Ambrobene-opløsning - officiel * brugsanvisning

Forkølelse og influenza er næsten altid ledsaget af et så ubehageligt fænomen som hoste. Hoste er særlig ubehagelig, hvis den er tør og uproduktiv, det vil sige, at den ikke ledsages af sputumobstruktion af åndedræt. For at hjælpe folk, der lider af unødig hoste, har apotekerne udviklet en masse stoffer. Og Ambrobene er blandt de mest ordinerede midler. Det kan tage både voksne og børn, helt op til den meget unge alder.

beskrivelse

Basen Ambrobene er et stof kaldet Ambroxol. Det er den vigtigste metabolit af en anden populær ekspektorant, bromhexin. I dag er stoffet meget udbredt i klinisk praksis. Ambroxol adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe. Ambroxol har:

• sekretoliticheskim,
• secretomotoric,
• slimløsende,
• antioxidant,
• slimløsnende,

Desuden er stoffet:

• forhindrer stagnation af slim i bronchi;
• stimulerer brillerne i det bronkiale epitel, idet de forhindrer dem i at stikke sammen
• tilvejebringer transport af patologiske sekreter;
• aktiverer arbejdet med serøse celler placeret i bruskens slimhinde
• øger mængden af ​​slimhinde sekretioner, hjælper med at genoprette balancen mellem de serøse og slimede komponenter i sputum.

Ambrobene har en direkte effekt på de alveolære pneumocytter af type 2 og Clara celler i det lille luftvej. Hvis du tager Ambroxol og antibiotika samtidig, øges koncentrationen af ​​antibiotika i bronchi og sputum.

På grund af disse effekter i kort tid (ca. en halv time senere) efter at have taget Ambrobene, bliver en tør og uproduktiv hoste produktiv og fører til sputumafladning.

Undersøgelser har vist, at værktøjet kan være effektivt til forebyggelse af infektionssygdomme i luftvejene.

Ambrobene til nyfødte og spædbørn

Hos små børn, herunder nyfødte, stimulerer Ambrobene dannelsen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel i alveolerne og bronchi, og blokerer også dets forfald. Pulmonalt overfladeaktivt middel kaldes en blanding af stoffer, som forhindrer adhæsion af alveolerne. Ofte foreskrives Ambrobene for nyfødte og spædbørn for at forhindre limning af alveoler, da mængden af ​​overfladeaktivt stof i dem ikke er nok. Ambrobene beskytter også lungerne af babyer fra bronkitis. I en års alder kan du kun tage stoffet i form af sirup. Symbre Ambrobene er designet på en sådan måde, at den kan drukne fra de første dage af livet. De fleste babyer elsker sin smag.

Farmakokinetik

Virkningen af ​​lægemidlet begynder en halv time efter administrationen og har været 6-12 timer (afhængig af dosis). Når det indgives intravenøst, begynder stoffet at arbejde endnu hurtigere. Den maksimale koncentration, når det tages oralt, observeres efter 1-3 timer. For at produktet skal kunne vise en stabil og håndgribelig effekt, er det dog nødvendigt at vente mindst 4 dage.

Halveringstiden for lægemidlet og dets metabolitter er cirka 22 timer. Hos patienter med nedsat nyrefunktion øges halveringstiden. Udskilles af nyrerne som metabolitter (90%) og uændret (10%).

Lægemidlet trænger gennem placenta barrieren ind i cerebrospinalvæsken, findes i modermælk.

Kontraindikationer

Ambrobene kan endda bruges til at behandle spædbørn (som en parenteral opløsning). Derfor er der meget få situationer, hvor stoffet ikke kan bruges.

Først og fremmest omfatter kontraindikationer bronchial astma. Tabletter er forbudt at tage og med mangel på lactase i fordøjelsessystemet samt børn under 6 år, Ambrobene sirup - med fructoseintolerance. Kan ikke anvendes til behandling af børn under 6 år og injektionsvæske, opløsning. Langvirkende kapsler kan kun tages hos patienter fra 12 år.

Desuden er kontraindikationer epilepsi og konvulsiv syndrom.

Med forsigtighed er stoffet ordineret til immobil cilia i bronchi, med forværring af mavesår og duodenalsår (til orale former) i strid med nyrernes eller leversygdommen. Ved lever og nyrer er dosisjustering nødvendig, samt en forøgelse af intervallerne mellem doserne.

Brug under graviditet og amning

Eksperimenter på dyr har ikke vist negative virkninger for fosteret, men under graviditeten ordinerer lægerne med forsigtighed lægemidlet og vurderer alle mulige risici. I det mindste i graviditetens første trimester, når fostrets hovedorganer er lagt, er det ikke foreskrevet. I tilfælde af graviditet i de senere perioder, i 2 og 3 trimestere, kan den bruges. Når ammende medicin også er ordineret med forsigtighed.

Drug interaktioner

Tag ikke samtidig Ambroxol og antitussive lægemidler, f.eks. Codein, da dette vil medføre stagnation af sputum i bronchi.

Ambroxol er i stand til at øge koncentrationen i hemmeligheden bag bronchi og sputum af nogle antibiotika, for eksempel erythromycin, doxycyclin, amoxicillin.

Bivirkninger

Nogle typer af bivirkninger kan forekomme relativt ofte, mens andre er mindre almindelige. Bivirkninger kan også afhænge af doseringsformen af ​​lægemidlet.

Ved indtagelse af orale former (tabletter, kapsler og sirup) hos patienter kan man observere:

Ved anvendelse af opløsningen til indånding er følgende reaktioner mulige:

• tør mund
• krænkelse af smagsoplevelse
• mavesmerter
• dyspepsi,
• opkastning,
• diarré.

Imidlertid observeres det største antal bivirkninger ved anvendelse af en parenteral opløsning:

• anafylaktisk shock,
• allergiske reaktioner (udslæt, kløe, urticaria, angioødem)
• feber,
• føler sig svag og træt
• mavesmerter
• hævelse,
• kvalme,
• opkastning.

De mest almindelige bivirkninger, der forekommer i 1-10% af tilfældene, er kvalme og en ændring i smagsopfattelsen.

Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Når patientens hud eller slimhinder ændrer sig, er det nødvendigt at stoppe med at bruge medicinen og konsultere en læge.

vidnesbyrd

Både børn og voksne kan tage stoffet med lige stor succes. Indikationer for brug af lægemidler er inflammatoriske sygdomme i det nedre luftveje, hvor de har en betydelig ophobning af viskos sputum og vanskeligheder ved udslettning. Disse sygdomme omfatter:

• lungebetændelse,
• bronkitis,
• bronchiectasis,
• bronchial astma
• kronisk obstruktiv lungesygdom.

Lægemidlet kan tage nyfødte. I dette tilfælde er det vant til at behandle respiratorisk nødsyndrom.

Udgivelsesformer

Fabrikanten af ​​lægemidlet tilbyder patienter et stort udvalg af former, der kan være egnede til enhver tid og i enhver alder:

• tabletter,
• forlængede actionkapsler
• sirup til børn
• sammensætning til oral indgivelse og inhalation,
• opløsning til parenteral administration.

Masse af aktivt stof (ambroxolhydrochlorid) i forskellige doseringsformer:

http://med.vesti.ru/articles/lekarstva-i-preparati/ambrobene/

ambrobene

Ambrobene er et slimhindehæmmende lægemiddel, der kommer i flere forskellige former: opløsning til indånding og indtagelse, tabletter, kapsler, sirup og injektionsvæske, opløsning. Fremstillet af det tyske lægemiddelfirma Ratiopharm, koster lægemidlet fra hundrede til to hundrede og halvtreds rubler. Ambrobene har mange nøjagtige analoger, men priskategorien af ​​dem alle er omtrent det samme. Blandt analogerne: Halixol, Lasolvan, Ambrogexal, Flavomed.

Handlingsmekanisme

Den aktive ingrediens Ambrobene - Ambroxol, har egenskaberne til at reducere slimens viskositet i luftvejene og aktivere deres bevægelighed, der virker på cellerne i det ciliære epitel, der dækker bronkierne. Dette letter udvinding og reducerer irritation af de bronkiale og trakeale slimhinder. Ambroxol er en metabolit (et produkt under behandling af kroppen) af bromhexin, det vil sige i sammenligning med sidstnævnte tager det mindre tid at begynde at arbejde og har mindre stress på leveren, selvom virkningen og virkemekanismen er den samme.

Den terapeutiske virkning sker inden for 30 minutter efter indtagelse (ved Bromhexine - 45) og varer fra seks til tolv timer. Virkningstiden afhænger af den dosis, der er taget. Gyldighedsperioden for langvarige kapsler er en dag.

Ambrobene aktiverer også produktionen af ​​lungesmøring, har antioxidantegenskaber, forbedrer virkningen af ​​antibiotika.

Indikationer for brug

Hoste, sygdomme i åndedrætssystemet med sværhedsvækst og øget viskositet af sputum.

Kontraindikationer, bivirkninger

Instruktionerne til Ambrobene sagde, at kontraindikationer til brugen er første trimester graviditet, overfølsomhed over for stoffets komponenter.

Tabletter til børn under 6 år bør ikke tages, såvel som for personer med laktasemangel og laktoseintolerans.

Langvirkende kapsler bør ikke tages til børn under 12 år.

Sirap bør ikke tages af personer med fructoseintolerans med sucrase-mangel.

Ifølge vurderinger af Ambrobene er bivirkninger undtagen allergiske reaktioner sjældne. Følgende bivirkninger er mulige: meget sjældent - feber, systemiske allergiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock), hovedpine, svaghed, feber; maveforstyrrelser, herunder forstoppelse, kvalme og opkastning, diarré; sjældent tørre slimhinder eller rigelig slimudslip fra næsen og halsen; ofte er der en krænkelse af smagsoplevelsen.

Ved brug af injektionsformer forekommer bivirkninger mindre hyppigt og er kun begrænset til allergier og fordøjelsesbesvær.

Sikkerhedsforanstaltninger

At tage med forsigtighed i tilfælde af patologisk immobilitet af epitelets cilieller, der beklæder bronkierne, med øget sekretion af sputum, ellers vil patienten simpelthen kvælge i udslipsslimen. Ved graviditetens tredje og anden trimester i lactationstiden anvendes også forsigtigt, da der ikke er foretaget undersøgelser af lægemidlet hos gravide kvinder.

Ambrobene orale former kan ikke tages med et sår i perioden med eksacerbation. Til alvorlige krænkelser af lever og nyrer fungerer lægemidlet i en individuelt ordineret læge ved lavere dosering.

Overdosering er meget sjælden, symptomerne på en alvorlig overdosis er en voldsom mave, et fald i trykket.

Indåndingsopløsning Ambrobene skal anvendes med forsigtighed til patienter med bronchial astma.

Drug interaktioner

Det kan ikke tages samtidig med lægemidler, der undertrykker midten af ​​hoste (Codelac, Terpinkod, Bronholitin), ellers kan der være stagnation af sputum, dets ophobning og vejrtrækningsbesvær.

Lægemidlet øger koncentrationen af ​​mange antibiotika i slim og sputum i bronchi.

Når man injicerer ambroxolopløsning, kan mere alkaliske opløsninger ikke administreres samtidigt med det, ellers vil det føre til udfældning af dets base.

Ansøgningsmetode Ambrobene

Lægemidlet er tilgængeligt uden recept, men det anbefales ikke at tage det i mere end fem dage uden at konsultere en læge.

Jo flere væsker du tager, mens du tager medicinen, desto mere udtalte er effekten af ​​sputumvæskning.

Tabletter tages efter måltider 3 gange om dagen. Børn fra 6 til 12 tager halv tabletter. Voksne tager 1 tablet.

Ambrobene kapsler børn over 12 år og voksne tager 1 dag efter måltider, helst om morgenen.

Sirup er også taget efter måltider. Doserne beregnes ved hjælp af en målekop.

Børn under 2 år modtager halvt målekop Ambrobene sirup 2 gange om dagen, børn 2-6 får halvt målekop 3 gange om dagen, børn 6 til 12 og 1 målekop 3 gange om dagen, børn over 12 år og voksne - 2 kopper 3 gange om dagen. Sirap anvendes normalt til børn under 6 år.

Ambrobene opløsning til indånding og indtagelse taget fortyndet i juice eller vand. Børn under 2 år tager 1 ml (20 dråber) 2 gange om dagen, børn 2 til 6 - 1 ml 3 gange dagligt, børn 6 til 12 - 2 ml 3 gange om dagen, børn over 12 og voksne 4 ml 3 gange om dagen.

Ved indånding kan du bruge en passende enhed, undtagen damp. Inden Ambrobene-indånding anvendes, blandes opløsningen med saltvand 1: 1 og opvarmes til kropstemperatur. Undgå at indånde stoffet dybt, det kan fremkalde en skarp hoste. I astma, tag efter bronkodilatatorer. Doserne er de samme som ved indtagelse.

Intravenøst ​​lægemiddel anvendes i tilfælde af ekstremt akut tilstand hos patienten. Det administreres intravenøst, langsomt, dryp eller jet. Efter fjernelse af den akutte tilstand overføres patienten til den orale form Ambrobene.

Funktioner af Ambrobene

Påvirker ikke reaktionshastigheden. Hos børn op til 2 år kan Ambrobene's opløsning og sirup kun anvendes med tilladelse fra en læge.

http://vesvnorme.net/preparaty/ambrobene.html

Ambrobene (Ambrobene ®)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: rund bikonvex hvid, med delende risiko på den ene side, den anden side er glat.

Langvirkende kapsler: Gelatinekapsler med en farveløs gennemsigtig krop og et uigennemtrængeligt brunt låg; Indholdet af kapslen er hvid til lysegul granulat.

Sirup: Gennemsigtig fra farveløs til lidt gul farve med hindbær lugt.

Løsning til indtagelse og indånding: klar fra farveløs til lysegul med en brunlig tingefarveopløsning, lugtfri.

Løsning til intravenøs administration: Klar fra farveløs til lysegul farveopløsning.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-transpositionen af ​​cyclohexylringen. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

Efter indtagelse sker virkningen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der tages) - til tabletter, sirup og oral opløsning og indånding; inden for 24 timer - til kapsler med langvarig virkning.

Prækliniske undersøgelser har vist, at Ambroxol stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere celler i det ciliære epitel og reducere sputumets viskositet forbedrer mucociliær transport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt stof, der udøver en direkte virkning på alveolære pneumocytter af de 2 luftige luftvejeers type 2 og Clara-celler.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo dyreforsøg har vist, at Ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt stof), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og vævets alveoler og bronkier.

Også i prækliniske studier blev antioxidant effekten af ​​ambroxol bevist. Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik

Ved indgivelse parenteralt trænger Ambroxol hurtigt ind i vævene. Den højeste koncentration findes i lungerne.

Når det indtages, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

C_max opnået i 1-3 timer - til tabletter, sirup, oral opløsning og indånding og opløsning til intravenøs administration C_max er ca. 140 ± 54 ng / ml og opnås 4 timer efter indtagelse - til kapsler med langvarig virkning.

På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne.

Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). T_1/2 fra plasma er fra 7 til 12 timer, den samlede T_1/2 Ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer - til tabletter, sirup, oral opløsning og indånding og opløsning til intravenøs administration T_1/2 ca. 18 timer - til kapsler med langvarig virkning.

Udskåret hovedsageligt af nyrerne som metabolitter - 90% udskilles mindre end 10% uændret.

I betragtning af den høje binding med plasmaproteiner er stor V_d og langsom omfordeling fra vævene ind i blodet forekommer der ikke væsentlig fjernelse af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med svær nedsat nyrefunktion T_1/2 metabolitter af ambroxol øges.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placenta-barrieren og udskilles i modermælk.

Indikationer lægemiddel Ambrobene

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelsen og udslippet af sputum.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor ambroxol eller et af hjælpestofferne;

graviditet (jeg begreb).

Valgfri til tabletter

børn op til 6 år;

lactoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption.

Valgfri til langvarige actionkapsler

børns alder op til 12 år.

Valgfri til sirup

sucrase / isomaltase mangel, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption.

Med forsigtighed: Bronkiets nedsatte motorfunktion og øget sputumdannelse (med fast cilia syndrom), graviditet (II - III trimester), laktationsperiode - for alle doseringsformer; mavesår og duodenalsår i perioden for eksacerbation - til orale doseringsformer.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom bør tage Ambrobene med stor forsigtighed og observere længere intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en mindre dosis.

Brug under graviditet og amning

Manglende data om brugen af ​​ambroxol under graviditet. Dette gælder især for de første 28 uger af graviditeten. Undersøgelser udført på dyr afslørede ikke en teratogen virkning.

Brugen af ​​Ambrobene under graviditet (II - III trimester) er kun mulig efter recept, efter en grundig vurdering af risikofaktorforholdet.

Amning periode

Undersøgelser foretaget på dyr har vist, at Ambroxol passerer i modermælk.

På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​stoffet hos kvinder under amning, kan Ambrobene kun anvendes af en læge efter en grundig vurdering af risikofaktorforholdet.

Bivirkninger

Tabletter, langvirkende kapsler, sirup

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_173.htm

Ambrobene-opløsning - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ambrobene

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

oral og inhalationsopløsning

struktur
100 ml opløsning indeholder:
Aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 0,750 mg
Hjælpestoffer: Kaliumsorbat, saltsyre, renset vand.

beskrivelse
Gennemsigtig, farveløs til svagt gullig, lugtfri opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: R05CB06

FARMAKOLOGISK AKTION
Ambroxol (den aktive metabolit af bromhexin) er et mucolytisk lægemiddel, der forbedrer spytens reologiske egenskaber, reducerer viskositeten og klæbemidlets egenskaber, hvilket bidrager til dets fjernelse fra luftvejene.
Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, der nedbryder bindingerne mellem sputumpolysaccharider, dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og aktiviteten af ​​briljernes cilia direkte, hvilket forhindrer dem i at holde sammen.
Efter indtagelse opstår den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

INDIKATIONER TIL BRUG
Ambrobene - opløsning til indtagelse og indånding anvendes til sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumafladning:
- akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse;
- bronchial astma
- bronchiectasis.

KONTRAINDIKATIONER
- overfølsomhed overfor Ambroxol og / eller andre komponenter i den færdige doseringsform;
- mavesår og duodenalsår
- epileptisk syndrom

Relative kontraindikationer
Ved begrænsning af nyrernes funktionelle evne og / eller i alvorlige leversygdomme, skal Ambrobene tages med ekstrem forsigtighed, reducere den påførte dosis og øge tiden mellem at tage lægemidlet (normalt under disse betingelser udføres behandlingen under lægeligt tilsyn).
Med ekstrem forsigtighed og kun under lægens vejledning er det nødvendigt at anvende Ambrobene også i tilfælde af nedsat motorisk motilitet i bronkierne og med store mængder af udskilles sekret (fare for stagnation af sekret i bronkierne).

ANVENDELSE UNDER FREMSTILLING OG UNDER BREASTFEEDING
På trods af at der indtil videre ikke foreligger pålidelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og babyer, kan Ambrobene anvendes under graviditet, især i første trimester og under amning, først efter en grundig analyse af fordel / risikoforholdet hos den behandlende læge.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Ansøgning indeni:
Inde i stoffet Ambrobene tages efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (f.eks. Vand, juice eller te) ved hjælp af den medfølgende målekop.
Følgende doser anvendes almindeligt (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):
Børn under 2 år tager 1 ml af opløsningen 2 gange dagligt (15 mg / dag).
Børn fra 2 til 6 år tager 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).
Børn fra 6 til 12 år tager 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).
Voksne og teenagere i de første 2-3 dages behandling tager 4 ml af opløsningen 3 gange dagligt (90 mg / dag), på de følgende dage 4 ml af opløsningen 2 gange dagligt (60 mg / dag).
inhalation:
Når du bruger Ambrobene i form af indånding, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtighed, det kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækningstilstand (for ikke at provokere hostestøvringer). Patienter, der lider af bronchial astma, for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer før ambroxolinhalation, er det nødvendigt at anvende bronkodilatatorer. De følgende doser anvendes normalt (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):
Børn op til 2 år inhalere 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg / dag).
Børn fra 2 til 6 år med 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg / dag).
Børn over 6 år og voksne inhalerer 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg / dag).
Behandling af børn op til 2 år udføres kun under lægens vejledning.
Mens du tager stoffet Ambrobene, skal du drikke rigeligt med væsker.
Det anbefales ikke at bruge Ambrobene uden en recept i mere end 4-5 dage.

ADVERSE EFFEKTER
Lejlighedsvis kan svaghed, hovedpine, tør mund og åndedrætsvej, salivation, rhinoré, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, dysuri, eksanthema udvikles. I meget sjældne tilfælde kan der forekomme allergiske reaktioner (hududslæt, angioødem i ansigtet, luftvejssygdomme, temperaturreaktion med kuldegysninger). Det er blevet rapporteret, at der i nogle tilfælde blev observeret allergisk kontaktdermatitis, og i et tilfælde blev anafylaktisk shock observeret.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Samtidig brug med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden med at fjerne sputum fra bronchi mod baggrunden for hoste reduktion.
Samtidig administration med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

OVERDOSE
Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg om dagen.
Symptomer: øget spyt sekretion, kvalme, opkastning, lavt blodtryk.
Behandling: Magespray i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet og tager fedtholdige produkter; overvågning af hæmodynamiske parametre og om nødvendigt symptomatisk behandling er nødvendig.

UDGIVELSESFORM
En flaske mørkt glas indeholdende 40 ml eller 100 ml af lægemidlet, med en dråbehætte og en skruehætte. 1 flaske sammen med den medfølgende målekop og forbrugeroplysning i en karton.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!

SHELF LIFE
5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

BETINGELSER FOR FERIE FRA DRUGSTORER
Over disken.

PRODUCENT
Ratiopharm GmbH, Tyskland;
produceret af Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Tyskland.

Repræsentativt kontor:
123001, Moskva, Vspolny Pereulok, 19/20, s. 2

http://medi.ru/instrukciya/ambrobene-rastvor_1640/

ambrobene

Priserne i onlineapoteker:

Ambrobene er et antitussivt lægemiddel af mucolytisk virkning (der bidrager til fortynding af sputum). Det har en positiv effekt på lungerne i prænatalperioden.

Farmakologiske virkninger Ambrobene

Den aktive ingrediens i Ambrobene er ambroxolhydrochlorid, en kemisk forbindelse, der har en udtalt effekt på lungens bronkier og alveoler i kirtlerne. Reducerer sputumets viskositet (mucolytisk virkning) ved at stimulere dets sekretion med øget sekretion af overfladeaktivt stof - et overfladeaktivt middel indeholdt i lungerne og bronchi med normalisering af serøs og slimhinde, dvs. flydende og viskose komponenter i sputum. Det har en virkning på mobiliteten af ​​cilia i det cilierede epitel, der forer luftvejene, og accelererer sputumet til ydersiden (sekretorisk effekt).

I prænatal (prenatal) periode har den en stimulerende effekt på lungens udvikling, hvilket øger produktionen og frigivelsen af ​​overfladeaktivt middel samtidig med at det forhindrer dets desintegration. Ambrobene er forbundet med denne handling for at forhindre lungesufficiens hos børn, der blev født for tidligt.

Frigiv form og analoger

Lægemidlet Ambrobene er tilgængeligt i følgende doseringsformer:

• Tabletter - 30 mg af det aktive stof i hver, i en pakke på 20 stk.
• Kapsler indeholdende 75 mg ambroxolhydrochlorid, 10 og 20 stk. i pakken
• Løsning til oral administration og indånding Ambrobene med et indhold af aktivt stof på 7,5 mg pr. 1 ml i flasker på 40 og 100 ml;
• Injektionsvæske, opløsning, der også indeholder 7,5 mg ambroxol pr 1 ml præparat, i ampuller på 2 ml, i en pakning på 5 stk.
• Syrup Ambrobene, med et indhold af aktivt stof på 5 mg pr. 1 ml, i flasker på 100 ml.

Analoger Ambrobene med det samme aktive stof i præparatet er lægemidler: Mucosolvan, Ambroxol, Ambrosan, Medovent, ambrogeksal, Ambrolan, Ambrosol, Deflegmin, Bronhorus, Bronhoksol, Mukobron, Neo-bronchodilatator, Suprema-COF, Fervex hoste Flavamed, Haliksol.

Indikationer for brug Ambrobene

I overensstemmelse med instruktionerne Ambrobene er effektive for sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af sputum med høj viskositet. Disse omfatter:

• Akut bronkitis;
• Kronisk bronkitis;
• Bronchial astma
• Kronisk obstruktiv lungesygdom
• Bronchiectasis.

Desuden er dette stof, der anvendes i fødselshjælp praksis at stimulere lunge modning, når behovet for kunstig fødsel for tidligt eller eksisterende trussel uafhængig af præterm fødsel i en periode på 28-34 uger af graviditeten. Sådan brug Ambrobene er en effektiv forebyggelse af åndedrætsbesvær, der ofte udvikler sig i for tidlige babyer på grund af manglende evne til lungerne til at udføre deres funktioner.

Dosering og administration af Ambrobene

Ifølge instruktionerne vises Ambrobene i følgende doser:

Voksne og børn over 12 år: 1 tablet 3 gange om dagen i de første 3 dage, derefter 1 tablet 2 gange om dagen eller ½ tablet 3 gange om dagen, indtil hosten aftager

Ambrobene kapsler tager 1 kapsel 1 gang pr. Dag.

Parenteral: Injektion af 1 ampul 2-3 gange om dagen for voksne, i alvorlig tilstand, er det muligt at fordoble doseringen. For børn beregnes dosen til parenteral administration som 1,2-1,6 mg ambroxolhydrochlorid pr. 1 kg legemsvægt.

Løsning til oral indgivelse og indånding Ambrobene tager ordningen:

Voksne, såvel som børn over 12 år, 4 ml 3 r. pr. dag i de første 3 dage, derefter 4 ml 2 r. pr. dag eller 2 ml 3 p. pr. dag

Till 2 år på 1 ml 2 r. pr. dag

2-5 år på 1 ml 3 r. pr. dag

5-12 år gammel 2 ml 2-3 p. pr. dag.

Ambroben til indånding anvendes som følger:

Voksne, såvel som børn over 5 år, 1-2 indåndinger om dagen, i 2 (børn) -3 (voksne) ml opløsning;

Børn under 5 år - 1 indånding pr. Dag, 2 ml opløsning.

Voksne og børn over 12 år 10 ml 3 gange dagligt i de første 3 dage af sygdommen, derefter 10 ml 2 gange dagligt eller 5 ml 3 gange om dagen;

indtil 2 år på 2,5 ml 2 r. pr. dag

2-5 år på 2,5 ml 3 r. pr. dag

5-12 år gammel 5 ml Ambrobensirup 2-3 p. pr. dag.

Behandling af lungesygdomme i den prænatale periode udføres ifølge skemaet: 10 mg ambroxol-hydrochlorid per 1 kg legemsvægt pr dag, opdelt i 3-4 parenteral indgivelse. Den maksimale tilladte dosis i tilfælde af barnets alvorlige tilstand er 30 mg ambroxolhydrochlorid pr. 1 kg legemsvægt pr. Dag, det skal også opdeles i 3-4 injektioner.

Kontraindikationer Ambrobene

Anvendelse Ambrobene kontraindiceret i følgende situationer:

• Individuel intolerance over for ambroxolhydrochlorid;
• Ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen;
• 1 trimester af graviditet
• Amning periode.

Uønskede virkninger

Når observeringen af ​​doseringen i overensstemmelse med instruktionerne Ambrobene som regel har god tolerance, fører modtagelsen sjældent til forekomsten af ​​bivirkninger. Imidlertid blev følgende bivirkninger registreret i klinisk praksis:

• På immunsystemets side: allergiske reaktioner af forsinkede og øjeblikkelige typer (urticaria, udslæt, angioødem, anafylaktisk shock);
• På den del af luftvejene - åndenød, tørhed i luftvejene, rhinoré;
• På urinorganernes side - dysuri;
• Fra nervesystemet - hovedpine;
• På den del af fordøjelseskanalen - dyspeptiske symptomer af varierende intensitet (kvalme, opkastning, diarré, smerte i den epigastriske region);
• På den del af det kardiovaskulære system - sænkning af blodtrykket
• Andre - feber, kulderystelser, tør mund.

Særlige instruktioner

Ambrobene kan interagere med andre lægemidler, som bør overvejes ved kompleks terapi. Farmakologisk uforenelig med lægemidler, der har en alkalisk reaktion, er deres kombinerede anvendelse uacceptabel på grund af mulig neutralisering (Ambrobene-opløsningen har en sur reaktion).

Anvend ikke samtidig med andre antitussive lægemidler på grund af et fald i terapeutisk effekt.

Effekten af ​​brugen af ​​Ambrobene øges med rigeligt at drikke, så under behandling med dette lægemiddel er det nødvendigt at observere et drikke regime med et højt indhold af væske.

Vilkår og betingelser for opbevaring Ambrobene

Opbevares i lukkede emballager ud af direkte sollys, utilgængeligt for børn med en lufttemperatur på ikke over 25 ° C.

Under disse forhold er holdbarheden af ​​alle former for lægemidlet 5 år.

Ambrobene ferie er mulig uden læge recept.

http://zdorovi.net/preparaty/ambrobene.html

ambrobene

Priserne i onlineapoteker:

Ambroben-ekspektorant og mucolytisk lægemiddel.

Sammensætning, frigivelsesform og analoger

Ambrobene fremstilles i 5 doseringsformer:

• tabletter;
• kapsler;
• Løsning til indånding og oral administration
• Injektionsvæske, opløsning;
• Sirup.

I sammensætningen af ​​alle former for lægemidlet er den aktive aktive bestanddel ambroxolhydrochlorid. Hjælpekomponenter af Ambrobene tabletter er højt dispergeret siliciumdioxid, majsstivelse, lactose og magnesiumstearat. I en kartonpakke 2 blisterpakninger med 10 tabletter hver.

Ambrobene kapsler er sammensat af følgende hjælpestoffer:

• Methylhydroxypropylcellulose;
• MCC og natriumcarboxymethylcellulose;
• Udfældet kolloidt silicium;
• Triethylcitrat;
• Jernoxid (sort, gul, rød);
• gelatine;
• Titandioxid.

Kapsler med udvidet frigivelse fås i blister. En blister - 10 stk. Pakningen indeholder 1 eller 2 blister.

Ambrobene opløsning til indånding og indtagelse indeholder, ud over det aktive stof, renset vand, kaliumsorbat og saltsyre. Den fås i dråberflasker på 40 eller 100 ml mørkt glas. Ambrobene flasker til indånding og indtagelse vedhæftet målekop.

Ambrobene opløsning til injektionsvæsker indeholder dinatriummonohydrogenphosphatheptahydrat, citronsyremonohydrat, vand til injektion og natriumchlorid som hjælpestoffer. Den fås i 2 ml ampuller i en cellulær pakke. En pakning indeholder 5 stk.

Ambrobensirup indeholder sorbitolvæske, hindbærsmag, renset vand, propylenglycol og saccharin. Den fås i 100 ml mørke glasflasker. Flaskerne af sirup Ambrobene vedhæftet målekop.

Blandt stoffernes analoger kan man skelne mellem følgende stoffer:

• ambroxol;
• Ambrolan;
• Bronhoksol;
• Lasolvan;
• Ambrosan;
• Deflegmin;
• Bronhorus;
• Lazolangin;
• Remebroks;
• Haliksol;
• Suprema-COF;
• Flavamed.

Farmakologiske virkninger Ambrobene

Lægemidlet Ambrobene har ekspektive, sekretomotoriske og sekretiske handlinger. Som et resultat stimuleres de serøse celler i bronchial slemhinden, og indholdet af slimhinden udskilles. Værktøjet hjælper med at normalisere krænkelser i forholdet mellem serøse og slimede komponenter i sputum, samt reducere dets viskositet. Lægemidlet øger motoraktiviteten af ​​cilia i det cilierede epitel.

Ambrobene er et mucolytisk middel, der virker på lungerne på en sådan måde, at syntesen og udskillelsen af ​​det overfladeaktive stof øges, og dets opløsning er blokeret.

Det skal bemærkes, at brugen af ​​Ambrobene indeni fører stoffet til aktivitet efter 30 minutter, rektalt - efter 10-30 minutter. Virkningen af ​​lægemidlet varer fra 6 til 12 timer. Det metaboliseres i leveren og udskilles af nyrerne i form af vandopløselige metabolitter og uændret.

Indikationer for brug Ambrobene

Ifølge instruktionerne til Ambrobene er dette lægemiddel ordineret til følgende sygdomme:

• Kronisk og akut bronkitis;
• Kronisk obstruktiv lungesygdom (herunder bronchial astma med svær sputumudladning);
• bronchiectasis;
• Lungebetændelse.

Ifølge instruktionerne til Ambrobene kan lægemidlet foreskrives i den komplekse behandling af nyfødte og for tidlige børn med respiratorisk nødsyndrom. Formålet med anvendelsen i dette tilfælde er at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt stof.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne til Ambrobene er dette lægemiddel kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for dets komponenter. Det kan ikke bruges af kvinder i første trimester af graviditet og amning. Kontraindikationer til brugen af ​​Ambrobene er også mavesår i maven og duodenum og epilepsi.

Det anbefales at bruge stoffet med forsigtighed i tilfælde af:

• Bronkiernes nedsat motorfunktion;
• Nedsat nyrefunktion
• Alvorlig leversygdom
• Store mængder af secernerede hemmeligheder.

Ansøgningsmetode Ambrobene

Alle doseringsformer af lægemidlet har deres egne doseringer:

• Ambrobene piller: børn 5-12 år er ordineret en halv tablet 2-3 gange om dagen, voksne 1 tablet 3, derefter 2 og 1 gang om dagen;
• Ambrobene kapsler: børn fra 12 år og voksne - 1 kapsel om dagen;
• Ambrobene opløsning til indånding: til børn fra 5 år og voksne - 2 indåndinger på 2 ml pr. Dag. Til oral indgivelse: For børn op til 2 år - 2 gange om dagen, 1 ml, 2-5 år - 3 gange om dagen, 1 ml, 5-12 år - 3 gange om dagen, 2 ml. Voksne udpeger 4 ml 3 gange dagligt, og sænk derefter dosis
• Ambrobene injektionsvæske, opløsning: børne dosis beregnet i forholdet 1,2-1,6 ml pr. 1 kg legemsvægt. Voksne gives 2-3 injektioner på 2 ml daglig;
• Ambrobensirup: børn under 2 år - 2 gange dagligt, 2,5 ml, 2-5 år - 3 gange om dagen, 2,5 ml, 5-12 år - 2-3 gange om dagen, 5 ml. Voksne er ordineret en dosis på 10 ml tre gange om dagen og derefter reduceret til 5 ml om dagen.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde kan Ambrobene forårsage allergiske reaktioner som kløe, åndenød, urticaria, angioødem og hududslæt. Meget sjældent kan det forårsage anafylaktisk shock.

Lægemidlet kan i nogle tilfælde også forårsage:

• Mavesmerter
• Kvalme og opkastning;
• Forstoppelse og diarré
• Hovedpine;
• feber;
• Kroppens svaghed.

Drug Interactions Ambrobene

Med den fælles anvendelse af lægemidlet med antibiotika cefuroxim, øger doxycyclin amoxicillin deres koncentration i de bronkiale sekretioner.

Brug af Ambrobene med lægemidler, der har antitussiv effekt, anbefales ikke, fordi et fald i host gør det svært at fjerne sputum fra bronchi.

Opbevaringsforhold

Ambrobene bør opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 °. Sirup bør opbevares ved en temperatur på 8-25 ° C. Holdbarhed er fra 4 til 5 år, afhængigt af frigivelsesform.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

http://medlib.net/ambrobene.html