Ambrohexal opløsning: brugsanvisning

Ambrohexal er et mucolytisk middel, som stimulerer lungernes prænatale udvikling (øger syntese, udskillelse af overfladeaktivt stof og blokerer dets opløsning). Aktiv ingrediens - Ambroxol.

Lægemidlet har sekretomotornom, sekretoliticheskim og expektorant virkning; stimulerer serøse celler i kirtlerne i slimhinden i bronchi, øger indholdet af slimhinden og frigivelsen af ​​overfladeaktivt stof (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchi.

Normaliserer forstyrret forholdet mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clark-celler reducerer sputumets viskositet.

Ambrohexal øger motoraktiviteten af ​​det cilierede epitel, øger mucociliær clearance.

Efter indtagelse i form af tabletter eller sirup absorberes Ambrohexal hurtigt og næsten fuldstændigt i fordøjelseskanalen. Den relative biotilgængelighed af tabletformen af ​​lægemidlet i forhold til den opløselige er ca. 100%.

Ambroxol fordeles hurtigt i vævene. Ca. 30% af lægemidlet undergår biotransformation i leveren. Ca. 90% af Ambroxol udskilles uændret, og nogle - som metabolitter (hovedsageligt glucuronider).

Ambrohexals virkning begynder om 30 minutter og varer 6-12 timer.

Indikationer for brug

Hvad hjælper AmbroGeSal? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• Infektiøs bronkitis med et akut eller kronisk forløb - Betændelse i bronchial slimhinde forårsaget af virus eller bakterier.
• Lungebetændelse er en betændelse i lungerne forårsaget af forskellige mikroorganismer.
• Bronchiectasis - en kronisk patologisk proces med ekspansion af bronchi og bronchioles, hvor viskøs sputum ophobes.
• Bronchial astma eller atopisk bronkitis er en patologi af allergisk karakter ledsaget af en indsnævring af bronchi (bronchospasme) og ophobning af tykt sputum i deres lumen.
• Tracheitis er en inflammatorisk proces i trakeal slimhinde forårsaget af forskellige årsager, ofte infektion.
• Kronisk obstruktiv bronkitis - sygdommen skyldes ofte langvarig irritation af bronkialslimhinden ved forskellige aggressive kemiske forbindelser, især ved rygning.
• Cystisk fibrose er en alvorlig arvelig sygdom, der frembringer et viskøst sputum uden en inflammatorisk reaktion i luftvejene.

Virkningen af ​​lægemidlet er primært på patogenesen af ​​de fleste inflammatoriske processer i bronkialtræet, nemlig forbedring af beskyttelsesfunktionen i luftvejene.

Ambrohexal doseringsinstruktioner

Tabletter tages oralt efter et måltid og drikker rent vand.

Ambrohexal tablet doseringer:

• Voksne og børn over 12 år i de første tre dage - 1 tablet (30 mg) 3 gange om dagen, med skift til en vedligeholdelsesdosis - 1 tablet 2 gange om dagen.
• Børn mellem 6 og 12 år foreskrives 1/2 tablet (15 mg) 2-3 gange om dagen.
• Børn under 6 år - 1/2 tablet 1 gang om dagen, helst om aftenen.

kapsler

Ved langtidsvirkende kapsler er hovedbetingelsen at bevare skelets integritet, når den tages. Standarddoseringen ifølge brugsanvisningen - 1 kapsel AmbroGEXAL 75 mg efter måltider 1 gang om dagen.

Kapsler anbefales ikke til børn under 12 år.

Brugen af ​​ambrogeax sirup til børn

Instruktionen anbefaler følgende doser af Ambrohexal sirup, afhængigt af barnets alder:

• Børn under 2 år - 1/2 humle sirup (7,5 mg), 2 gange om dagen;
• Børn fra 2 til 5 år - 1/2 måleske 3 gange om dagen;
• Børn over 5 år - 1 scoop (15 mg) 2-3 gange om dagen;
• Børn over 12 år og voksne - i løbet af de første 2-3 dages behandling, 2 scoops (30 mg) sirup 2-3 gange om dagen, derefter 2 gange om dagen, 2 skeer sirup eller 3 gange om dagen, 1 sked sirup.

For at øge den eksponerende effekt kan op til 4 humle sirup (60 mg) / 2 gange dagligt administreres til voksne.

Løsning til indtagelse og indånding

Standarddoseringen for voksne er 4 ml (30 mg) 3 gange om dagen. Efter forbedring af tilstanden reduceres multiplikationen til 2 gange om dagen.

For børn 5-12 år er den maksimale daglige dosis 45 mg fordelt på flere doser til børn 2-5 år - 15 mg.

Løsningen tages efter spisning, og tilsætter den til te, frugtsaft, mælk eller vand.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af beviset og sværhedsgraden af ​​sygdommen. Medicinsk tilsyn er påkrævet, når der tages midler i mere end 4-5 dage.

Særlige instruktioner

Under behandlingsforløbet er det vigtigt at forbruge en betydelig mængde væske, hvilket vil lette processen med væskende sputum.

AmbroGEXAL kan ikke kombineres med antitussive lægemidler, der hæmmer hoste, da dette kan føre til akkumulering af sputum i bronchialtræet og lungerne.

Med forsigtighed kan lægemidlet anvendes i tilfælde af samtidig patologi af leveren eller nyrerne, med den nødvendige periodiske overvågning af deres funktionelle aktivitet.

Brug af medicin ved sengetid anbefales ikke.

På baggrund af bronchial astma kan øge hosten.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af AmbroGEXAL:

• mavesmerter
• kvalme;
• forstoppelse;
• tør mund
• øget salivation
• øget sekretion af slim i næsehulen
• tørre luftveje
• hududslæt;
• nældefeber;
• angioødem;
• bronkospasme;
• feber og kulderystelser
• anafylaktisk shock;
• svaghed;
• hovedpine;
• sværhedsbesvær (dysuri).

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Ambrohexal i følgende tilfælde:

• 1 trimester af graviditet
• børns alder op til 6 år (til tabletter);
• børns alder op til 12 år (for kapsler af langvarig virkning);
• Overfølsomhed overfor Ambroxol og andre komponenter i lægemiddeldoseringsformerne.

Anvendelse af lægemidlet i 2 og 3 trimester af graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under amning, da Ambroxol udskilles i modermælk.

overdosis

Overdoseringssymptomer - øget salivation, dyspepsi, kvalme, opkastning, gastralgi, diarré.

Det anbefales at forårsage kunstig opkastning, for at gøre en gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet. Anbefalet indtagelse af fedtholdige produkter.

Analoger Ambrogeksal, prisen i apoteker

Om nødvendigt kan du erstatte AmbroGEXAL med en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til AmbroGEXAL, prisen og anmeldelserne ikke gælder for lægemidler med tilsvarende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på apoteker i Rusland: Ambrohexal 3mg / ml 100 ml sirup - fra 106 rubler, 30 mg tabletter på 20 stykker - fra 113 rubler, ifølge data 482 apoteker.

Holdbarhed for tabletter er 5 år, kapsler og sirup - 3 år, opløsning til indånding og indtagelse - 4 år. Opbevares på et tørt mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

http://instrukciya-primeneniyu.com/ambrogeksal/

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til narkotika.

Ambrohexal® opløsning til indtagelse og indånding

INSTRUKTIONER vedrørende brug af lægemidlet til medicinsk brug Ambrogexal®

Registreringsnummer: П N012596 / 02-041016
Handelsnavn af stoffet: Ambrogexal®.
International ikke-proprietært navn: Ambroxol.
Doseringsform: opløsning til indtagelse og indånding.

Ingredienser:
1 ml oral opløsning indeholder: Aktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid - 7,5 mg; Hjælpestoffer: methyl parahydroxybenzoat - 1,3 mg; propylparhydroxybenzoat - 0,2 mg; natriummetabisulfit - 0,20 mg; citronsyre - 2,5 mg; natriumhydroxid - 1,0 mg; vand - 993,3 mg.

Beskrivelse: En klar, farveløs løsning.

Farmakoterapeutisk gruppe: ekspektorant, mucolytisk middel.

ATC-kode: R05CB06.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Besidder sekretomotorni, sekretoliticheskim og ekspektorativ virkning, stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden, øger indholdet af slim sekretion og frigivelsen af ​​overfladeaktivt stof (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchi, normaliserer det forstyrrede forhold mellem sputum serøse og slimede komponenter. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet. Øger motoraktiviteten af ​​cilieret epitel, øger mucociliær transport, letter udskillelsen af ​​sputum fra luftvejene.
I gennemsnit kommer effekten, når Ambroxol tages inde, efter 30 minutter og varer 6-12 timer afhængigt af størrelsen på en enkeltdosis.
Farmakokinetik
Ambroxol efter oral administration absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. Tiden til at nå den maksimale koncentration (TCmax) efter oral administration er 1-3 timer.
Metaboliseres i leveren for at danne metabolitter udskilt gennem nyrerne (dibromantranilsyre, glucuronider).
Plasmaproteinbinding er ca. 85%.
Halveringstiden (T1 / 2) af blodplasma er 7-12 timer. T1 / 2Abroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer. 90% af Ambroxol udskilles via nyrerne i form af metabolitter. Uændret gennem nyrerne udskilt mindre end 10% af ambroxol.
På grund af den høje binding til proteiner og et stort distributionsvolumen, samt langsom genindføring fra vævene ind i blodet, under dialyse eller tvungen diurese, undergår ambroxol ikke væsentlig eliminering. Ambroxol clearance hos patienter med svær leversvigt reduceres med 20-40%. Ved alvorlig nyreinsufficiens øges T1 / 2 ambroxol metabolitterne. Ambroxol trænger ind i placentabarrieren og ind i modermælken.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum:
• akut og kronisk bronkitis
Lungebetændelse
• kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD);
• bronchial astma med vanskeligheder ved sputumafladning
• bronchiectasis;
• behandling og forebyggelse af respiratorisk nødsyndrom

Kontraindikationer

• Overfølsomhed overfor Ambroxol eller nogen af ​​stoffets komponenter
• graviditet (jeg begreb)
• amningstid.

Med omhu: leverfejl, nyresvigt, mavesår og duodenalsår, graviditet (II-III trimester).

Brug under graviditet og under amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester.
Brugen af ​​Ambrogexal® under graviditet (II-II trimester) er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Dyrestudier har vist, at stoffet ikke har nogen virkning på embryo-fosterudvikling, fødsel og postnatal udvikling. Omfattende kliniske undersøgelser efter 28 ugers svangerskab viste ikke en negativ effekt på fosteret.
Dyrestudier har vist, at Ambroxol udskilles i modermælk, hvorfor det er nødvendigt at løse problemet med afbrydelse af amning ved indtagelse af Ambrohexal®.
Prækliniske studier har ikke afsløret direkte eller indirekte skadelige virkninger på frugtbarheden.

Dosering og indgift

Ambrohexal® skal tages oralt efter et måltid i fortyndet form med te, frugtsaft, mælk eller vand.
1 ml Ambrohexal® opløsning (20 dråber) indeholder 7,5 mg ambroxolhydrochlorid.
Voksne og børn over 12 år: 4 ml (80 dråber) i de første 2-3 dage 3 gange dagligt (90 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag), derefter 4 ml (80 dråber) 2 gange dagligt (60 mg ambroxolhydrochlorid dag).
Børn fra 5 til 12 år: 2 ml (40 dråber) 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag).
Børn fra 2 til 5 år: 1 ml (20 dråber) 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxolhydrochlorid).
Børn under 2 år: 1 ml (20 dråber) 2 gange om dagen (15 mg ambroxolhydrochlorid).
Ambrohexal® er kun ordineret til børn under 2 år under en læges vejledning.
Den mucolytiske effekt stiger med væskeindtag. Derfor er det nødvendigt at forbruge en tilstrækkelig mængde væske, især under behandlingen.
Ansøgning om indånding:
Voksne og børn over 5 år: Det anbefales at injicere 1-2 gange om dagen, 2-3 ml (40-60 dråber, hvilket svarer til 15-45 mg ambroxolhydrochlorid);
Børn under 5 år: Det anbefales at indhalere 1-2 gange om dagen med 2 ml (40 dråber, hvilket svarer til 15-30 mg ambroxolhydrochlorid).
Indåndingsopløsning. Indåndingsopløsning kan anvendes med ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). Lægemidlet blandes med en saltvandsløsning for at opnå et optimalt niveau af luftfugtning i åndedrætsværn, stoffet kan fortyndes i et forhold på 1: 1. Siden indåndingsterapi kan et dybt åndedrag provokere hostetransmission, skal indånding udføres i normal vejrtrækningstilstand. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma kan anbefales at udføre indånding efter at have taget bronkodilatormedicin.
Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes af den behandlende læge.
Uden lægens anbefaling skal du ikke tage Ambrohexal® i mere end 4-5 dage.

Bivirkninger

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er bivirkninger klassificeret efter deres hyppighed af udvikling som følger: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 til

http: //xn-----8kceunaflgjrqyoqfbei8dxl.xn--p1ai/%D0%90% D0% 9C% D0% 91% D0% A0% D0% 9E% D0% 93% D0% 95% D0% 9A% D0% A1% D0% 90% D0% 9B% D1% 80% D0% B0% D1% 81% D1% 82% D0% B2% D0% BE% D1% 80_% D0% B4% D0% BB% D1% 8F_% D0% BF% D1% 80% D0% B8% D0% B5% D0% BC% D0% B0_% D0% B2% D0% BD% D1% 83% D1% 82% D1% 80% D1% 8% D0% B8% D0% BD% D0% B3% D0% B0% D0% BB% D1% 8F% D1% 86% D0% B8% D0% B9

Ambrohexal opløsning - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

opløsning til oral indgivelse og indånding.

Ingredienser:

1 ml oral opløsning indeholder: Aktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid - 7,5 mg; Hjælpestoffer: methyl parahydroxybenzoat - 1,3 mg; propylparhydroxybenzoat - 0,2 mg; natriummetabisulfit - 0,20 mg; citronsyre - 2,5 mg; natriumhydroxid - 1,0 mg; vand - 993, 3 mg.

Beskrivelse: En klar, farveløs løsning.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ekspektorant, mucolytisk middel.

ATX-kode: R05CB06.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Besidder sekretomotorni, sekretoliticheskim og ekspektorativ virkning, stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden, øger indholdet af slim sekretion og frigivelsen af ​​overfladeaktivt stof (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchi, normaliserer det forstyrrede forhold mellem sputum serøse og slimede komponenter. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet. Øger motoraktiviteten af ​​cilieret epitel, øger mucociliær transport, letter udskillelsen af ​​sputum fra luftvejene.
I gennemsnit kommer effekten, når Ambroxol tages inde, efter 30 minutter og varer 6-12 timer afhængigt af størrelsen på en enkeltdosis.

Farmakokinetik
Ambroxol efter oral administration absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt.
Tiden til at nå den maksimale koncentration (TCmax) efter oral administration er 1-3 timer.
Metaboliseres i leveren for at danne metabolitter udskilt gennem nyrerne (dibromantranilsyre, glucuronider).
Plasmaproteinbinding er ca. 85%.
Halveringstiden (T1 / 2) af blodplasma er 7-12 timer. T1 / 2 af ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer. 90% ambroxol udskilles via nyrerne i form af metabolitter. Uændret gennem nyrerne udskilt mindre end 10% af ambroxol.
På grund af den høje binding til proteiner og et stort distributionsvolumen, samt langsom genindføring fra vævene ind i blodet, under dialyse eller tvungen diurese, undergår ambroxol ikke væsentlig eliminering. Ambroxol clearance hos patienter med svær leversvigt reduceres med 20-40%. Ved alvorlig nyresvigt øges Ambroxols T1 / 2 metabolitter.
Ambroxol trænger ind i placentabarrieren og ind i modermælken.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum: • akut og kronisk bronkitis;
Lungebetændelse
• kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD);
• bronchial astma med vanskeligheder ved sputumafladning
• bronchiectasis;
• behandling og forebyggelse af respiratorisk nødsyndrom

Kontraindikationer

• Overfølsomhed overfor Ambroxol eller nogen af ​​stoffets komponenter
• graviditet (jeg begreb)
• amningstid.

Med omhu: leverfejl, nyresvigt, mavesår og duodenalsår, graviditet (II-III trimester).

Brug under graviditet og under amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester.
Brug af Ambrogexal ® under graviditet (II-III trimester) er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Dyrestudier har vist, at stoffet ikke har nogen virkning på embryo-fosterudvikling, fødsel og postnatal udvikling.
Ambroxol i små mængder udskilles i modermælk, så når du tager stoffet Ambrohexal ®, er det nødvendigt at løse problemet med at stoppe amning.

Dosering og indgift

Ambrohexal ® skal tages oralt efter et måltid i fortyndet form med te, frugtsaft, mælk eller vand.
1 ml Ambrohexal ® opløsning (20 dråber) indeholder 7,5 mg ambroxolhydrochlorid.
Voksne og børn over 12 år: 4 ml (80 dråber) i de første 2-3 dage 3 gange dagligt (90 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag), derefter 4 ml (80 dråber) 2 gange dagligt (60 mg ambroxolhydrochlorid dag).
Børn fra 5 til 12 år: 2 ml (40 dråber) 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag).
Børn fra 2 til 5 år: 1 ml (20 dråber) 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxolhydrochlorid).
Børn under 2 år: 1 ml (20 dråber), 2 gange om dagen (15 mg hver af hydrochloridamid).
Ambrohexal ® ordineres kun til børn under 2 år under en læges vejledning.
Den mucolytiske effekt stiger med væskeindtag. Derfor er det nødvendigt at forbruge en tilstrækkelig mængde væske, især under behandlingen.
Ansøgning om indånding:
Voksne og børn over 5 år: Det anbefales at injicere 1-2 gange om dagen, 2-3 ml (40-60 dråber, hvilket svarer til 15-45 mg ambroxolhydrochlorid);
Børn under 5 år: Det anbefales at indhalere 1-2 gange om dagen med 2 ml (40 dråber, hvilket svarer til 15-30 mg ambroxolhydrochlorid).
Indåndingsopløsning. Indåndingsopløsning kan anvendes med ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). Lægemidlet blandes med saltvand for at opnå det optimale niveau af luftfugtning i respiratoren. Lægemidlet kan fortyndes i forholdet 1: 1. Siden indåndingsterapi kan et dybt åndedrag provokere hostetransmission, skal indånding udføres i normal vejrtrækningstilstand. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur.
Patienter med bronchial astma kan anbefales at udføre indånding efter at have taget bronkodilatormedicin.
Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes af den behandlende læge.
Uden anbefaling fra en læge skal du ikke tage Ambrohexal ® i mere end 4-5 dage.

Bivirkninger

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er bivirkninger klassificeret efter deres udviklingsfrekvens som følger: ofte (≥1 / 10) har ofte (fra ≥1 / 100 til ® ikke negativ indflydelse på evnen til at køre bil eller arbejde med mekanismer.

Frigivelsesformular

Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.
På 50 ml eller 100 ml i en flaskedråber af mørkt glas (en dråber i form af en plastdeler) med en plastikskrue og en ring af den første åbning. En flaske med en målekop polypropylen i en papkasse sammen med brugsvejledningen.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С, beskyttet mod lys.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

4 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Ferieforhold

producent

Indehaver RU: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000 Ljubljana, Slovenien.
Fremstillet af: Lichtenheldt GmbH Farmaceutiske Planter, Justus Liebig-Weg 1, 23812 Walstedt, Tyskland.

Forbruger hævder at sende til JSC "Sandoz":
123317, Moskva, Presnenskaya emb., 8, bld. 1.

http://medi.ru/instrukciya/ambrogeksal-rastvor_376/

Ambrohexal opløsning til indtagelse og indånding - instruktioner

Inhalationsprocedurer - et af de mest effektive værktøjer til behandling af sygdomme i åndedrætssystemet, der ledsages af en stærk hoste. Ambrohexal til inhalationsterapi fortyder fuldstændigt sputum, hvilket sikrer dets tidlige eliminering og rensning af lungerne og bronchi. Men ved brug af indånding til behandling af luftvejssygdomme skal du vide, hvordan du skal udføre proceduren korrekt og hvor meget medicin du skal tage for at fylde forstøveren. Denne artikel vil blive afsat til dette.

Frigivelse form og sammensætning

Ambrohexal fremstilles af farmaceutiske virksomheder i form af orale og inhalable opløsninger. Udvendigt ser stoffet ud som en flydende gennemsigtig farve. Lægemidlet sælges i glasflasker med en mørk brun farve på 50 ml.

Ambroxalhydrochlorid er den aktive ingrediens i Ambrohexal. Dens indhold pr. Milliliter opløsning er 7,5 milligram.

Hvilke sygdomme bruges til?

Ambrohexal er ordineret til behandling af luftvejssygdomme, der ledsages af langvarig hoste og dårlig sputumudledning. Under inhalationsproceduren virker den aktive bestanddel af lægemidlet direkte på det berørte område. På grund af dampens høje temperatur multipliceres ikke vira og bakterier. Dette betyder, at to metoder anvendes samtidigt til deres ødelæggelse: kemiske og termiske. Slaget går væk i kortere tid, og udsættelse for lægemidlet fører til døden af ​​patogene mikroorganismer.

Løsningen anvendes med succes:

• i nærvær af akutte sygdomme i respiratorisk system, der er kroniske;
• til behandling af akut bronkitis;
• med lungebetændelse
• med bronchial astma, som ledsages af vanskeligheder med at fjerne sputum;
• cystisk fibrose
• med pulmonalt tuberkulose;
• med obstruktiv lungesygdom
• i nærvær af bronchiectasis.

Kursets varighed kan reduceres ved at starte behandlingen umiddelbart efter de første symptomer på sygdommen vises.

Kontraindikationer

Indåndingsterapi ved brug af Ambrohexal kan først startes efter bekendning med kontraindikationerne af den medicinske opløsning. Lægemidlet er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• Med en tør hoste, herunder på baggrund af allergier.
• Patienter bør anvendes med forsigtighed, hvis de har svækket hostrefleks, da der i dette tilfælde ophobes slim.
• I løbet af behandlingsperioden kan man ikke trække vejret.
• I nærvær af bronchial astma kan hosten stige.
• Det anbefales ikke at udføre en indåndingsprocedure før sengetid.
• Ved nedsat nyre- og leverfunktion anbefales brug af lægemidlet kun under lægens vejledning, nedsættelse af dosis eller forøgelse af intervallet mellem indåndinger.
• Med yderste omhu at bruge Ambrogexal med dårlig tolerance for fructose, skal du sørge for at konsultere din læge.
• Du bør nægte at tage stoffet til gravide kvinder, der er i første trimester af udtrykket.
• Meget omhyggeligt og under lægeligt tilsyn bør Ambrohexal anvendes af gravide kvinder i 2. og 3. trimester samt under amning.

Liste over bivirkninger

Som følge af inhalation med ambrohexal og saltopløsning kan patienten opleve bivirkninger. De mest almindelige bivirkninger af lægemidlet omfatter:

• Kvalme af kvalme
• Smag ændringer;
• Væskens følsomhed i mund og hals er reduceret;

Ikke så ofte, men du kan observere:

• Allergiske manifestationer;
• Krænkelser i fordøjelsessystemet;
• Udseendet af tørhed på slimhinderne.

Instruktioner til brug

Før du begynder indåndingsterapi, skal du sørge for, at hosten ikke er en konsekvens af en allergisk reaktion. Ambrohexal er kun foreskrevet, hvis sygdommen er af viral oprindelse. Hvis hosten er en konsekvens af en allergi, er Ambrohexals behandling ikke effektiv.

Hvordan fortynder - dosering

Ifølge instruktionerne knyttet til lægemidlet til dets anvendelse skal Ambrohexal fortyndes med saltvand, idet man observerer følgende proportioner:

• For et barn under 2 år - fortynd 20 dråber af lægemidlet (1 ml) i 40 dråber saltvand;
• For et barn i alderen 2 til 6 år, fortynd 40 dråber af lægemidlet (2 ml) i 80 dråber saltvand;
• For et barn over 6 år og ældre fortyndes 60 dråber Ambrohexal (3 ml) i 80 dråber saltvand.

I instruktionerne til inhalatoren kan du undertiden læse oplysningerne om, at mængden af ​​væske skal være mindst 8 milliliter under proceduren i en forstøver. Ellers falder kvaliteten af ​​indåndingsterapi. For at få 8 milliliter opløsning, fortynd 60 dråber af lægemidlet i 100 dråber saltvand.

Advarsel! Ambrohexal dosering til indånding skal kun tælles af den behandlende læge. Det er uacceptabelt at engagere sig i selvbehandling for at undgå negative konsekvenser.

Hvordan man laver indånding i en forstøver

For at udføre inhalationsterapi ved hjælp af en forstøvningsmiddel er det nødvendigt at overholde følgende regler:

• Før du begynder proceduren, skal du lave forberedelsen af ​​en helbredende løsning. I inhalatorens kapacitet skal du hælde stoffet blandet med saltvand i en passende mængde.
• At udføre indåndingsproceduren er kun tilladt en time efter et måltid.
• Ved indånding skal vejrtrækningen være lige og dyb.
• Under proceduren kan du ikke tale, læse bøger og se tv.
• For at undgå hoste i løbet af behandlingen er det ikke tilladt at tage medicin med mucolytiske virkninger før indånding.
• Inden for en time efter indåndingens slutning anbefales det ikke at forlade huset.

Advarsel! Den forberedte opløsning inden indånding anbefales at bringe til kropstemperatur, opvarmes lidt.

Behandlingens varighed og dens egenskaber

Varigheden af ​​indåndingsterapi med Ambrohexal kan udelukkende bestemmes af den behandlende læge. Behandlingsforløbet varer ikke mere end 5 dage. Hvis patientens tilstand forværres eller der ikke er nogen forbedring efter denne tid, bør du søge lægehjælp.

For børn

En af de vigtigste fordele ved Ambrohexal er evnen til at behandle hoste hos spædbørn, der begynder ved fødslen. Ifølge brugsanvisningen anvendes Ambrohexal til inhalation ikke mere end 1-2 gange i løbet af dagen. Varigheden af ​​en session må ikke overstige 3 minutter.

Voksne patienter

En voksen anbefales at gøre inhalationsbehandling 1-2 gange i løbet af dagen. Varigheden af ​​en procedure er ikke mere end 5 minutter.

Advarsel! Hvor længe behandlingen skal fortsætte, bør kun indstilles af den behandlende læge.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er begrænset til 4 år. Efter denne periode kan opløsningen ikke anvendes.

Opbevar lægemidlet skal være på et mørkt og køligt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Det er vigtigt, at opbevaringsstedet for lægemidlet ikke var tilgængeligt for små børn.

Salgsvilkår for apotek

Du kan købe løsningen på ethvert apotek, men for dette skal du fremlægge en recept fra din læge.

Anmeldelser og priser på apoteker

Patienter, der har forsøgt Ambrohexal til indåndingsterapi, taler positivt om stoffet. Det anvendes med succes til behandling af sygdomme i åndedrætssystemet hos børn. Ambrohexal er et effektivt mucolytisk middel, der hjælper med at helbrede en tør hoste om en uge. Lægemidlet forårsager næsten ikke uønskede reaktioner, udover overfølsomhed hos patienten til nogle af dets komponenter.

Ambrogexal tiltrækker patienter efter pris. Prisen på en 50 ml flaske overstiger ikke 110 rubler.

Sammenfatning

Ambrohexal inhalation er et pålideligt værktøj til behandling af smitsom hoste, ledsaget af vanskeligheder med sputumproduktion. Lægemidlet er praktisk sikkert, hvilket gør det muligt for børn og voksne at tage det med tilstedeværelsen af ​​alvorlige ledsagende lidelser. Ambrohexal til oral administration og indånding kan anvendes til småbørn fra barndom og personer, der lider af diabetes.

http://nebulaizerom.ru/preparat/ambrogeksal

AMBROGEKSAL ® (AMBROHEXAL) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Fremstillet af:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformer

Udgivelsesform, emballage og sammensætning Ambrogexal ®

Tabletterne er hvide, runde, flade, med afskårne kanter, med et indsnit på den ene side.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 102 mg, calciumhydrogenphosphatdihydrat - 50 mg, majsstivelse - 10 mg, natriumcarboxymethylstivelse - 4 mg, magnesiumstearat - 2 mg, kolloidt siliciumdioxid - 2 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Sirupen er farveløs eller lidt gullig, gennemsigtig eller næsten gennemsigtig.

Hjælpestoffer: benzosyre - 2 mg, natriummetabisulfit - 0,2 mg, citronsyremonohydrat - 1 mg, natriumhydroxid - 0,92 mg, povidon - 25 mg, sorbitol 70% opløsning - 500 mg, glycerol 85% - 130 mg natriumcyclamat - 4 mg, hindbærsmag - 2 mg, renset vand til 1 ml - 473,58 mg.

100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pakker af pap.

Farveløs til lysegul sirup, klar eller næsten gennemsigtig.

Hjælpestoffer: benzosyre - 2 mg, glycerol 85% - 127,5 mg, gietelloza - 1 mg, sorbitol (70% opløsning) - 250 mg, abrikosaroma - 2,5 mg, propylenglycol - 30 mg, levomenthol - 0,08 mg, renset vand - op til 1 ml.

100 ml - mørke glasflasker med en doseringsenhed (1) komplet med en måleske - pakker af pap.

Løsning til indtagelse og indånding er farveløs, gennemsigtig.

Hjælpestoffer: methylparhydroxybenzoat - 1,3 mg, propylparhydroxybenzoat - 0,2 mg, natriummetabisulfit - 0,2 mg, citronsyre - 2,5 mg, natriumhydroxid - 1 mg, vand - 993,3 mg.

50 ml - en flaskedråber af mørkt glas (1) komplet med en målekop - pakkepap.

Farmakologisk aktivitet

Mucolytisk lægemiddel med expektorant virkning. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling. Stimulerer de serøse celler i bronkialslimhinden, øger udskillelsen af ​​slimhinde sekretioner og frigivelsen af ​​overfladeaktivt stof (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchi, normaliserer forstyrret forholdet mellem serøse og slimede komponenter i sputum.

Ved at aktivere hydrolyserende enzymer og forøge frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler, reducerer Ambroxol viskositeten af ​​sputum. Øger motoraktiviteten af ​​cilieret epitel, øger mucociliær transport, letter udskillelsen af ​​sputum fra luftvejene.

Når der tages ambroxol inde i effekten, sker der i gennemsnit efter 30 minutter og varer 6-12 timer afhængigt af størrelsen af ​​en enkeltdosis.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes Ambroxol hurtigt og næsten fuldstændigt. T_max er 1-3 timer

Plasmaproteinbinding er ca. 85%. Ambroxol trænger ind i placenta barrieren, udskilles i modermælk.

Det metaboliseres i leveren for at danne metabolitter (dibromantranilsyre, glukuronkonjugater), som udskilles af nyrerne.

Udskåret hovedsageligt af nyrerne - 90% i form af metabolitter, mindre end 10% uændret. T_1/2 fra plasma er 7-12 h. T_1/2 Ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

På grund af høj protein binding og stor V_d, såvel som langsom genindtrækning fra vævene ind i blodet, under dialyse eller tvungen diurese, udskiller ambroxol ikke signifikant.

Ambroxol clearance hos patienter med svær leversvigt reduceres med 20-40%.

Ved svær nyreinsufficiens T_1/2 metabolitter af ambroxol øges.

Indikationer af stoffet Ambrogexal ®

Akutte og kroniske sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum:

• akut og kronisk bronkitis;
• lungebetændelse;
• KOL;
• bronchial astma med sputumobstruktion;
• bronchiectasis;
• behandling og forebyggelse af respiratorisk nødsyndrom (til sirup 3 mg / ml og oral opløsning og indånding).

Doseringsregime

Under behandling med Ambrogexal ® er det nødvendigt at bruge mange væsker (juice, te, vand) for at forbedre den mucolytiske virkning af lægemidlet.

Behandlingsvarigheden med Ambrogexal ® bestemmes af lægen individuelt og afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen. Hvis det er nødvendigt, er brug af lægemidlet i mere end 4-5 dage påkrævet for at konsultere en læge.

Lægemidlet bør tages oralt efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske.

Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 1 fane. (30 mg) 3 gange / dag i de første 2-3 dage. Derefter skal dosis reduceres til 1 fane. 2 gange om dagen.

Børn i alderen 6 til 12 år udnævner 1/2 fane. (15 mg) 2-3 gange om dagen.

Lægemidlet bør tages oralt efter måltiderne. 1 scoop Ambrogexal ® sirup (5 ml) indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid.

Voksne og børn over 12 år skal gives 2 scoops 2-3 gange om dagen (60-90 mg / dag) i de første 2-3 dage, derefter 2 scoops 2 gange dagligt (60 mg / dag). I alvorlige tilfælde af sygdommen reduceres dosis ikke under hele behandlingsforløbet. Den maksimale dosis - 4 scoops (60 mg) 2 gange / dag (120 mg / dag).

Børn mellem 5 og 12 år foreskrives 1 scoop 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

Børn i alderen 2 og 5 skal gives 1/2 teskefuld 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn under 2 år skal gives 1/2 teskefuld efter 2 gange om dagen (15 mg / dag). Lægemidlet er kun ordineret under lægens vejledning.

Lægemidlet bør tages oralt.

Voksne og børn over 12 år foreskrives 1 scoop (5 ml) 3 gange om dagen i de første 2-3 dage, derefter 1 scoop (5 ml) 2 gange / dag.

Børn i alderen 6 til 12 år udnævner 1/2 måleske (2,5 ml) 2-3 gange om dagen.

Børn i alderen 2 til 6 år udnævner 1/4 scoop (1,25 ml) 3 gange om dagen.

Børn under 2 år: 1/4 scoop (1,25 ml), 2 gange / dag. Lægemidlet er kun ordineret under lægens vejledning.

Løsning til indtagelse og indånding

Lægemidlet bør tages oralt efter et måltid i fortyndet form med te, frugtsaft, mælk eller vand.

1 ml opløsning (20 dråber) indeholder 7,5 mg ambroxolhydrochlorid.

Voksne og børn over 12 år foreskriver 4 ml (80 dråber) 3 gange dagligt (90 mg / dag) i de første 2-3 dage, derefter 4 ml (80 dråber) 2 gange dagligt (60 mg / dag ).

Børn i alderen 5 til 12 år udnævner 2 ml (40 dråber) 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 5 år skal ordineres 1 ml (20 dråber) 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn under 2 år foreskrives 1 ml (20 dråber) 2 gange om dagen (15 mg / dag). Lægemidlet er kun ordineret under lægens vejledning.

Anvendelse af inhaleret

Voksne og børn over 5 år anbefales at indånde 1-2 gange om dagen i 2-3 ml (40-60 dråber, hvilket svarer til 15-45 mg ambroxol).

Børn under 5 år anbefales at tage indånding 1-2 gange om dagen i 2 ml (40 dråber, hvilket svarer til 15-30 mg ambroxol).

Opløsningen til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). Lægemidlet blandes med saltvand for at opnå det optimale niveau af luftfugtning i respiratoren. Lægemidlet kan fortyndes i forholdet 1: 1. Siden indåndingsterapi kan et dybt åndedrag provokere hostetransmission, skal indånding udføres i normal vejrtrækningstilstand. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma kan anbefales indånding efter at have taget bronkodilatatorer.

Bivirkninger

Klassificering af bivirkninger efter hyppigheden af ​​deres udvikling (WHO): Meget ofte (≥1 / 10), ofte (fra ≥1 / 100 til ®, er det nødvendigt at løse problemet med afbrydelse af amning.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Med forsigtighed bør du bruge stoffet til leversvigt.

Ved svær nedsat leverfunktion bør lavere koncentrationer anvendes, eller intervallet mellem doser af lægemidlet bør øges.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til nyresvigt.

Ved alvorlig nedsat nyrefunktion bør lavere koncentrationer anvendes, eller intervallet mellem doser af lægemidlet bør øges.

Brug til børn

Særlige instruktioner

Ambroxol bør ikke tages samtidig med antitussive lægemidler, som kan hæmme hostens refleks, f.eks. Med kodein, fordi dette kan gøre det svært at fjerne flydende sputum fra bronchi.

Ambroxol bør anvendes med forsigtighed til patienter med svækket hostrefleks eller nedsat mucociliær transport på grund af muligheden for sputumakkumulering.

Patienter, der tager Ambroxol, anbefales ikke at udføre vejrtrækninger på grund af vanskeligheder med sputumudladning. Hos patienter i alvorlig tilstand skal aspireret flydende sputum udføres.

Tag ikke Ambroxol lige før sengetid.

Hos patienter med astma kan Ambroxol øge hosten.

Hos patienter med svære hudlæsioner - Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse, kan en influenzalignende tilstand ses i den tidlige fase: feber, kropssmerter, rhinitis, hoste, faryngitis. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske midler, såsom ambroxolhydrochlorid, mulig.

Der er isolerede rapporter om påvisning af Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som faldt sammen med udnævnelsen af ​​lægemidlet. Imidlertid mangler et årsagssammenhæng med at tage stoffet.

Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe med at tage lægemidlet; patienten skal straks konsultere en læge.

Løsningen til indtagelse og indånding indeholder natriummetabisulfit (konserveringsmiddel), som kan forårsage udvikling af overfølsomhedsreaktioner (især hos patienter med bronchial astma), som manifesterer sig i opkastning, diarré, bronchospasme, nedsat bevidsthed eller anafylaktisk shock. Disse reaktioner kan være meget individuelle og også føre til livstruende konsekvenser.

For sirup på 6 mg / ml derudover: i tilfælde af bevægelsesforstyrrelser i bronkierne og en forøgelse af mængden af ​​sekretion (fx fast cilia syndrom) på grund af risikoen for ophobning af slimhinder, kan lægemidlet kun tages efter høring af den behandlende læge og under lægeligt tilsyn. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion og lever er det nødvendigt at anvende lavere koncentrationer eller øge intervallet mellem doser af lægemidlet.

Instruktioner til patienter med diabetes: 1 tablet indeholder mindre end 0,01 XE; 1 scoop (5 ml) sirup 3 mg / ml indeholder 1,75 g sorbitol (mindre end 0,15 XE); 1 scoop (5 ml) 6 mg / ml sirup indeholder 2,525 g sorbitol (0,21 XE).

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ambrohexal ® påvirker ikke evnen til at køre bil eller arbejde med maskiner.

overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, diarré, gastralgi, dyspepsi, øget spytning (sirup 6 mg / ml).

Behandling: Afbryd lægemidlet, fremkalde kunstig opkastning, hold en mavesaft i løbet af de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet; modtagelse af fedtholdige produkter symptomatisk behandling.

Drug interaktioner

Ved samtidig brug af lægemidlet Abrohexal ® med antitussiver (herunder med codein) er der svært ved sputumudladning på baggrund af hoste reduktion.

Abrohexal ® øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, doxycyclin, erythromycin.

Ambrohexal ® opbevaringsbetingelser

Lægemidlet i tabletform bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Lægemidlet i form af sirup bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Lægemidlet i form af oral opløsning og indånding bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 4 år.

Holdbarhed Ambrogexal ®

Vilkår for gennemførelse

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

http://www.vidal.ru/drugs/ambrohexal__22625

Ambroxol tabletter: brugsanvisning. Ambroxol til indånding. Hvad hjælper Ambroxol

Det er et lægemiddel, som fremmer aktiv stimulering af bronkierne og ekspektorering af sputummet. Sammenlignet med de fleste medicinske formuleringer er stoffet ikke udstyret med narkotisk virkning. Siden 2012 er komplekset blevet repræsentant for listen over de vigtigste livsforbindelser. Dens egenskaber har været kendt i mange år, og i dag er det det første element i listen over lægemidler, der er foreskrevet for forskellige patologier. Artiklen vil blive betragtet som Ambroxol, brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger.

Ambroxol fra hvad der hjælper

Den mucolytiske sammensætning er det mest anvendte stof i medicinsk praksis. Det bidrager til aktivering af transport af vigtige elementer i kroppen, stimulerer forekomsten af ​​bronchiale sekretioner og udskillelse heraf. Et mærkbart resultat af terapi opnås på den 5. til 6. brugsdag. Det kan være effektivt til forebyggelse af infektiøse processer i luftvejene. I betragtning af hvad der hjælper sammensætningen, er det værd at bemærke en bred vifte af sine handlinger. Dette er en sekretorisk motiv, sekretolytisk, ekspektorativ virkning. Blandt de vigtigste stater, der fungerer som indikationer for brug, kan der adskilles adskillige karakteristiske fænomener.

• Sygdomme i luftvejene ledsaget af dannelsen af ​​sputumviskøs type;
• , har akut eller kronisk karakter
• KOL;
• astma, som har direkte bronchial oprindelse
• problemer med sputumafladning.

Det er vigtigt at vide, hvordan man accepterer, at den optimale terapeutiske effekt opnås. Det er også nødvendigt at tage hensyn til begrænsningerne i brug, som er hos børn under 6 år, graviditetstilstand i de tidlige stadier. Blandt de bivirkninger, der er værd at nævne udslæt på huden, hævelse, svaghed, smerter i hovedet. Hvor mange dage at drikke afhænger af den oprindelige patologi og patientens sygdom. Kompositionens pris er fra 50 rubler.

Oplysninger om stoffet Ambroxol, brugsvejledninger, pris, anmeldelser, analoger gives kun til orienteringsformål.

Ambroxol, som hoste skal tage

Mange potentielle og virkelige patienter forstår ikke altid, i hvilket tilfælde hoste er værd at tage dette stof. Undervisningen fortæller, at det er rationelt at anvende agenten i tilfælde af infektiøse inflammatoriske processer i lungesystemet. Det er jo af denne grund, at der er det, der kaldes uproduktivt (tørt). Ved begyndelsen af ​​isoleringen af ​​akkumuleret exudat bliver hostrefleksen våd. Mange mennesker ser ikke forskellen mellem de to typer fænomener, så spørgsmålet: hvilken host skal man tage er relevant.

Det er værd at bemærke, at det med en tør hoste er effektiv og bør anvendes på et obligatorisk grundlag. Denne tilgang vil gøre patientens tilstand meget nemmere og fremskynde helingsprocessen. Men hvis hosten er for uproduktiv, bør du ikke stole udelukkende på denne behandlingsmetode. Først skal du sørge for slimhjælp når du kommer ind i det øvre luftveje. For at gøre dette skal stoffet kombineres med andre lægemidler. Sammensætningen anvendes til børn i sirup, og voksne er bedst at bruge tabletter.

Ambroxol til indånding

Effektiv er en sådan sammensætning som Ambroxol til inhalation. Der er flere faktorer, der forårsager dosisdosisafhængighed.

• For voksne og børn fra 5 år anbefales det at bruge inhalationer på maksimalt 2 gange i en daglig periode. Mængden af ​​det forbrugte stof er 2-3 ml (40-60 dråber), hvilket svarer til 15-45 mg af stoffet.
• Børn under 5 år anvendes en gang eller to gange dagligt i en mængde på 2 ml, som er identisk med 40 dråber eller 15-30 mg af den vigtigste aktive ingrediens.

Medicin til indånding kan anvendes ved brug af moderne udstyr. Oftest fremstilles stoffet i en forstøvningsmiddel ved at afmontere saltvand. Det er nødvendigt, at det optimale fugtighedsniveau opnås i respiratoren. Før indånding opvarmes opløsningen til kropstemperatur. Vejledningen er omtrentlig, for at præcisere nogle oplysninger, er det værd at appellere til den deltagende specialist. Ambroxol, brugsvejledning, pris, anmeldelser, analoger har mange.

Ambroxol sirup instruktionsmanual til børn

En anden form - sirup, instruktioner til brug for børn er enkel. Der er et stof til salg ved 3 mg / l, og der er en sammensætning på 6 mg / l. For den første sammensætning antages følgende doseringsregime.

1. Fra 12 års alderen anvendes 2 måleskeer på 2-3 r hver. tidlige dage. Så overgangen til modtagelse af 2 spiseskefulde af stoffet to gange om dagen. Under svære forhold forekommer overgangen til nedsat dosis ikke.
2. Fra 5 til 12 år er det meningen at tage 1 skje af en måttype to gange eller tre gange om dagen. Det viser sig, at den maksimale dosis vil være 30-45 mg / dag.
3. Patienter i aldersgruppen fra 3 år til 5 ordineres ½ teske tre gange om dagen, dette er identisk med den totale dosis på 22,5 mg.
4. Børn fra 3 måneder til et år skal udnævnes på en halv måleske om dagen, to gange.

Hvad angår sirupsubstansen af ​​sammensætning 6 mg / 1 ml, har den en lidt anderledes doseringsregime.

1. For personer fra 12 år - 1 scoop tre gange om dagen og den efterfølgende overgang til samme nummer 2 gange om dagen.
2. Patienter 6-12 år tager en halv sked 2-3 p. pr. dag.
3. Drenge og piger 2-6 år gamle drikker med ¼ tsk. 1,25 ml tre gange om dagen.
4. Op til 2 år gives i samme mængde, men 2 s. i daglig tid.

Udnævnelse og efterfølgende administration af lægemidlet udføres nøje under tilsyn af den behandlende specialist.

Ambroxol tabletter instruktioner til brug

I betragtning af piller bør brugsanvisninger betragtes som først. Værktøjet skal bruges indeni, det er vigtigt at sikre en tilstrækkelig mængde væske. Foreskrevet på udnævnelsen af ​​1 kapsel tre gange om dagen, og derefter den efterfølgende overførsel til 1 tablet to gange i samme periode.

Patienter i alderen 6-12 må tage ½ tablet, som er identisk med 15 mg. For børn fra 3 år er medicinen ikke angivet, det er bedre at give dem en sirup.

Ambroxol analoger billigere liste

Analoger er billigere - noget, som du bør være opmærksom på, fordi kun substitutenter af høj kvalitet hjælper med at opnå et optimalt terapeutisk resultat.

1. Vicks aktiv ambromed. Dette middel anvendes i vid udstrækning ved hoste til børn og voksne patienter. Prisklassen er bred og starter fra 286 rubler.
2. Haliksol. Denne ungarske sammensætning er en effektiv sirup til behandling af hoste af enhver art. Med alle stoffer er det den mest billige og effektive. Omkostningerne er fra 120 rubler.
3. Ambrosan. Stoffet er effektivt i forskellige situationer. Sammensætningen er lavet i Tjekkiet, og prisen er fra 109 p.
4. Ambrogeksal. Dette er et bevist stof, der har et sæt indikationer for brug. Værktøjet er lavet i Schweiz og koster fra 115 rubler per pakke.
5. . En af de få sammensætninger af samme spektrum af handling og indflydelse. Omkostningerne er fra 286 rubler.

Og du tog Ambroxol, brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger oplysninger var nyttige? Forlad din mening eller tilbagemelding til alle på forummet.

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Ambroxol. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Ambroxol i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Ambroxol i nærværelse af tilgængelige strukturelle analoger. Brug til behandling af hoste og slippe af med sputum i forskellige sygdomme i luftveje hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Ambroxol er et mucolytisk middel med expektorant virkning. Stimulerer de serøse celler i kirtlerne i slimhinden i bronkierne, hvilket øger indholdet af slimhindeafgivelser og ændrer således det forstyrrede forhold mellem spermeproblemer og slimhindekomponenter. Dette aktiverer de hydrolyserende enzymer og forøger frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler, hvilket fører til et fald i sputumviskositeten. Ambroxol øger indholdet af overfladeaktivt stof i lungerne, hvilket er forbundet med en stigning i dets syntese og udskillelse i de alveolære pneumocytter, samt en krænkelse af dets forfald. Øger mucociliær transport af sputum. Lidt undertrykker hoste.

Absorptionen er høj. Det trænger ind i hematoencephalic barrieren, placenta barrieren, udskilles i modermælk. Udskåret af nyrerne: 90% i form af vandopløselige metabolitter, uændret - 5%.

Sygdomme i luftveje med dannelse af viskos sputum:

• akut og kronisk bronkitis
• lungebetændelse
• kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD)
• bronchial astma med sputumobstruktion
• bronchiectasis
• cystisk fibrose
• respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer.

Tabletter 15 mg og 30 mg.

Sirap (ideel barnedannelse af stoffet).

Instruktioner for brug og dosering

Indenfor, under et måltid, med en lille mængde væske.

Voksne og børn over 12 år er ordineret - 30 mg 3 gange dagligt i de første 2-3 dage, derefter 30 mg 2 gange dagligt eller 15 mg (en halv tablet) 3 gange om dagen.

Børn 6-12 år - 15 mg (halv tablet) 2-3 gange om dagen.

Inden for voksne og børn over 12 år - 30 mg 2-3 gange om dagen.

Doseringsregime for børn under 12 år:

5-12 år - 15 mg - 2-3 gange om dagen;

2-5 år - 7,5 mg - 3 gange om dagen;

op til 2 år - 7,5 mg - 2 gange om dagen.

I form af inhalation hos voksne og børn over 5 år - ved 15-22,5 mg 1-2 gange om dagen.

Parenterale (intramuskulære, intravenøse) voksne - 15 mg, i svære tilfælde - 30 mg 2-3 gange om dagen; børn - 1,2-1,6 mg / kg 3 gange om dagen.

Til behandling af åndedrætssyndrom hos premature og nyfødte børn administreres Ambroxol intravenøst ​​eller intramuskulært i en dosis på 10 mg / kg pr. Dag. Hyppigheden af ​​indgift er 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan dosis gradvist øges til 30 mg / kg pr. dag.

• hududslæt;
• nældefeber;
• angioødem;
• allergisk kontaktdermatitis;
• anafylaktisk shock;
• svaghed;
• hovedpine;
• diarré;
• tør mund og åndedrætsorganer;
• næseflåd;
• forstoppelse;
• dysuri;
• mavesmerter
• kvalme, opkastning.

• overfølsomhed;
• børn op til 6 år;
• graviditet (1 trimester).

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet anbefales ikke til brug i graviditetens 1. trimester. Hvis du har brug for Ambroxol i 2-3 trimester af graviditet og under amning, bør du vurdere de potentielle fordele for moderen med mulige risici for fosteret / barnet.

Det bør ikke kombineres med antitussive lægemidler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Kombineret brug med antitussive stoffer fører til sværhedsgraden af ​​sputumudladning på baggrund af hoste reduktion.

Forøgelse af bronchial sekretion i amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin.

Analoger af Ambroxol

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• ambrobene;
• ambrogeksal;
• Ambroxol Vramed;
• Ambroxol Retard;
• Ambroxol-Verte;
• Ambroxol-Vial;
• Ambroxol-Richter;
• Ambroxol-Teva;
• Ambroxol-Hemofarm;
• Ambrolan;
• Ambrosan;
• Ambrosol;
• Bronhoksol;
• Bronhorus;
• Deflegmin;
• Drops Bronchovern;
• Lazolangin;
• Lasolvan;
• Maddox;
• Mukobron;
• Neo-bronchodilatator;
• Remebroks;
• Suprema-COF;
• Vervex hoste;
• Flavamed;
• Haliksol.

I mangel af analoger af lægemidlet på det aktive stof kan du klikke på nedenstående links for sygdomme, hvorfra det tilsvarende stof hjælper og se de tilgængelige analoger på de terapeutiske virkninger.

Ambroxol tabletter - mucolytic agent, stimulerer lungernes prænatale udvikling (øger syntesen, udskillelse af overfladeaktivt stof og blokerer dets opløsning). Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i slimhinden i bronkierne, øger indholdet af slim sekretion og frigivelsen af ​​overfladeaktivt stof (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchi; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clark-celler reducerer sputumets viskositet. Øger motoraktiviteten af ​​det cilierede epitel, øger mucociliær transport. Efter indtagelse sker virkningen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer.

Farmakokinetik

Indikationer for brug

Anvendelsesmåde

Bivirkninger

Kontraindikationer

graviditet

Interaktion med andre lægemidler

overdosis

Opbevaringsforhold

Frigivelsesformular

struktur

I denne medicinske artikel kan findes med stoffet Ambroxol. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilke tilfælde det er muligt at tage en sirup eller tabletter, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer form af frigivelse af lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser af Ambroxol, hvorfra man kan finde ud af, om medicinen har hjulpet ved hoste- og sputumbehandling for forskellige luftvejssygdomme hos voksne og børn, som det foreskrives mere. Håndbogen viser Ambroxol-analoger, priserne på narkotika i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Ambroxol er et mucolytisk lægemiddel med en udtalt ekspektorativ virkning. Brugsanvisning anbefaler at tage tabletter 15 mg og 30 mg, sirup til akutte og kroniske luftvejssygdomme, ledsaget af frigivelse af viskøs sputum.

Frigivelse form og sammensætning

Ambroxol fås i følgende doseringsformer.

Sirup er en farveløs eller gullig væske med en specifik lugt. Den pakkes i plastikflasker komplet med en doseringsboks på 100 og 150 ml.

Løsning til indtagelse og indånding - en klar, farveløs eller brunlig væske med svag karakteristisk lugt. Den sælges i mørke glasflasker komplet med en målekop på 40 eller 100 ml eller polyethylenterephthalat 40 eller 100 ml.

Tabletter - hvid eller hvid med en gullig tinge, rund form med en flad overflade, med en skråning. Indpakket i blisterpakninger på 10 stk.

Det aktive stof er ambroxolhydrochlorid. I tabletter eller sirup til børn når dets indhold 30 mg, i en opløsning - 7,5 mg.

Farmakologisk aktivitet

Ambroxol ansøgningsinstruktion refererer til mucolytiske midler, som fortynder sputum og letter processen med dens fjernelse fra lungerne. Den aktive bestanddel af dette lægemiddel er ambroxolhydrochlorid.

Hovedvirkningen af ​​lægemidlet er at øge sekretionen af ​​kirtlerne i luftvejene, der stimulerer aktiviteten af ​​villi i luftvejene, hvilket fremmer udskillelsen af ​​overfladeaktive stoffer (overfladeaktive stoffer) af lungerne. Alle disse processer fører til, at lette udslip af slim og processen med dens fjernelse, hvilket igen reducerer hoste.

Ambroxol hjælper med at reducere bronchial hyperreaktivitet og forårsager ikke overdreven udskillelse. Det aktive stof i lægemidlet er en metabolit af bromhexin, der afviger fra det ved dets ikke-toksicitet og større effektivitet.

Farmakokinetik

Efter påføring begynder lægemidlet at virke efter 30 minutter og opretholder sin terapeutiske effekt i 9-10 timer. Absorptionen af ​​lægemidlet opstår hurtigt og næsten fuldstændigt. Opnåelse af maksimale plasmaniveauer kan iagttages allerede i 0,5-3 timer efter indtagelse.

Ambroxol binding til plasmaproteiner er i intervallet 80-90%. Lægemidlet fordeles hurtigt fra blodet til vævene, især til lungerne. Ambroxol metaboliseres i leveren og udskilles af nyrerne (90% er vandopløselige metabolitter, 5% - uændret).

Hvad hjælper Ambroxol?

Indikationer for brug af medicin inkluderer:

• bronchial astma med sputumobstruktion;
• akut og kronisk bronkitis;
• respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer;
• cystisk fibrose
• bronchiectasis;
• kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD);
• lungebetændelse.

Instruktioner til brug

Ambroxol Tabletter

Designet til oral administration. De skal vaskes med en lille mængde væske.

I tilfælde af forværring af kroniske sygdomme fordobles dosis Ambroxol i tabletter (til 60 mg). De mange teknikker - 2 gange om dagen.

Hoste tabletter bruges til behandling af børn over seks år. Terapeutisk dosis til børn fra 6 til 12 år - fra 1,2 til 1,6 mg / kg / dag. i 3 doser.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og patientens respons på behandlingen. Den spænder som regel fra 10 til 14 dage.

Hvordan man drikker sirup?

For alle kategorier af patienter ældre end tolv år inden for de første 2-3 dage af sygdommen er den anbefalede dosis 10 ml (svarende til mængden af ​​to teskefulde). Yderligere behandling fortsættes, idet sirupen tages 3 gange om dagen. 5 ml (svarende til mængden af ​​en teskefuld).

Ambroxolsirup til børn doseres afhængigt af barnets alder. Derfor anbefales børn mellem fem og tolv år at tage 2 gange om dagen med 5 ml sirup (30 mg aktivstof pr. Dag). Om nødvendigt øges antallet af teknikker til 3 (den daglige dosis ambroxol i dette tilfælde er 45 mg).

Børn mellem to og seks år er foreskrevet for at tage 2,5 ml sirup 3 gange om dagen; børn op til to år - 2,5 ml sirup 2 gange om dagen. Dette svarer til henholdsvis 22,5 og 15 mg aktiv bestanddel pr. Dag.

Hvis patienten udviser langvarig behandling, får dosen halveres.

Anvendelse af opløsningen til indånding, til injektion og infusion

Voksne patienter ordineres en eller to indåndinger om dagen med 3 ml opløsning til indånding; Børn over 5 år rådes til at gøre en indånding om dagen med en 2 ml opløsning (svarende til 15 mg af det aktive stof).

Hvis lægemidlet er ordineret som en injektionsvæske, er den optimale dosis for en voksen patient fra 30 til 60 mg / dag. Opdel det i tre introduktioner. Den maksimale enkeltdosis - 30 mg.

Typisk injiceres opløsningen i en vene eller i en muskel, selvom subkutan administration er acceptabel. Med shock lungesyndrom, ambroxol dosis - 10 mg / kg / dag. Lægemidlet bør indgives 3 eller 4 gange om dagen. I tilfælde, hvor det er relevant, øges den daglige dosis til 30 mg / kg. Indtast det til 3-4 receptioner.

Det er vigtigt! Selvmedicinering, især til injektioner og infusioner, er ikke acceptabelt.

Kontraindikationer

• overfølsomhed overfor ambroxol, hvorfra lægemidlet kan forårsage bivirkninger;
• mavesår og duodenalsår
• børns alder op til 6 år (til tabletter og opløsning);
• Jeg er gravid i trimester
• konvulsiv syndrom af forskellige etiologier.

Bivirkninger

• mavesmerter
• diarré;
• kvalme, opkastning;
• forstoppelse;
• svaghed;
• anafylaktisk shock;
• dysuri;
• hududslæt;
• næseflåd;
• hovedpine;
• tør mund og åndedrætsorganer;
• angioødem;
• nældefeber;
• allergisk kontaktdermatitis.

Børn, under graviditet og amning

Ambroxol er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Hvis det er nødvendigt, bør anvendelse i II og III trimestere vurdere den potentielle fordel ved behandling til moderen og den mulige risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen. Brugen af ​​stoffet hos børn er muligt i overensstemmelse med den anbefalede dosis.

Kontraindikationer: børn under 6 år (for tabletter og opløsning).

Særlige instruktioner

Ambroxol bør ikke tages samtidigt med antitussive lægemidler, der hæmmer hostrefleksen, for eksempel med kodein. Dette kan forhindre fjernelse af flydende sputum fra bronchi.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med svækket hostrefleks eller nedsat mucociliær transport på grund af muligheden for sputumakkumulering.

Drug interaktioner

Forøgelse af bronchial sekretion i amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin.

Kombineret brug med antitussive stoffer fører til sværhedsgraden af ​​sputumudladning på baggrund af hoste reduktion.

Analoger af Ambroxol Medication

Med strukturen af ​​analogerne indgår stoffer:

Ferieforhold og pris

Gennemsnitsprisen for Ambroxol (tabletter 30 mg nummer 20) i Moskva er 35 rubler. I Kiev kan du købe medicin til 8 Hryvnia, i Kasakhstan - for 240 tenge. I Minsk tilbyder apoteker stoffet til 1 Bel. Rubel. En recept på latin er ikke nødvendig for medicin.

Mucolytisk og expektorant stof

Aktiv ingrediens

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

◊ Tabletter med hvid eller næsten hvid farve, fladcylindrisk form, med risiko og afskærmning.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat (mælkesukker) - 171 mg, kartoffelstivelse - 36 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Mucolytic agent, stimulerer prænatal udvikling af lungerne (øger syntesen, udskillelse af overfladeaktivt stof og blokerer dets forfald). Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i slimhinden i bronkierne, øger indholdet af slim sekretion og frigivelsen af ​​overfladeaktivt stof (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchi; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clark-celler reducerer sputumets viskositet. Øger motoraktiviteten af ​​det cilierede epitel, øger mucociliær transport. Efter indtagelse sker virkningen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer.

Farmakokinetik

Absorptionen er høj, tiden til at nå C max er 2 timer, bindingen med proteiner er 80%. Det trænger ind i hematoencephalic barrieren, placenta barrieren, udskilles i modermælk.

Metabolisme - i leveren danner dibromantranilsyre og glucuroniske konjugater. T 1/2 - 7-12 h.

Udskåret af nyrerne: 90% i form af vandopløselige metabolitter, uændret - 5%. T1 / 2 stiger med svær kronisk, ændrer sig ikke med unormal leverfunktion.

vidnesbyrd

Luftvejssygdomme med dannelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD), vanskeligheder med sputumudladning, bronchiectasis, cystisk fibrose.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, børn under 6 år, graviditet (I sigt).

dosering

Indenfor, under et måltid, med en lille mængde væske.

Voksne og børn over 12 år er ordineret - 30 mg 3 gange om dagen. i de første 2-3 dage, derefter 30 mg 2 gange om dagen. eller 15 mg (en halv tablet) 3 gange om dagen.

Børn 6-12 år - 15 mg (halv tablet) 2-3 gange om dagen.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, i nogle tilfælde - allergisk kontaktdermatitis, anafylaktisk shock.

Sjældent - svaghed, hovedpine, diarré, tør mund og åndedrætsvej, exanthema, rhinorré, forstoppelse, dysuri. Ved langvarig brug i høje doser - gastralgi, kvalme, opkastning.

overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, diarré.

Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet; modtagelse af fedtholdige produkter.

Drug interaktioner

Kombineret brug med antitussive stoffer fører til sværhedsgraden af ​​sputumudladning på baggrund af hoste reduktion. Øger bronchial sekretion af amoxicillin, erythromycin og doxycyclin.

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive lægemidler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

http://kzn-kpatp9.ru/ambroksol-tabletki-instrukciya-po-primeneniyu-ambroksol-dlya/