i de første 3-4 uger. Resultaterne af analysen af ​​antistoffer er indeholdt i høje koncentrationer.

Fortolkningen af ​​den serologiske undersøgelse kan forårsage vanskeligheder hos patienter med immundefekt, og efter blodtransfusion er PCR derfor ordineret.

Polymerasekædereaktion er en molekylærdiagnostisk metode, der gør det muligt at bestemme typen af ​​infektionsmiddel ved dets DNA. Påvisning af Epstein-Barr-virusceller i patientens blod bekræfter den primære infektion eller reaktivering af den latente form af sygdommen. PCR-diagnostik er en meget følsom metode til detektion af EBV i sine tidlige stadier.

Sådan forbereder du dig på analysen

Har brug for at tage test på tom mave. Undgå at spise i 8-10 timer før du besøger laboratoriet. Du kan ikke drikke te, kaffe, kulsyreholdige drikkevarer, må kun bruge vand. Eliminere alkohol, fedtholdige fødevarer bør være 3 dage før undersøgelsen. Umiddelbart inden analysen er det nødvendigt at undgå tung fysisk anstrengelse, stress.

I tilfælde af medicin er det nødvendigt at advare lægen om det og diskutere muligheden for afbrydelse af medicin for at opnå nøjagtige resultater. Stop med at drikke piller 2 uger før du giver blod og urin.

Analyser af mononukleose hjælper med at identificere infektionsårsagsmidlet, bestemme antistoffernes niveau, vurdere sværhedsgraden og varigheden af ​​sygdommen og differentiere andre sygdomme. Donere blod til forskning er nødvendig efter inspektion og konsultation med den behandlende læge.

http://nashainfekciya.ru/virus/mono/analiz-na-mononukleoz.html

Mononukleose: alle metoder til diagnosticering af en sygdom

Mononukleose er en ret lammende sygdom. Det kan måske ikke virke farligt i lang tid eller slet ikke vises. Men under forværringen af ​​sygdommen falder patientens immunitet kraftigt, og risikoen for komplikationer stiger.

Derudover udskilles ikke en virusinfektion fra kroppen, så patienten bliver en bærer af viruset for livet.

Hvad er mononukleose?

Mononukleose er en virussygdom forårsaget af Epstein-Barr-viruset, som tilhører herpesvirusgruppen. Patogenet påvirker immunsystemet, især lymfocytter. Det første (og undertiden eneste) symptom på sygdommen: en stigning i lymfeknuder og milt.

I de tidlige stadier af sygdommen vises udslæt i form af rødlige pletter på huden: de er smertefri og ikke kløende, hvilket gør det muligt at skelne dem fra allergier. De mest almindelige udslæt er nakke, ryg, bryst og skuldre. Der er andre symptomer:

• forstørret lever og milt
• hyperemi i den bageste faryngealvæg (rød hals);
• svaghed, træthed
• hos børn, en afmatning i den fysiske udvikling;
• forhøjet temperatur.

Alle disse symptomer er ikke specifikke og kan være tegn på andre sygdomme, som oftest udtrykkes ret svagt. Patienten (eller hans forældre, hvis barnet er syg), gør opmærksom på dem kun, hvis tegn på patologi varer mere end en måned uden tilsyneladende grund.

Hvorfor er det så vigtigt at videregive denne analyse?

Epstein-Barr-viruset kan cirkulere i kroppen i lang tid, men det forårsager ingen symptomer. Ikke desto mindre er det umuligt at slippe af med det helt, og den patient, der er blevet inficeret med patogenet, forbliver hans bærer for livet. Infektion forekommer gennem luftbårne dråber, men viruset er ikke resistent i miljøet. Risikoen for infektion udsættes for dem, der bor i samme lejlighed med infektionsbæreren, bruger de samme retter med ham.

I de fleste tilfælde er viruset ikke farligt. Risikoen opstår, hvis patientens immunitet svækkes, for eksempel ved hypotermi, alvorlig stress eller forværring af en kronisk sygdom. I dette tilfælde er der manifestationer af mononukleose. Til gengæld nedsætter en aktiv læsion af lymfoidvæv immunitet og bidrager til en hyppigere og strengere sygdomstilstand.

En anden grund til at bestå analysen er graviditetsplanlægning. Virusen trænger let ind i placenta-barrieren og forstyrrer dannelsen af ​​immunsystemet i barnet. Derfor må en kvinde, der forbereder sig på at blive moder, absolut testes for mononukleose, og hvis hun har en Epstein-Barr-virus, helbreder sygdommen før undfangelsen. Det samme gælder for barnets far: viruset er ikke indeholdt i sæden, men der er risiko for infektion af moder og baby ved luftbårne dråber fra den syge far.

Diagnose af sygdommen

For at detektere Epstein-Barr-viruset er der brug for flere diagnostiske procedurer. De tillader ikke alene at bestemme patogenens tilstedeværelse eller fravær, men også at vurdere dets virkning på kroppens tilstand for at bestemme graden af ​​risiko for patienten. Blandt dem er en af ​​de vigtigste en blodprøve.

Generel blodprøve

Med denne analyse begynder alle typer undersøgelser af patienten med en hvilken som helst sygdom. Med mononukleose er dens diagnostiske rolle ubetydelig, men det viser alligevel vigtige ændringer i kroppen:

1. Forøget leukocyttælling (leukocytose), blandt dem - forøget monocytter eller neutrofiler afhængigt af sygdomsstadiet.
2. Moderat stigning i ESR.
3. Det normale indhold af erytrocytter og blodplader i ukompliceret forløb.
4. Udseendet af karakteristiske celler er atypiske mononukleære celler (et patologisk udvalg af hvide blodlegemer).

Påvisning af usunde blodceller bør advare lægen og give impulser til yderligere undersøgelse af patienten.

Biokemisk blodprøve

Denne undersøgelse er heller ikke specifik, men det giver mulighed for at vurdere graden af ​​forandring i patientens vigtigste biokemiske parametre. Karakteristisk for mononukleose er en stigning i niveauet af aldolase, såvel som en stigning i leverenzymer (alkalisk phosphatase, aminotransferase). Hvis patienten har gulsotssyndrom, vil niveauet af bilirubin og galdesyrer øges - tegn på leverskade.

Monospot

Monoshot-testen er en slags analyse for specifikke antistoffer mod Epstein-Barr-virus. Det hjælper med at identificere den tidlige fase af sygdommen, men er ineffektiv i kronisk form.

Essensen af ​​metoden er, at patientens blod blandes med reagenser, som registrerer immunkomplekser og klasse M-antistoffer. Hvis mere end 3 måneder er gået efter starten af ​​den aktive fase, vil resultatet blive negativt.

Epstein-Barr-antistofassay

Denne test registrerer specifikke antistoffer mod Epstein-Barr-viruset. De er til stede i alle patienter i hvis blod der er et patogen. I modsætning til den tidligere metode tillader det at detektere immunglobuliner af klasse G, som er ansvarlige for langvarig immunitet. Denne metode er en af ​​de mest pålidelige og nøjagtige måder at diagnosticere mononukleose på. I kombination med PCR kan du foretage en diagnose med næsten absolut nøjagtighed.

Polymerasekædereaktion er den mest nøjagtige måde at diagnosticere virussygdomme på. I kombination med analysen af ​​specifikke antistoffer kan du foretage en nøjagtig diagnose. I modsætning til serologiske metoder registrerer patogenet sig selv og giver dig mulighed for at bestemme viral belastningen. Desuden er det kun en enkelt procedure, der skal foretage en diagnose. Den negative egenskab er, at den er betydeligt dyrere end de ovenfor nævnte metoder.

Hvorfor skal jeg donere blod flere gange?

Sygdommen tager lang tid, med perioder med eksacerbation, remission, tilbagefald og latent virus. Koncentrationen af ​​viruset i blodet ændres konstant. Dette forklarer det faktum, at resultatet i første analyse kan være normalt eller kontroversielt, og resultaterne af forskellige tests kan modsige hinanden.

For at eliminere diagnostiske fejl skal blod doneres flere gange (op til 5) med et interval på 1-2 uger. For at bekræfte helbredelsen skal du også donere blod flere gange. Under behandlingsprocedurer er kontinuerlig overvågning af blodparametre yderst vigtigt for at afklare behandlingsregimen og tidlig påvisning af mulige komplikationer.

uddannelse

Forberedelsesreglerne er de samme som for enhver blodprøve. Hvis patienten tager medicin, foreskrives analysen 2 uger efter kursets afslutning. Hvis der ikke er mulighed for at afbryde behandlingsforløbet eller udsætte undersøgelsen, skal patienten informere lægen om dette - stofferne kan påvirke analysens resultat.

2 dage før donation af blod skal du begrænse fysisk aktivitet, og en dag før analysen skal du følge en let sund kost. Uroen bør også undgås, nervøsitet vil have en dårlig effekt på analysens resultater.

Du skal komme til laboratoriet på tom mave, du kan drikke noget vand. Før du donerer blod, skal du være i ro i ca. 15 minutter. Af denne grund arbejder diagnostiske laboratorier om morgenen. Efter at have bestået analysen kan du spise morgenmad og lave fysiske aktiviteter.

Du kan ikke donere blod under en aktiv inflammatorisk proces. Dette gælder både for forværringer af kroniske sygdomme såvel som forkølelse eller akutte infektioner. I dette tilfælde vil der være betydelig leukocytose, men det vil ikke give et objektivt billede, der indikerer miuukleose.

Kvinder bør testes efter menstruation. Under graviditeten skal denne analyse foretages efter samråd med gynækologen, og når du planlægger en graviditet - til det formål, det er beregnet til. Blod til den generelle analyse gives fra fingeren, for resten venøs er påkrævet.

http://herpes.guru/diagnostika/analiz-na-mononukleoz.html

Hvilke tests skal der tages for at opdage mononukleose

Infektiøs mononukleose er en sygdom forårsaget af Epstein-Barr-virus. Et ubehageligt træk ved denne sygdom er, at det overføres af luftbårne dråber. Et andet navn for mononucleosis er at kysse sygdom. Viruset, en gang i menneskekroppen, begynder at udvikle sig på lymfeknuderne, indre organer, med sen behandling kan det skade nervesystemet. Hvis man mistænker en virussygdom, ordinerer lægen en blodprøve for mononukleose.

Eksperter har fastslået, at denne sygdom oftest manifesteres i barndommen, i sjældne tilfælde kan findes hos mennesker under 25 år.

Vigtigste symptomer

Det kliniske billede af mononukleose har karakteristiske træk, som hos børn og voksne kan finde sted på forskellige måder.

Infektiøs mononukleose udvikler sig gradvist. Trods det faktum, at der er mange symptomer og manifestationer, går det i første omgang uden synlige symptomer. Desværre har sygdommen et langt kursus, og i nogle tilfælde tager behandlingen op til et og et halvt år. Den udvikler sig fra 2 dage til 3 måneder, men går normalt fra 2 til 3 uger.

Symptomer på klinisk forløb af sygdommen:

• Intoxicering af kroppen - en signifikant stigning i kropstemperatur, svaghed, træthed.
• Feber.
• Signifikant stigning i lymfeknudevolumen.
• Leveren stiger i størrelse - hepatomegali.
• Milten stiger i størrelse - splenomegali.
• Angina.
• Eksem og forskellige hududslæt.
• Betændelse af tonsiller - adenoiditis.
• Hæmatologiske forandringer - der er betydelige ændringer i blodets sammensætning.

Sygdommens begyndelse kan forveksles med influenza, de første fem dage er der kun alvorlig træthed, hovedpine, sløvhed. På den sjette dag kan feber begynde, det kan vare op til flere uger. Temperaturen stiger stort set stærkt hos voksne, børn tolererer dette øjeblik lidt lettere. Der er tilfælde, hvor et barns kropstemperatur i løbet af sygdommen ikke ændres overhovedet.

Det vigtigste symptom på filtning er alvorlig ondt i halsen. Når man ser på strubehovedet, kan man se mandler af enorm størrelse, dette indikerer udviklingen af ​​gomens og uvulaens ødemer. Som følge heraf har patienten problemer med at trække vejret, næsen er fyldt op.

Med denne infektion stiger ikke kun mandlerne, men også lymfeknuderne. Et ubehageligt træk ved infektionen er, at alle organer er påvirket.

Særlige symptomer på sygdommen hos børn

Hos børn, der er blevet smittet, er der en stigning i milten, i nogle tilfælde kan leveren blive forstørret. Patienter med en beskadiget lever kan udvikle gulsot.

Et af de indlysende symptomer på mononukleose er udseendet af røde pletter på huden, de kan være makulopapulære eller rosenoløse.

Når sygdommen når sit højdepunkt, kan du se karakteristiske ændringer i blodets sammensætning. Leukocytter øges, økningen øges, mononukleære celler vises i blodet og overstiger væsentligt de foreskrevne værdier.

Afhængigt af situationen kan de sædvanlige symptomer på sygdommen være fuldstændig fraværende, og det sker, når tegn opstår, som er karakteristiske for andre sygdomme. Såsom skade på nervesystemet, eksem, gulsot.

Normalt varer mononukleose i barndommen omkring en og en halv måned, men med forkert eller sen behandling kan det tage op til tre måneder. Det er mere farligt, når sygdommen tager en kronisk form.

For at diagnosticere sygdommen anbefaler lægen at du bestiller analysen for mononukleose.

Sygdomme komplikationer

Normalt påvirker infektiøs mononukleose børn. Infektion er let behandles, men der er tidspunkter, hvor komplikationer kan opstå. Forladelse, de anbefales, da der kan være alvorlige konsekvenser.

Når tonsillerne vokser stort i størrelse, bliver vejrtrækningen vanskelig. Hvis mononukleose har påvirket nervesystemet, er det muligt, at sygdomme som encephalitis, meningitis og andre farlige sygdomme kan udvikle sig.

Ved utilstrækkelig behandling opstår miltbrud, udvikles anæmi, eller antallet af blodplader falder signifikant.

Meget farligt er netop bruddet af milten. Det kan ske 2-3 ugers sygdom, på dette tidspunkt er der en kraftig stigning i milten. Hvis der opstår en komplikation, klager barnet om mavesmerter. Men det er nødvendigt at forstå, at miltens brud ikke altid har synlige symptomer, undertiden falder blodtrykket simpelthen.

Komplikationer af hæmatologiske forandringer indbefatter hæmolytisk anæmi.

Hvorfor udvikler mononukleose?

Oftest udvikler sygdommen på grund af nogle patogener. Hovedårsagerne til sygdommen er cytomegalovirus, toxoplasma og rubella virus.

Hos børn fremkaldes sygdommen sjældent af herpesvirus.

Hvad angår voksne, er hovedårsagen til sygdommen Epstein-Barr-virus.

Diagnose af sygdommen

Hvis der opstår tegn på sygdom, er det nødvendigt at konsultere en specialist, der skal ordinere blodprøver og andre foranstaltninger, der er nødvendige for at bekræfte mononukleose og andre foranstaltninger, der er nødvendige for diagnosen af ​​sygdommen.

Mononukleose er en ret alvorlig infektion, der rammer næsten alle indre organer. Sygdommen spredes meget hurtigt og ledsages af ændringer og symptomer, der skal rapporteres til en specialist.

Lægen vil på sin side undersøge tilstedeværelsen af ​​infektion. Laboratorieundersøgelser af sygdommen:

• fuldføre blodtal
• biokemisk blodprøve;
• Epstein-Barr virusanalyse;
• monospot.

Ved diagnosticering af sygdommen anbefaler lægen testning for hiv-infektion. For at finde ud af patientens generelle helbred.

Udover de vigtigste tests til diagnosticering af sygdommen ordineres immunologiske og serologiske test af en læge.

Ved diagnosen af ​​sygdommen anbefaler lægen at du sender smøre fra slimhinden i halsen for at kontrollere om patienten har udviklet difteri.

Hvad du bør være opmærksom på i forskningsresultaterne

Når hele blodtællingen er klar, vil lægen være opmærksom på antallet af hvide blodlegemer og lymfocytter. Efter den anden uge vil deres nummer begynde at falde. Lægen skal grundigt undersøge resultaterne af analysen og udelukke andre mulige sygdomme. Det er værd at overveje, om infektionen kom ind i kroppen ikke så længe siden, så vil antallet af lymfocytter i blodet øges med 10-20%.

Nogle gange i resultaterne af en blodprøve er der en moderat leukocytose. Niveauet af leukocytter i blodet kan være 40% mere end det burde være. Men med en rolig sygdomskurs vil antallet af blodplader og blodlegemer i blodet ikke overstige de sædvanlige indikatorer.

Biokemisk blodprøve til mononukleose hjælper med at bestemme:

• øget aldolase flere gange;
• også alkaliske phosphataser øges i mængde;
• hos patienter, der har oplevet gulsot, viser en analyse en stigning i bilirubin i blodet.

Sørg for at være opmærksom på hvilken brøkdel der er øget bilirubin. Hvis det er i en lige linje, er det ikke forfærdeligt, men en stigning i bilirubin i den indirekte fraktion kan føre til autoimmun hæmolytisk anæmi, og dette er en alvorlig komplikation.

For at opdage Epstein-Barr-virus i kroppen er det nødvendigt at analysere specifikke antistoffer. Det er bemærkelsesværdigt, at analysen vil afsløre, hvilket stadium sygdommen er hos. Eller rettere, om viruset udvikler sig, eller patienten er ved at komme sig.

Monospot - en test, der hjælper med hurtigt at identificere sygdommens tilstedeværelse, men kun hvis patienten blev inficeret med det ikke så længe siden. Desværre vil han ikke kunne vise den kroniske form af sygdommen.

Prøven er ret let:

• en lille mængde blod er taget;
• blandet med særlige stoffer;
• hvis en reaktion har fundet sted, og når dette er blevet synlige heterofile antistoffer, anses resultatet for positivt.

I moderne medicin anvendes glidestop og stopprøvninger i stigende grad til at diagnosticere mononukleose. De er meget følsomme og med et positivt resultat er der ikke behov for andre beviser.

Hvordan bestå test

For at testresultaterne skal være korrekte, skal du følge enkle regler:

• Hos børn og voksne tages analysen kun på tom mave, det er tilladt at drikke vand, men meget lidt.
• Hvis testen ikke var planlagt til morgenen, er det sidste gang det er ønskeligt at spise, senest 8 timer før bloddonation.
• For at resultaterne skal være korrekte, skal du holde op med at tage medicinen to uger før undersøgelsen. Hvis brugen af ​​stoffer ikke kan stoppes, er det nødvendigt at advare laboratorietekniker, der accepterer analysen.
• På tærsklen til bloddonation anbefales det at forlade fede fødevarer, alkoholholdige drikkevarer og undgå unødvendige irritationer.
• To dage før analysen er det værd at holde en stille livsstil og give op fysisk aktivitet.

Ved at følge disse regler kan du være sikker på, at resultaterne vil være sande, og du vil kunne opdage sygdommen.

Lægen anbefaler, at du gentager analysen for mononukleose, dette er gjort, fordi symptomerne forekommer træg ved sygdommens begyndelse. Derfor kan der i den akutte fase kræves yderligere undersøgelse. Hvis resultaterne bekræftes, kan lægen nøjagtigt diagnosticere sygdommen.

Når sygdommen udvikler sig hos børn, anbefales det at blive set af en hæmatolog. Inden for et år, efter at sygdommen er helbredt, bør barnet afstå fra fysisk anstrengelse og afvise profylaktisk vaccination.

Forebyggelse af sygdomme

Som sådan findes ikke forebyggelsen af ​​mononukleose. I perioden med behandling af sygdommen derhjemme bør børn have deres egne retter, legetøj og personlige hygiejneprodukter. Familiemedlemmer, der er i kontakt med patienten, er under medicinsk observation i tyve dage.

Efter genopretning er det nødvendigt at bestå en blodprøve for at forstå, om behandlingen var effektiv og hvilke resultater der har medført.

http://serdechka.ru/diagnostika/analiz-na-mononukleoz.html

Hvilke tests for mononukleose

Mononukleose er en sygdom fra klassen af ​​herpesvirus, hvis symptomer er let forvirret med almindeligt ondt i halsen. Infektionen påvirker oftest børn og unge under 16 år. For at etablere diagnosen er det nødvendigt at gennemføre laboratoriediagnostik. En analyse af mononukleose hos børn vil hjælpe med at identificere eller afvise virusets tilstedeværelse i blodet.

Hvilke tests skal passere

For at bekræfte sygdommen skal du bestå en række tests. Disse undersøgelser vil ikke blot hjælpe med at diagnosticere, men også at fastslå sygdommens sværhedsgrad, dens varighed og type samt vurdere effektiviteten af ​​behandlingen:

• fuldføre blodtal
• biokemi;
• diagnosticering af Epstein-Barr-virus;
• undersøgelse med PCR og ELISA for antistoffer;
• Ultralyd af peritoneum;
• urinanalyse
• agglutinationstest;
• påvisning af antistoffer mod HIV.

Test for HIV-infektion udføres efter 3 måneder og seks måneder efter behandling. Denne foranstaltning er nødvendig, fordi dens symptomer er identiske med mononukleose i det tidlige stadium af immundefekt.

Derudover vil laboratoriediagnose hjælpe med at skelne infektionen fra andre patologier, der ligner i manifestationer: lymfogranulomatose, tonsillitis, hepatitis, røde hunde, lymfocytisk leukæmi, lungebetændelse, toxoplasmose.

Blodprøve

Mononukleoseforløbet er som regel bølgende: Remission kan skifte med forværring. Derfor manifesterer sygdommens symptomer sig på forskellige måder. For at opdage en infektion, skal du donere blod ikke kun fra fingeren, men også fra venen.

Hvis du ikke gennemfører denne undersøgelse, kan lægen muligvis foretage en diagnose og ordinere antibiotika. Imidlertid er den forårsagende middel til mononukleose ikke følsom over for disse lægemidler og behandles på helt forskellige måder.

En blodprøve for mononukleose vil hjælpe med at identificere ændringer i dets sammensætning.

Generel analyse

I de indledende faser af sygdommen er det ikke altid muligt at identificere mononukleære celler: normalt forekommer atypiske celler 14-21 dage efter infektion. Ved langvarig forgiftning er en stigning i antallet af erythrocytter mulig på grund af blodets stærke viskositet, mens et fald i hæmoglobin ikke er karakteristisk for denne sygdom.

En generel analyse vil hjælpe med at identificere følgende ændringer hos voksne:

• moderat stigning i ESR - 20-30 mm / h;
• en lille stigning i leukocytter og lymfocytter;
• atypiske mononukleære celler - 10-12%.

Disse indikatorer påvirkes af den individuelle tilstand af immunitet. Derudover er tiden der er gået siden infektionsmomentet vigtigt. Blodtællinger kan forblive inden for det normale område i latent form af sygdommen, med udtalt ændringer, der forekommer under den indledende infektion.

Derudover kan antallet af lymfocytter, monocytter og neutrofile under remission være normal.

Atypiske mononukleære celler kan være indeholdt i blodet selv efter et og et halvt år efter genopretning.

I en ukompliceret form af sygdommen er det også muligt at have et normalt antal blodplader og røde blodlegemer, i nærværelse af komplikationer, kan disse værdier sænkes.

Komplet blodtal for mononukleose hos børn afslører som regel:

• forøgede niveauer af monocytter og lymfocytter. Ved afkryptering af resultatet skal en specialist være opmærksom på indholdet af monocytter - deres værdi kan stige til 10;
• en stigning i antallet af neutrofile granulocytter;
• stigning i antallet af leukocytter - leukocytose;
• øget ESR;
• blodpladetal og røde blodlegemer. I mangel af komplikationer vil indikatorerne ligge inden for det normale område, hvis der er tale om en alvorlig sygdomsform, er reduktionen mulig
• tilstedeværelsen af ​​mononukleære celler.

Normalt er der ikke påvist atypiske celler. Men i barndommen kan deres tal være op til 1%. Som regel kan antallet af virusinfektioner og tumorer være fra 10% eller mere.

Når mononukleære celler når en tærskel på 10%, er det sikkert at sige, at mononukleose er til stede.

Hvor mange gange donere blod

Patienten skal donere blod til mononukleose flere gange, da dets parametre kan være forskellige på forskellige stadier af infektionen. Som regel detekteres ikke atypiske mononukleære celler ved de indledende trin under den indledende undersøgelse.

Derudover kan lægen under behandling nødvendigvis vurdere ændringer i patientens tilstand samt identificere mulige komplikationer.

En omprøve kan vise, hvordan helingsprocessen finder sted. Dette er især nødvendigt efter passage af den akutte form af sygdommen.

Undersøgelser udføres tre gange. Første og anden analyse passerer med et interval på 3 måneder, det sidste - efter 3 år. Dette vil fjerne forekomsten af ​​hiv-infektion.

Hvordan bestå en analyse

For at opnå pålidelige resultater skal du overholde følgende regler:

• diagnosen udføres strengt på en tom mave;
• før undersøgelsen skal mad spises 8 timer før man besøger en lægeinstitution;
• vandindtag bør begrænses eller elimineres helt;
• 14 dage før undersøgelsen skal du holde op med at tage medicin;
• 24 timer før undersøgelsen afviser fede fødevarer og alkoholholdige drikkevarer
• to dage før diagnosen er det ønskeligt at begrænse fysisk anstrengelse og lede en målt livsstil.

Derudover bør man på tærsklen til diagnostiske procedurer ikke bekymre sig for meget for at undgå at udslette resultaterne.

Biokemisk forskning

Biokemisk analyse af blod til infektiøs mononukleose afslører oftest:

• øget koncentration af aldolase, mens dens præstation overstiger normen flere gange. Dette enzym er involveret i energiudveksling, og dets værdi kan ændre sig med sygdommens fremgang;
• tilstedeværelsen af ​​phosphatase;
• bilirubin. Bilirubin direkte fraktion indikerer udviklingen af ​​gulsot, indikerer indirekte autoimmun anæmi.

Urinprøve

Sygdommen ændrer sædvanligvis urinsammensætningen. Det er forårsaget af en lidelse i funktionen af ​​leveren og milten.

I testmaterialet findes:

• forhøjet bilirubinindhold
• proteinindeslutninger;
• purulente striber;
• proteiner;
• blod urenheder.

Disse indikatorer indikerer betændelse i levercellerne, og urinens farve ændres ikke.

Denne undersøgelse alene er imidlertid ikke tilstrækkelig til at diagnosticere infektiøs mononukleose.

Ultralyddiagnose

Nogle gange træffer lægen en beslutning om en ultralyd af peritoneum. Grundlaget for undersøgelsen bliver mistanke om en stigning i lever og miltens størrelse.

Ultralyd vil hjælpe med at identificere denne afvigelse. Heldigvis forekommer sådanne fænomener i sjældne tilfælde kun i forbindelse med tiltrædelsen af ​​andre sygdomme.

Monospot test

Denne undersøgelse vil bidrage til at etablere sygdommen i første fase.

For at udføre analysen kombineres patientens blod med særlige reagenser, hvilket resulterer i agglutination, og heterofile antistoffer detekteres.

Monospot test udføres ikke under kronisk infektion. Analysen er kun effektiv ved den første infektion, såvel som når de første tegn optræder senest 60-90 dage siden.

Resultatet af undersøgelsen er klar i 5 minutter, hvilket i høj grad letter identifikationen af ​​alvorlige former for infektion.

Antistof test

Diagnostik for specifikke antistoffer kan bestemme tilstedeværelsen af ​​Epstein-Barr-virus, vurdere graden af ​​virusaktivitet og foreslå en genopretningstid. Med progressionen af ​​mononukleose i blodet er der IgM-immunglobuliner, ved genoprettelsesstadiet detekteres IgG.

Detektion af mononukleose er en tidskrævende proces, hvor man ikke bør fokusere på en eller to prøver, der blev taget en gang. På forskellige stadier af sygdommen kan indikatorerne variere, da viruset går gennem flere udviklingsstadier. Diagnosen bekræftes, når helheden af ​​alle resultaterne af undersøgelser gennemført i forskellige perioder med infektion.

http://pulmono.ru/diagnostika/analizy/analizy-na-mononukleoz