AMBROLITIN

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml, nr. 1

Andre ingredienser: sorbitol (e 420), citronsyremonohydrat, methylparahydroxybenzoat (e 218), propylparhydroxybenzoat (e 216), glycerin, propylenglycol, saccharinnatrium, hindbærsmag, renset vand.

Nr. UA / 12426/01/01 af 06/12/2017 Uden recept B

farmakodynamik. Den aktive bestanddel af lægemidlet - Ambroxol - er en aktiv metabolit af bromhexin, øger udskillelsen af ​​kirtlerne i luftvejene. Ambroxol forbedrer udskillelsen af ​​pulmonal overfladeaktivt stof ved direkte virkning på type II pneumocytter i alveolerne og Clara-cellerne i bronchiolerne og stimulerer også ciliær aktivitet. Dette fører til en stigning i sekretion og udskillelse af slim og til en forbedring i mucociliær clearance. Forbedring af mucociliær clearance er bevist under kliniske og farmakologiske undersøgelser.

Aktivering af væskesekretion og øget mucociliær clearance gør det lettere at fjerne slim og reducere hoste.

Den lokalbedøvende effekt af ambroxolhydrochlorid, som kan forklares ved blokering af natriumkanaler, blev noteret på kaninøje-modellen. In vitro-studier har vist, at ambroxolhydrochlorid blokerer neurale natriumkanaler; bindingen var reversibel og afhang af koncentrationen.

Ambroxol hydrochlorid har vist en anti-inflammatorisk virkning in vitro. Således reducerer ambroxolhydrochlorid signifikant frigivelsen af ​​cytokin fra mononukleære og polymorfonukleære blodceller og væv.

Som et resultat af kliniske undersøgelser, der involverede patienter med faryngitis, blev der vist en signifikant reduktion af smerte og hyperæmi i halsen, når der blev anvendt lægemidlet.

Takket være ambroxols farmakologiske egenskaber blev smerterne hurtigt lindret ved behandling af sygdomme i det øvre luftveje, hvilket blev konstateret under undersøgelsen af ​​den kliniske effekt af inhalationsformer af ambroxol.

Efter brug af ambroxolhydrochlorid øges koncentrationerne af antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin) i bronchopulmonale sekret og sputum.

Farmakokinetik. Suge. Absorptionen af ​​ambroxolhydrochlorid fra de orale former for ikke-forlænget virkning er hurtig og ret komplet, med en lineær afhængighed i det terapeutiske område. C_max i blodplasma opnås i 1-2,5 timer ved oral administration af doseringsformer for hurtig frigivelse.

Distribution. Når det tages oralt, er fordelingen af ​​ambroxolhydrochlorid fra blodet til vævet hurtigt og udtalt, med en høj koncentration af det aktive stof i lungerne. Distributionsvolumen til oral administration er 552 liter. I blodplasmaet i det terapeutiske område binder ca. 90% af lægemidlet til proteiner.

Metabolisme. Ca. 30% af dosis efter oral indgift udskilles ved presystemisk metabolisme. Ambroxolhydrochlorid metaboliseres hovedsageligt i leveren ved konjugering og spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af dosis).

Kliniske undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP 3A4 isoform, der er ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxolhydrochlorid til dibromantraninsyre, dominerer.

Inden for 3 dage efter administration udskilles ca. 6% af dosen uændret, og ca. 26% påvises i urinen i konjugeret form.

Tilbagetrækning. 90% af ambroxolhydrochlorid udskilles af nyrerne. Akkumuleres ikke ved nyresvigt. T_½ ambroxolhydrochlorid - ca. 10 timer. Den samlede clearance er 660 ml / min, og renal clearance overstiger 8% af den samlede clearance. Efter 5 dage udskilles ca. 83% af den totale dosis (radioaktivt mærket) i urinen.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper. Hos patienter med nedsat leverfunktion reduceres elimineringen af ​​ambroxolhydrochlorid. Som følge heraf er plasmakoncentrationen 1,3-2 gange højere. I betragtning af det brede terapeutiske område af det aktive stof er en dosisændring ikke nødvendig.

Andet. Alder og køn har ingen klinisk signifikant effekt på ambroxolhydrochloridets farmakokinetik, så der er ikke behov for nogen dosisjustering.

Fødeindtagelse påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

sekretolytisk terapi i akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme forbundet med nedsat bronchial sekretion og svækkelse af fremme af slim.

hvis den ikke er ordineret anden, er den anbefalede dosis Ambrolitin, sirup 15 mg / 5 ml, som følger:

• børn under 2 år: 2,5 ml 2 gange om dagen (svarende til 15 mg ambroxolhydrochlorid pr. dag);
• børn i alderen 2-6 år: 2,5 ml 3 gange dagligt (svarende til 22,5 mg ambroxolhydrochlorid pr. dag);
• børn i alderen 6-12 år: 5 ml, 2-3 gange om dagen (svarende til 30-45 mg ambroxolhydrochlorid pr. dag);
• voksne og børn fra 12 år: dosen er 10 ml 3 gange dagligt (svarende til 90 mg ambroxolhydrochlorid pr. dag) i de første 2-3 dage og derefter 10 ml 2 gange dagligt (svarende til 60 mg ambroxolhydrochlorid pr. dag).

Om nødvendigt kan den terapeutiske virkning for voksne og børn på 12 år og ældre forbedres ved at øge dosis til 20 ml 2 gange om dagen (svarende til 120 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag).

Lægemidlet kan anvendes uanset måltidet.

Ambrolitin bør ikke anvendes i mere end 4-5 dage uden at konsultere en læge.

Generelt er der ingen begrænsninger på brugen af ​​varigheden, men langvarig behandling skal udføres under lægeligt tilsyn.

Ambrolitin indeholder ikke alkohol.

overfølsomhed overfor ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet.

bivirkninger klassificeres efter hyppighed og systemorganklasser. MedDRA-frekvens: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 og

patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversvigt bør kun tage ambroxol efter at have konsulteret en læge. Ved brug af ambroxol, såvel som ethvert aktivt stof, metaboliseres i leveren og udskilles derefter af nyrerne, opstår der en ophobning af metabolitter dannet i leveren hos patienter med svær nyreinsufficiens.

Der var flere rapporter om alvorlige hudlæsioner: erythema multiforme, akut generaliseret eksantom pustus, Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, som faldt sammen med brugen af ​​ambroxol. I grund og grund kan de forklares af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig anvendelse af et andet lægemiddel. Den tidlige fase af Stevens-Johnsons syndrom eller Lyells syndrom hos en patient kan have et prodromal kursus med ikke-specifikke influenzalignende symptomer, såsom høj kropstemperatur, smerte i hele kroppen, rhinorré, hoste og ondt i halsen. Dette kan være vildledende og fremkalde symptomatisk behandling med hoste- og kold medicin. Derfor, når der opstår nye læsioner i huden eller slimhinderne, skal man straks søge lægehjælp og stoppe behandlingen med ambroxolhydrochlorid.

Ved brud på bronkialmotilitet og øget sekretion af slim (fx i en sådan sjælden sygdom som primær ciliær dyskinesi) bør Ambrolitin anvendes med forsigtighed, da Ambroxol kan øge udskillelsen af ​​slim.

Hvis patientens tilstand i løbet af 5-dages behandling med ambroxol ikke er ændret eller forværret, er det nødvendigt at konsultere en læge for at gennemgå behandlingen.

Ambrolitin indeholder sorbitol i en mængde på 35 g / 100 ml. Når de anvendes i anbefalede doser, indeholder hver af dem (5 ml) 1,75 g sorbitol. Patienter med en sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel. Det kan også forårsage irritation af maveslimhinden og en mild afførende virkning. Energiværdien af ​​1 g sorbitol er 2,6 kcal.

Ambrolitin indeholder hjælpestoffer methyl- og propylparhydroxybenzoat, som kan forårsage allergiske reaktioner (muligvis af forsinket type).

Lægemidlet indeholder glycerin, hvis anvendelse i høje doser (10 g / dosis) kan forårsage hovedpine, irritation af maveslimhinden og diarré.

Samtidig anvendelse med ambroxol øges koncentrationen af ​​nogle antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin) i bronchopulmonale sekretioner og lungevæv.

Samtidig anvendelse af ambroxol med lægemidler, der undertrykker hoste, anbefales ikke, da dette kan føre til overdreven ophobning af slim på grund af hæmning af hosterefleksen. Derfor er denne kombination kun mulig efter en grundig vurdering fra lægen af ​​forholdet mellem de forventede fordele og den mulige risiko fra ansøgningen.

Der er ingen rapporter om kliniske uønskede interaktioner mellem ambroxol og andre lægemidler.

Der er ingen rapporter om specifikke symptomer på overdosering af ambroxol. De symptomer, der er diskuteret i enkelte rapporter om overdosering og / eller fejlagtig brug, er i overensstemmelse med de kendte bivirkninger af Ambrolitin, som anvendes i anbefalede doser og kræver symptomatisk behandling.

i sin oprindelige emballage (på et tørt, mørkt sted) ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Må ikke fryses! Holdbarhed efter åbning af flasken - 1 måned.

Dato tilføjet: 27. februar 2019

Kommentarer

Ingen kommentarer til dette materiale. Vær den første til at kommentere

Tilføj din Annuller svar

Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.

AMBROLITIN priser i byer i Ukraine

Vinnitsa 60,82 UAH / op.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 51,35 UAH / op.
"Lægemiddelpipe" Vinnitsa, st. Kiev, 49A, tlf.: +380432665010

Dnepr 64,57 UAH / op.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 54,5 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Dnipropetrovsk, prosp. Slobozhansky 97

Zhitomir 58,89 UAH / op.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 48,32 UAH / op.
"Lægemidlet lave priser" Zhytomyr, st. Himmelske hundrede, 14, tlf.: +380412226655

Zaporozhye 61,03 UAH / pakning.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 42,5 UAH / op.
"Lægemidlet lave priser" Zaporozhye, st. Novokuznetskaya, 16A, tlf.: +380617074702

Ivano-Frankivsk 65,47 UAH / op.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 54,25 UAH / pakke.
"BAZAHEMO SUNDHED" Ivano-Frankivsk, st. Sich Riflemen, 52, tlf.: +380342559348

Kiev 67.31 UAH / Pakke.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 48,2 UAH / pakke.
"BAZAHEMO SUNDHED" Kiev, st. Shevelev Yury, 48, tlf.: +380445669105

Kropyvnytskyi 58,58 UAH / op.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 48,32 UAH / pakke.
"Lægemidlet lave priser" Kirovograd, st. Dobrovolskogo, 13G, tlf.: +380522595680

Lutsk 59,27 UAH / op.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 51,45 UAH / pakke.
"Lægemidlet lave priser" Lutsk, prosp. Præsident Grushevskogo 19, tlf.: +380332740229

løver 66,07 UAH / op.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 51,08 UAH / op.
"Lægemidlet lave priser" Lviv, st. Prinsesse Olga, 69A, tlf.: +380322342038

Nikolaev 59,73 UAH / Pakke.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 48,67 UAH / op.
"Lægemidlet lave priser" Nikolaev, st. Border, 248, tlf.: +380512584003

Odessa 64,02 UAH / pakke.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 53,91 UAH / op.
"BALL" Odessa, st. Rishelievskaya, 71, tlf.: +380487886198

Poltava 59,65 UAH / op.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 48,32 UAH / op.
"Lægemiddelpipe" Poltava, st. Shevchenko Tarasa, 46, tlf.: +380532697032

præcis 60,41 UAH / Pakke.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 53,3 UAH / pakke.
"Lægemidlet lave priser" Præcis, st. Sagaydachnogo Peter, 4, tlf.: +380362620689

Sumy 58,73 UAH / Pakke.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 48,32 UAH / pakke.
"Lægemiddelpipe" Sumy Ave. Lushpy Michael, 23, tlf.: +380542656896

Ternopol 66.31 UAH / op.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 56,64 UAH / op.
"Lægemidlet lave priser" Ternopil, st. Zhivova, 7, tlf.: +380504229204

Uzhgorod 63,21 UAH / Pakke.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 51,65 UAH / op.
"Lægemidlet lave priser" Uzhgorod, st. Kapushanskaya 47, tlf.: +380959184986

Kharkov 60,15 UAH / pakke.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 48,76 UAH / op.
"Lægemidlet lave priser" Kharkov, st. Pavlova Academica, 307, tlf.: +380577209760

Herson 60,2 UAH / pakke.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 54,11 UAH / pakke.
"Lægemidlet lave priser" Kherson, st. Kulik Ilyushi, 139/4, tlf.: +380552366787

Khmelnitsky 63.01 UAH / Pakke.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 57,5 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Khmelnitsky, st. Panasa Mirny, 4/1

Cherkassy 57,88 UAH / op.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 48,8 UAH / op.
"Lægemidlet lave priser" Cherkasy, cross. Smelyanskaya / Vernigory, 99/12, tlf.: +380472552220

Chernihiv 60,74 UAH / op.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 54,25 UAH / pakke.
"BAZAHEMO SUNDHED" Chernigov, st. Shevchenko, 22, tlf.: +380462230396

Chernovtsy 67,29 UAH / pakke.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nummer 1, Sopharma. 56,25 UAH / pakke.
"BAZAHEMO SUNDHED" Chernivtsi, st. Hjem 178, tlf.: +380372513610

http://compendium.com.ua/info/200249/ambrolitin/

Ambrolitinsirup - brugsanvisning

Indholdsanvisninger:

Sammensætningen af ​​ambrolitin i sirup

Ambrolitin aktivt stof

Hjælpestoffer i Ambrolitin

Indikationer for anvendelse af ambrolitinsirup

• tұtқyr қaқyryқtyң өte kөp bөlіnuіmen zhane shyrysh asymalynyңbұzyluymen қatar zhүretіn zhoғarғy zhane tөmengі Tynys alu zholdarynyң zhedel zhane sozylmaly aurularynda

Kontraindikationer for ambrolitinsirup

• overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne

• konvulsive syndromer af forskellige etiologier

• graviditet og amning

• børns alder op til 2 år

• mavesår og duodenalsår

• arvelig intolerance over for fructose, glucose galactose, malabsorptionssyndrom (da præparatet indeholder saccharin)

• belsendi zatқa nemes қosymsha zattardyúpi kez kelgenіne asa zhoғary sezmtaldyқ

• шығу tagsі әр түрлі құрысу syndromdary

• zhkti_lіk zhәne lactation kezeңi

• 2 zhasa deinngі balalarka

• asқazan zhane han eki eli ішектің ойыық varme aura

• fructosaner, glucose-galactosaner tұқym Üalaytyn k tere almaushyқ, malabsorptionssyndromer (өitkeni құ ramynda saharin bar)

Bivirkninger af Ambrolitinsirup

• smagsændring

• hypoestesi i mund og hals

• kvalme, hypersalivation

• opkastning

• diarré

• dårlig fordøjelse

• mavesmerter

• forstoppelse

• hududslæt, urticaria

• hypertermi

• øget sekretion af næseslimhinde

• hovedpine svaghed

• anafylaktoid reaktion (anafylaktisk shokta қos)

• angionevrotikalyқ іsіnu

• қYShynu zhane ikke basқa ja asa zhoғary sezimtaldyқ reaktionær

• tamaқtyң құrғauy

• dm sezudің өzgerui

• auyz қyysyndaғy zhәne zhtқynshaқtaғy hypoesthesi

• Zhanek Ainu, hypersalivation

• құsu

• diarré

• dårlig fordøjelse

• іштің ayruy

• іш қаталар

• teri bertpeleri, esekhem

• hypertermi

• moryn shyryshty қybyғy secretionssynaң arty

• bas auyruy, слсіздік

Særlige brugsanvisninger

Өte sirek zhaғdaylarda ambroksol қoldanғannan keyіn Stevens-Johnson syndrom zhane Lyell syndromer siyaқty auyr terі zaқymdanularynyң betalt Bolu zhөnіnde habarlanғan. Wasps zhaғdaylady ң kөpshіlіgі aurudyң ayyr sipatymen zhane / nemesy Tatarlas himdelumen tүsіndіrіlyі. Stevens-Johnson Syndroma Basics, Phases Du kan også se, hvordan du prædikerer præparater med Karay emdeudi-bastap, addaru aparay add-ons.

Sondyқtan terіnің Nemes shyryshtylardyң Zhana zaқymdanulary Betalt bolғan zhaғdayda Dere meditsinalyқ zhәrdemge zhүgіnіp, saқtanu sharasy retіnde ambroksolmen emdeudі toқtatu Kerek. Ambrolitin® bauyr ændret bүyrektің auyr sipatty zaқymdanularynda, abaylap taғayyndalady, әrі emdeu kezіnde barynsha tөmen dozasy (eresekterge ұsynylatyn dozanyң zhartysy) қoldanylady zhane emdeu ұzaқtyғy 4-5 kүnnen aspauy tiіs. Eger Ambrolitin® shәrbatymen 5 only emdelgennen keyіn nauқastyң ahualy өzgermese Nemesu nasharlap KETS, emdeushі dәrіger zhүrgіzіlgen emdі қayta қarauy tiіs. Lægemidlet Graminda 35 g / 100 ml minsherde sorbitolstang.

Ambrolitin® shәrbatynyң құramynda қosymsha zattar retіnde allergiyalyқ reaktsiyalar (mүmkіn - bayau reaktsiyalar) tuғyzuy mүmkіn zhane methyl- propylparahydroxybenzoat bar. Dәrіlіk forberedelse құramynda zhoғary dozalarda (10 g / dosis) auyruyn bas, asқazannyң tіtіrkenuіn zhane diarré tuyndatatyn glycerol bar. Bil dafnisk lægemiddel құramynda dozasyna 1 mmol-den az natrium (23 mg) bar, Iani shyn mәnіnde құramynda sodium zhoқ.

http://ambrolitin.farmed.kz/instrukcija/sirop/

Ambrolitin

Pris: 52,42 - 74,13 UAH.

Om stoffet

Ambrolitin - et værktøj til hoste og forkølelser.

Indikationer og dosering

Indikationer af stoffet Ambrolitin:

Sekretolytisk terapi til akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme forbundet med nedsat bronchial sekretion og svækkelse af fremme af slim.

Medmindre andet er angivet, er den anbefalede dosis Ambrolitin, sirup 15 mg / 5 ml som følger:

børn under 2 år 2,5 ml (1/2 tsk) 2 gange om dagen (svarende til 15 mg ambroxolhydrochlorid pr. dag)

børn 2-6 år: 2,5 ml (1/2 tsk) 3 gange om dagen (svarende til 22,5 mg ambroxolhydrochlorid pr. dag)

børn 6-12 år: 5 ml (1 tsk) 2-3 gange om dagen (svarende til 30-45 mg ambroxolhydrochlorid pr. dag)

voksne og børn over 12 år gamle dosis er 10 ml (2 teskefulde) 3 gange om dagen (svarende til 90 mg ambroxolhydrochlorid pr. dag) i de første 2-3 dage og derefter 10 ml (2 teskefulde) 2 gange om dagen (svarende til 60 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag).

Om nødvendigt kan den terapeutiske virkning for voksne og børn over 12 år forbedres ved at øge dosis til 20 ml 2 gange om dagen (svarende til 120 mg ambroxolhydrochlorid / dag).

Lægemidlet kan anvendes uanset måltidet.

Ambrolitin, sirup 15 mg / 5 ml bør ikke bruges i længere tid end 4-5 dage uden at konsultere en læge.

Generelt er der ingen begrænsninger på brugen af ​​varigheden, men langtidsbehandling bør udføres under kontrol.

overdosis

Der er stadig ingen rapporter om specifikke symptomer på overdosering af Ambrolitin. Symptomer kendt fra sjældne rapporter om overdosering og / eller tilfælde af fejlagtig brug, skal opfylde de kendte bivirkninger af lægemidlet Ambrolitin, som anvendes i de anbefalede doser og kræver symptomatisk behandling.

Bivirkninger

Bivirkninger af lægemidlet Ambrolitin:

Af immunsystemet, hud og subkutane væv: hududslæt, urticaria, angioødem, pruritus, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaksi), og andre overfølsomhedsreaktioner, alvorlige hudlæsioner: Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom).

På den del af nervesystemet: dysgeusi (smagstilstand).

På den del af mavetarmkanalen: dyspepsi, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, spytsekretion, forstoppelse, nedsat følsomhed i munden, mundtørhed, tør hals.

På den del af åndedrætsorganerne, brystets og mediastinumets organer: nedsat følsomhed i halsen, rhinorré, åndenød (som et symptom på en overfølsomhedsreaktion).

Fra urinsystemet: dysuri.

Generelle lidelser: feber, slimhinde-reaktioner.

Kontraindikationer

Kontraindikationer lægemiddel Ambrolitin:

Overfølsomhed overfor ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet.

Interaktion med andre stoffer og alkohol

Ved samtidig brug med Ambrolitin øges koncentrationen af ​​antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin) i bronchopulmonale sekretioner og i vævene i lungerne.

Samtidig anvendelse af ambroxol med lægemidler, der undertrykker hoste, anbefales ikke, da dette kan føre til overdreven ophobning af slim på grund af hæmning af hosterefleksen. Derfor er denne kombination kun mulig efter en omhyggelig evaluering af lægen af ​​forholdet mellem de forventede fordele og den mulige brugsrisiko.

Der er ingen rapporter om uønskede kliniske interaktioner mellem ambroxol og andre lægemidler.

Sammensætning og egenskaber

aktiv ingrediens: Ambroxol;

5 ml sirup indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid;

Hjælpestoffer: sorbitol (E 420) citronsyremonohydrat, methylparahydroxybenzoat (E 218) propylparahydroxybenzoat (E 216) glycerinpropylenglycol; natriumsaccharin flavoring hindbær; renset vand.

Udgivelsesform: Sirup.

Midler anvendt til hoste- og katarralsygdomme. Mucolytiske lægemidler.

ATC-kode R05C B06.

Den aktive bestanddel af lægemidlet - Ambroxol - en aktiv metabolit af bromhexin, har en mucolytisk og sekretolytisk virkning: det øger udskillelsen af ​​kirtlerne i luftvejene. Ambroxol forstærker udskillelsen af ​​lungeoverfladeaktivt stof og stimulerer ciliær aktivitet, som følge heraf frigøres udskillelsen af ​​slim og dets eliminering (mucociliær clearance). Aktivering af væskesekretion og en stigning i mucociliær clearance frigør således udskillelsen af ​​sputum, fremmer ekspektorering og forbedrer åndedræt.

Ambroxol absorption i mave-tarmkanalen hurtigt og næsten fuldstændigt. Maksimal koncentration i blodplasma efter indtagelse opnås i 0,5-3 timer. I terapeutisk rækkevidde er ca. 90% af lægemidlet bundet til plasmaproteiner.

Når det indgives oralt, forekommer fordelingen af ​​ambroxol fra blodet ind i vævet hurtigt og udtales med en høj koncentration af det aktive stof i lungerne.

Ambroxol metaboliseres i leveren ved konjugering.

Alder og køn har ingen klinisk signifikant effekt på Ambroxol farmakokinetik, så der er ikke behov for nogen dosisjustering.

90% af Ambroxol udskilles af nyrerne. IKKE kumulativ ved nyresvigt. Ambroxol udskilles i modermælk.

Hold Ambrolitin utilgængeligt for børn.

Opbevares i originalemballage (på et tørt, mørkt sted) ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Må ikke fryses!

http://www.likar.info/lekarstva/Ambrolitin/

Instruktioner for Ambrolitinsirup

ІNSTRUKTSІYA

til medicin zasosuvannya lægemiddel

Warehouse lіkarskogo sosobu:

dyucha rechovina: Ambroxol;

5 ml sirupblanding ambroxolhydrochlorid 15 mg;

yderligere rehovini: sorbit (E 420); citronsyre, monohydrat; methylparahydroxybenzoat (E 218); propylparagidroxybenzoat (E 216); glіtserin; propіlenglіkol; saccharin sodium; hindbær smagsstoffer; vand er oprenset.

Prozor syropodС-bna Rídina v_d blіdo-zhovtovogo til lidt brun farve zі med en bestemt lugt af hindbær.

Navn og mіtstseznahodzhennya virobnik.

Udpakket produkter, original og sekundær emballage:

a. Vrabevo, Lovechska region, 5660, Bulgarien.

D ovil på seri vipusk:

vul. Ілієнське шосе, 16, Sofia, 1220, Bulgarien.

Zasobi, scho zasosovuyutsya når hoste chillful oprør. Mukolitichnі sosobi.

ATC-kode R05C B06.

Dіyucha rechovina præparater - Ambroxol - Je Aktivitet metabolіtom Bromhexin, reparation mukolіtichnu jeg sekretolіtichnu dіyu: zbіlshuє sekretsіyu zaloz dihalnih shlyahіv. Ambroxol ser på det legendariske overfladeaktive udseende og stimulerer kirurgens aktivitet, og se hvad der kommer til at tænke, når det kommer til mutationsmutation. I denne rang, aktivatsіya sekretsії rіdini jeg zbіlshennya mukotsilіarnogo klіrensu polegshuyut vivedennya mokrotinnya, spriyayut vіdkashlyuvannyu, polіpshuyut dihannya.

Absorption Ambroxol finder sted i tarmkanalen shidnko i Mayzhe povn_styu. Den maksimale koncentration af plasma blod efter oral administration er inden for 0,5-3 år. I terapeutisk rækkevidde er ca. 90% af lægemidlet bundet til at blive taget i blodplasma.

Med oral zasosuvannі rozpodі Ambroxola fra blod til stoffet, kan du let blive rystet ієєїko virazhenim, med den højeste koncentration af tale i legenderne.

Ambroxol metaboliseres af skolens leder af Conan of Conquest.

For at blive en ikke meget vigtig person, vil jeg hælde på Ambroxol på farmakokinetik, hvilket ikke er nødvendigt på nogen måde.

90% Ambroxol vises som nirkami. Kumuler ikke med intet mangler. Ambroxol ses i modermælk.

Vist til zasosuvannya.

Sekretol_ticheskaya terapіya med gostrich og kroniske bronchopulmonale dispensationer, der er forbundet med dysfunktionelle bronchiale sekretioner og svækket prostration.

Hypercholaktisk til ambroxol abo til de vigtigste komponenter i lægemidlet.

Gå videre bezpeki zasosuvannі.

Ambroxol er derimod vanskeligt i tilfælde af alvorlig skade på ovnens og nirokens funktioner. I sådanne tilfælde anbefales det at bruge den første halvdel af dagen i bunden af ​​doseringen (halv dosering, som anbefales til voksne) med bly på ikke mere end 4-5 dage.

Mest af alt var det et feltundersøgelse om alvorlige smerter: Stevens-Johnson syndrom og Layouts syndrom, som var placeret i hjertet af ambroxol. Du kan forklare situationen med den vigtigste forvirring af et stof. Derudover, når nye forekommer, skærmer niveauet af shkíri'en af ​​slidhuggerne af den glidede nehayno zvernutitsya til hjælp af et medikament og fastgør øjen af ​​ambroxol med hydrochlorid.

Når motilitetens bronkus og sebaceøsekretionen af ​​slimmet (for eksempel med en sådan rytme af beslaglæggelsen som den første klasse af disken), er ambrolitinen af ​​zasosovuvati på den anden side ambroxolen blevet vist, hvilket er tilfældet for resten af ​​gruppen.

Ambrolitin, sirup, bland sorbit 35 g / 100 ml. Den anbefalede dosis for lægemidlet (5 ml) er 1,75 g sorbitit. Patsiіntam іz rіdkіsnyu spadkovoy intolerance fructose er ikke bare det stof. I tako mozhe spritiniti izraznennya slizovo ї shlunka jeg mori nemt at bære effekten.

Af den måde, med 5-dages likuvannya ambroxol, blev barnets lejr ikke erstattet, men det var nødvendigt, at det var nødvendigt at vise sig at være lycarya at se på lС-vannyaen.

Ambrolitin, sirup, blanding af yderligere methylmethyl og propylparhydroxybenzoat, du kan advare den allergiske reaktion (mozhno, med den specifikke type).

Narkotikamisternet glotserin, zakosuvannya Yakoy ved høje doser kan være shkidlivim. Glіtserin mozha spritiniti golovniy bіl, izraznennya slizovo ї shlunka jeg diareyu.

Zastosuvannya på den tidlige vagintnosti- abo yearvannya bryst.

Vagіtnіst. Ambroxol trænger gennem placenta bar'єr. Dani zhasho zadoosuvannya Ambroxol vagintnim doteper mangler, især for de første op til 28 års vagnitnosti. Ambroxol demonstrerer ikke nye teratogene virkninger i blodet på opvasken. Imidlertid er der masser af zizhnichy zastezhny zaidiv priyomu lіkіv i perioden vagnitnosti. Zastosovuvati lægemiddel i 2. trimester vagnosti- anbefales ikke.

Goduvannya bryst. Ambroxol ses i modermælk, ale under yog zasosuvanni- i terapeutiske doser maloimovіrna yogogo dya per barn, yak til goboduyu bryst. Ambroxol anbefales ikke til zasosovuvati i årets første år.

Zdatnіst vplivat om reaktionen af ​​shvidkіst іїї med Keruvannі vehicles om robotter med ınshimi mekhanizmami.

Jeg er ligeglad med reaktionen af ​​Kerovans ved hjælp af motortransport eller robotter med de bedste mekanismer. Der er ingen rapporter om tilgængeligheden af ​​reaktioner hos Keruvan-køretøjer eller robotter med de bedste mekanismer.

Lægemidlet kan zasosovuvati i pædiatrisk praksis. Dіtyam vіkom op til 2 rokіv zasosovuvati for priznachennyam Lіkarya.

Sposіb zasosuvannya dozi.

Det er ikke ordineret, den anbefalede dosis er Ambrolitin, sirup 15 mg / 5 ml, sådan:

op til 2 uger gamle: 2,5 ml (1/2 tsk ske) 2 gange for doba (svarende til 15 mg ambroxolhydrochlorid til doba);

Børn 2-6 Rocks: 2,5 ml (1/2 teskefuld skje) 3 gange for Doba (svarende til 22,5 mg Ambroxol Hydrochloride for Doba);

Børn 6-12 rokiv: 5 ml (1 tsk) 2-3 gange for doba (svarende til 30-45 mg ambroxolhydrochlorid til doba);

doroslі at dіti vіkom od 12 rokіv: Dosis bliver 10 ml (2 chaynі skeer) 3 Razi Dobou (90 mg ambroxol ekvіvalentno gіdrohloridu Dobou) protyagom pershit 2-3 dnіv jeg potіm 10 ml (2 chaynі skeer) 2 Razi Dobou ( Tilsvarende 60 mg ambroxolhydrochlorid til doba).

For den nødvendige terapeutiske virkning for voksne og unge på 12 år kan du bruge dem til at gøre op til 20 ml 2 gange til doba (120 mg ambroxolhydrochlorid / dobu svarer til 120 mg).

Lægemidlet kan zasosovuvati helt vvd vzhivannya їжі.

Ambrolitin, sirup 15 mg / 5 ml, ikke tæt på zasosovuvaty mere end 4-5 dage uden konsultation med lycarb.

Zagalom nemaє obmezhen zhygo trivalost і zasosuvannya, ala trivalu і sraіd терап bruger Medica Nym visuelt.

Dosis nemaє povdomlen scirogo specifikke symptomer symptomatisk ambroxol overdosering. Symptomer på vіdomі poodinokih povіdomlen om peredozuvannya i / abo vipadki pomilkovogo zastosuvannya, vіdpovіdayut vіdomim pobіchnim dіyam forberedelse Ambrolіtin, Yaky zastosovuєtsya ved de anbefalede doser i potrebuyut symptomatisk lіkuvannya.

W-siden іmunnoї systemet shkіri i pіdshkіrnoї klіtkovini: shkіrny visip, kropiv'yanka, angіonevrotichny nabryak, sverbіzh, anafіlaktichnі reaktsії (vklyuchayuchi anafіlaktichny chok) inshi reaktsії gіperchutlivostі; alvorlig shrik: Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Layall syndrom).

Fra siden af ​​nervesystemet: dysgevziya (rose savor).

W-side shlunkovo ​​kishkovogo sti: dispepsіya, nudota, blyuvannya, bіl i zhivotі, dіareya, gіpersalіvatsіya, forstoppelse, znizhennya chutlivostі i rotovіy porozhninі, suhіst i rotі, suhіst i gorlі.

W-siden dihalnoї systemet organіv grudnoї klіtki at seredostіnnya: znizhennya chutlivostі i glottsі, næseflåd, dyspnø (yak symptom reaktsії gіperchutlivostі).

Fra siden af ​​sechovidno С-systemet: dizurіya.

Zagalnі rozladi: garyachka, stammer fra siden af ​​slimhinder.

Forholdet til den bedste lycarzobobami, der er vzagС-modi.

Når odnochasnomu zastosuvannі ambroxol pіdvischuєtsya kontsentratsіya antibіotikіv (amoksitsilіnu, cefuroxim, eritromіtsinu) i bronholegenevomu sekretі at i tkaninah legen.

Ikke rekomenduєtsya odnochasne zastosuvannya ambroxol іz lіkarskimi zasobami scho prignіchuyut hoste oskіlki Tse Mauger prizvesti at nadmіrnogo nakopichennya slim vnaslіdok prignіchennya kashlovogo refleks. Derudover har en sådan kombіnatsіya mozhliva tіlki pіslya retelnoї otsіnki lіkarem spіvvіdnoshennya ochіkuvanoї koristі at mozhlivogo riziku od zastosuvannya.

Vіdsutnі Meddelelse schodo klіnіchnih nebazhanih vzaєmodіy ambroxol af іnshimi lіkarskimi zasobami.

Termin efternost. 2 klipper.

Terminn pridatnostі pіslya rozkrittya flaske - 1 (en) m_syats.

Må ikke zasosovuvati lægemiddel pіslya zakіnchennya termіnu pridatnostі, zamenennogo på kompaktsі.

Zberigaty utilgængelig for børn af Missi.

Zberigati i originalemballage (i et tørt, dækket op sv_tla m_tstsі) ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Må ikke fryses!

På 100 ml ved den blinkede flacon-z alumіnС-vim abo polypropylen; 100 ml hver polyethylenterephthalatflaske med polyethylen tyrosin cap; på 1 flaske med et glas en karton på en pap pacci.

Kategorіya vіdpusku. Over disken.

om medicinsk brug af lægemidlet

Sammensætningen af ​​lægemidlet:

aktiv ingrediens: Ambroxol;

5 ml sirup indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid;

excipienser: sorbitol (E 420); citronsyre monohydrat; methylparahydroxybenzoat (E 218); propylparhydroxybenzoat (E 216); glycerol; propylenglycol; saccharin sodium; hindbær smagsstoffer; renset vand.

Gennemsigtig sirupagtig væske fra lysegul til lidt brunfarvet med en bestemt hindbær lugt.

Fabrikantens navn og placering.

Bulkproduktion, primær og sekundær emballage:

a. Vrabevo, Lovech-regionen, 5660, Bulgarien.

Tilladelse til at udstede en serie:

Str. Ilienskoe Highway, 16, Sofia, 1220, Bulgarien.

Midler anvendt til hoste- og katarralsygdomme. Mucolytiske lægemidler.

ATC-kode R05C B06.

Den aktive bestanddel af lægemidlet - Ambroxol - er en aktiv metabolit af bromhexin, har mucolytisk og sekretolytisk virkning: det øger udskillelsen af ​​kirtlerne i luftveje. Ambroxol forbedrer udskillelsen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet, hvilket medfører, at mucusekretion og dets eliminering (mucociliær clearance) lettes. Aktivering af væskesekretion og en forøgelse i mucociliær clearance letter således udskillelsen af ​​sputum, fremmer hoste, forbedrer vejrtrækningen.

Ambroxol absorption i mave-tarmkanalen hurtigt og næsten fuldstændigt. Den maksimale plasmakoncentration efter oral administration opnås i 0,5-3 timer. I terapeutisk rækkevidde er ca. 90% af lægemidlet bundet til plasmaproteiner.

Når det indgives oralt, forekommer fordelingen af ​​ambroxol fra blodet ind i vævet hurtigt og udtales med den højeste koncentration af det aktive stof i lungerne.

Ambroxol metaboliseres hovedsageligt i leveren ved konjugering.

Alder og køn har ingen klinisk signifikant effekt på Ambroxol farmakokinetik, så der er ikke behov for nogen dosisjustering.

90% af Ambroxol udskilles af nyrerne. Ikke kumulativ ved nyresvigt. Ambroxol udskilles i modermælk.

Indikationer for brug.

Sekretolytisk behandling i akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme forbundet med nedsat bronchial sekretion og svækkelse af fremme af slim.

Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter.

Passende sikkerhedsforanstaltninger ved ansøgning.

Ambroxol anvendes med forsigtighed ved alvorlige krænkelser af lever og nyrer. For sådanne sygdomme anbefales behandling med en lavere dosis (halv dosen anbefales til voksne) i højst 4-5 dage.

Der var flere rapporter om alvorlige hudlæsioner: Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, som faldt sammen med brugen af ​​ambroxol. I grund og grund kan de forklares af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig anvendelse af et andet lægemiddel. Derfor, når der opstår nye læsioner i huden eller slimhinderne, skal man straks søge lægehjælp og stoppe behandlingen med ambroxolhydrochlorid.

I tilfælde af overtrædelse af bronkial slim forøget motilitet og sekretion (fx en sjælden sygdom, såsom primær ciliær dyskinesi) bør Ambrolitin lægemiddel anvendes med forsigtighed, da Ambroxol kan øge slimudskillelsen.

Ambrolitin, sirup indeholder sorbitol i en mængde på 35 g / 100 ml. Den anbefalede dosis af lægemidlet (5 ml) indeholder 1,75 g sorbitol. Patienter med sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel. Det kan også irritere maven og har en mild afførende virkning.

Hvis patientens tilstand ikke ændrede eller forværres under 5-dages behandling med ambroxol, er det nødvendigt at konsultere en læge for at gennemgå behandlingen.

Ambrolitin, en sirup, indeholder hjælpestoffer methyl- og propyl-parahydroxybenzoat, som kan forårsage allergiske reaktioner (muligvis af forsinket type).

Lægemidlet indeholder glycerin, hvis anvendelse i høje doser kan være skadeligt. Glycerin kan forårsage hovedpine, irritation af maven og diarré.

Brug under graviditet eller amning.

Graviditet. Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Data om brugen af ​​ambroxol hos gravide kvinder er stadig utilstrækkelige, især for perioden op til den 28. uge af graviditeten. Ambroxol har ikke vist nogen teratogene virkninger i dyreforsøg. Det er dog nødvendigt at overholde de sædvanlige sikkerhedsforanstaltninger for brugen af ​​stoffer under graviditeten. Det anbefales ikke at bruge stoffet i graviditetens første trimester.

Amning. Ambroxol udskilles i modermælk, men når det anvendes i terapeutiske doser, er dets virkning på ammende barn ikke sandsynligt. Ambroxol anbefales ikke til brug under amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer.

Der er ingen data om virkningen på reaktionshastigheden, når du kører bil eller arbejder med andre mekanismer. Undersøgelser af virkningen på reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer blev ikke udført.

Lægemidlet kan anvendes i pædiatrisk praksis. Børn under 2 år skal ordineres af en læge.

Dosering og indgift.

Medmindre andet er fastsat, er den anbefalede dosis Ambrolitin, 15 mg / 5 ml sirup, som følger:

børn under 2 år: 2,5 ml (1/2 tsk) 2 gange om dagen (svarende til 15 mg ambroxolhydrochlorid pr. dag);

børn i alderen 2-6 år: 2,5 ml (1/2 tsk) 3 gange om dagen (svarende til 22,5 mg ambroxolhydrochlorid pr. dag);

børn i alderen 6-12 år: 5 ml (1 tsk) 2-3 gange om dagen (svarende til 30-45 mg ambroxolhydrochlorid pr. dag);

voksne og børn i alderen 12 år: en dosis på 10 ml (2 teskefulde) 3 gange om dagen (svarende til 90 mg ambroxol-hydrochlorid per dag) i de første 2-3 dage og derefter 10 ml (2 teskefulde) 2 gange dag (svarende til 60 mg ambroxolhydrochlorid pr. dag).

Om nødvendigt kan den terapeutiske virkning for voksne og børn i alderen 12 år forbedres ved at øge dosis til 20 ml 2 gange om dagen (svarende til 120 mg ambroxolhydrochlorid / dag).

Lægemidlet kan anvendes uanset måltidet.

Ambrolitin, sirup 15 mg / 5 ml må ikke anvendes i længere tid end 4-5 dage uden at konsultere en læge.

Generelt er der ingen begrænsninger med hensyn til varigheden af ​​brugen, men langvarig terapi bør udføres under lægeligt tilsyn.

Der er ingen rapporter om specifikke symptomer på overdosering af ambroxol. Symptomer er kendt fra isoleret tilfælde rapporterer peredozirvki og / eller fejlagtig modtagelse, svarer til de kendte bivirkninger af lægemidlet Ambrolitin anvendes i anbefalede doser og kræver symptomatisk behandling.

Af immunsystemet, hud og subkutane væv: hududslæt, urticaria, angioødem, pruritus, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk chok), andre overfølsomhedsreaktioner; alvorlige hudlæsioner: Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

På den del af nervesystemet: dysgeusi (smagstilstand).

På den del af mavetarmkanalen: dyspepsi, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, spytsekretion, forstoppelse, nedsat følsomhed i munden, mundtørhed, tør hals.

På den anden side af åndedrætssystemet, brystets og mediastinumets organer: nedsat følsomhed i halsen, rhinorré, dyspnø (som symptom på en overfølsomhedsreaktion).

Fra urinsystemet: dysuri.

Almindelige lidelser: feber, mucosale reaktioner.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner.

Mens anvendelsen af ​​ambroxol øger koncentrationen af ​​antibiotikum (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin) i bronkopulmonale sekreter og i lungevævet.

Anbefales ikke samtidig anvendelse af ambroxol medicin deprimerende hoste, da dette kan føre til overdreven ophobning af slim på grund af hæmning af hoste refleks. Derfor er en sådan kombination kun mulig efter en grundig vurdering fra lægen af ​​forholdet mellem de forventede fordele og mulige risici fra ansøgningen.

Der er ingen rapporter om kliniske uønskede interaktioner mellem ambroxol og andre lægemidler.

Udløbsdato. 2 år.

Holdbarhed efter åbning af flasken - 1 (en) måned.

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares i originalemballage (på et tørt, mørkt sted) ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Må ikke fryses!

På 100 ml i en glasflaske med en aluminium- eller polyethylenhætte; 100 ml polyethylenterephthalat hætteglas med plastikhætte på 1 flaske med et målt glas i en papemballage.

http://mixtura.ua/instructions/ua124260101_2380