Faktisk kaldes lægemidlet Avamis, men da brugerne ofte søger på nettet efter denne medicin ved forvirrende bogstaver (Amavis), besluttede vi at genbruge vejledningen til en "ny" lyd. Instruktioner af de rigtige midler kan findes her.
Spray Amavis - generelle data (form, emballage mv.)
Whitish spray. Suspenderet stof, nasal, doseret.
En del indeholder den aktive bestanddel, fluticasonfuroat, i en mængde på 27,5 mikrogram, som har undergået mikronisering.
Yderligere komponenter: D-glucose, cellulose, polysorbat 80 nonionisk tensid, 50% essens af benzalkoniumchlorid (antiseptisk) og også dinatriumedetat (salt) og destilleret vand. Hver dosis er en glasorangeflaske med en spray (1). Pakken indeholder: et plastikhus med et indikatorvindue, en trykventil og en restriktiv hætte fremstillet af en stærkt elastisk polymer.
Gruppeledelse i farmakologi
Glukokortikosteroid til intranasal administration.
Farmakologiske virkninger spray amavis
Anti-inflammatorisk middel. Glukokortikosteroid. Ansøgningen er lokal.
Den partielle absorption af fluticasonfuroat undergår en primær metabolisk proces i leveren. En enkelt daglig dosis på 110 mikrogram ved den anbefalede dosis er ikke koncentreret i plasmaet. Bindingen af fluticasonfuroat til plasmaproteiner er ikke mere end 99 procent og efterlader den systemiske blodgennemstrømning ved lynhastighed. Dette sker ved metabolisme af hydrolysen af S-fluoromethylbiothio-gruppen med en 17β-carboxylmetabolit. Eksperimenter in vivo (in vivo) bekræftede, at fluticasonfuroat ikke brydes ned til normal fluticason.
Lægemidlet udskilles gennem tarmene, og når det tages internt - ved nyrerne.
Med hensyn til lægemidlets farmakokinetik er der ikke pålidelige oplysninger om den kvantitative definition af fluticasonfuroat hos ældre patienter mere end hos unge.
Barnets krop opfatter stoffet såvel som en voksen. Der er ingen udsagn om den øgede koncentration af fluticasonfuroat i førskolebørn.
Fluticasonfuroat er slet ikke forudbestemt, hvis det anvendes intrazalt i urinen af mennesker, der ikke lider af kroniske sygdomme. Patienter med leverdysfunktion, med intramuskulær anvendelse af fluticasonfuroat i mængden 400 mikrogram, har ofte en øget 42 procent Cmax og en stigning i AUC0-∞ på 172 procent. En dosis på 110 mikrogram i denne kategori af patienter fører imidlertid til undertrykkelse af cortisol. Så hvis leverfunktionen ikke er stærkt svækket, vil den sædvanlige dosis af en voksen ikke føre til betydelige konsekvenser.
Tærsklen for bestemmelse af koncentrationen af et middel afhænger ikke af køn eller aldersrelaterede ændringer eller på en persons race.
Amavis Instruktioner til brug
dosering
Værktøjet bruges målrettet (intranasalt).
For at opnå det maksimale positive resultat i behandlingen, skal du følge regimen. Lægemidlet begynder at virke inden for få timer efter en enkelt brug. Nogle gange kan det tage et par dage for effekten at vise, hvorfor grundene til stoffets langsom handling skal forklares for patienten.
For at eliminere symptomerne på en allergisk rhinitis gives voksne og børn over 12 år en dosis på 55 mikrogram (to sprøjter) i hver nasal passage dagligt 1 gang for i alt 110 mikrogram pr. Dag.
Efter eliminering af akutte symptomer på sygdommen reduceres dosis til 27, 5 μg (en spray) i hver nasal sinus en gang om dagen, i alt 55 mikrogram pr. Dag. Dette er tilstrækkeligt til effektiviteten af vedligeholdelsesbehandling.
Fra 2 til 11 år anbefales det at starte behandlingen med en dosis på 27,5 mcg, det vil sige en spray i begge næsebor en gang om dagen. Den daglige sats vil være 55 mg.
Hvis den indledende dosis i denne alder ikke giver en effekt, kan den øges til 110 μg dagligt, dvs. i hver nasalaph 2-spray i en mængde på 55 μg. Når tilstrækkeligheden af kontrollen af sygdommens tegn er opnået, kan dosis reduceres til den indledende (55 μg / dag).
Der er ingen oplysninger om udnævnelse og administration af fluticasonfuroat intranasalt til spædbørn, der ikke er blevet 2 år gamle ved behandling af allergisk rhinitis.
Der skal ikke foretages nogen tilpasninger i doseringsregimen:
- ældre patienter
- patienter med nyresvigt
- lider af lever dysfunktion i milde og moderate former.
Der er ingen oplysninger om brugen af lægemidlet hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.
Anvendelse af
Indikatorvinduet i et plastikhus gør det muligt at overvåge væskeniveauet i flasken. I en fuld flaske med 120 receptioner ligger stoffet imidlertid over vinduet, fordi mængden af stoffet ikke er umiddelbart synlig, men i boblerne for 30 eller 60 receptioner er niveauet synligt fra begyndelsen. Næsesprayen frigives i glasorangeflasker, der er anbragt i plastemballage, så du kan se, hvor meget stof der er tilbage i hætteglasset, du skal udsætte det for lyset og se på vinduet.
Når du bruger sprayen for første gang, skal du forsigtigt forberede flasken. Dette gøres igen og i tilfælde, hvor flasken glemte at lukke. Med den rigtige tilgang til fremstilling af lægemidlet til brug sikres nøjagtig dosering, når den injiceres.
1. Ryst flasken i nogle få sekunder (tag ikke hætten af). Dette gøres for at gøre et tykt suspenderet stof vandigt og derefter sprøjte.
2. Træk langsomt hætten med to fingre (tommelfinger og pegefinger) og tag den af.
3. Hold flasken oprejst og peg spidsen væk fra dig.
4. Tryk let på knappen, og tryk på (ca. 6-8), indtil der kommer en lille sky fra spidsen.
5. Sprøjt forberedelse er afsluttet.
Brug også næsesprayen skal være korrekt.
- Ryst indholdet af hætteglasset.
- Fjern sikkerhedshætten.
- Vi renser rhinestones, bøje vores hoveder fremad (ikke meget).
- Hold flasken lodret, indsæt spidsen i det første næsebor.
- For perfekt injektion af væske, led spidsen til sidevæggen, ikke til næsevæggen.
- Inhalér med næsen og klik på sprøjten for at injicere væske.
- Vi tager et tip fra næsekurset og vi ånder luft med en mund.
- Når der er behov for at injicere stoffet to gange i et næsebor, gentages afsnit 4-6.
- Udfør den samme handling med det andet næsebor.
- Luk boblehætten.
- Undgå kontakt med øjnene. I tilfælde af at sprøjten kommer i øjnene, skylles grundigt med rindende vand.
Der kræves omhu til sprøjten, så efter hver brug skal du gøre følgende:
1. Brug et papirvæv (rent og tørt) til at blæse sprøjtespidsen og hætten indefra. Pas på vand.
2. Rengør ikke dyseåbningen med skarpe genstande, f.eks. Med en nål.
3. Hver gang du lukker flasken og i denne form og opbevar den, da beskyttelsesdækslet ikke tillader at tæppet blokeres, og det lukker også flasken hermetisk og forhindrer utilsigtet presning.
Når sprøjten ikke vil arbejde, skal du prøve følgende:
- Kig i indikatorvinduet, bestem indholdets indhold i hætteglasset, fordi hvis det er for lille, vil sprøjten ikke kunne arbejde.
- Inspicer hætteglasset, det kan blive beskadiget.
- Kontroller dyseåbningen for støv, men hvis det er tilstoppet, skal det ikke rengøres med en nål.
- Prøv at bruge en enhed.
overdosis
Biotilgængelighedsundersøgelser blev udført på voksne i 3-5 dage. Doseringen af lægemidlet blev overskredet 24 gange, men der var ingen alvorlige reaktioner uønskede for kroppen.
Med en overdosis af behandling er ikke nødvendig, kun observation af sundhedsarbejderen.
Interaktion amavis med andre lægemidler
Fluticasonfuroat modificeres i leveren ved hjælp af cytokrom P450, især det stærke CYP3A4 isoenzym, som er ansvarligt for stoffernes metabolisme. Eksperimenter har vist, at de interaktive enheder af fluticasonfuroat og hepatisk enzym CYP3A4 fører til en øget koncentration af den første, når man tager ketoconazol (manifesteret hos 6 ud af 20 personer) ved identifikationen med placebo, når en høj tærskel forekom hos en af 20 patienter. En sådan lille stigning skaber ikke en signifikant forskel i kapaciteten af cortisol i blodplasmaet i løbet af dagen mellem de to undergrupper.
Teorien siger, at andre stoffer, der metaboliseres af sådanne isoenzymer, ikke interagerer med fluticasonfuroat. Sådanne udsagn har givet anledning til ikke at gennemføre kliniske forsøg for at undersøge virkningen af lægemidlet.
Men der er resultater af undersøgelser med et andet glukokortikosteroid, som også er modtageligt for CYP3A4, ifølge hvilket Avamys med ritonavir ikke kan ordineres for ikke at øge mængden af fluticasonfuroat.
Bivirkninger af lægemidlet
Oftest er bivirkninger manifesteret af personens åndedrætssystem, midterste del af brysthulen og brystorganerne. Ved brug af lægemidlet i mere end seks uger kan næseblødning begynde (hos både voksne og unge) med en kort behandlingstid (mindre end seks uger). Sådanne tilfælde ses næsten ikke.
Ofte, når du anvender værktøjet fremstår slimudslip fra sneakers.
På immunsystemets side kan overfølsomhedsreaktioner forekomme, herunder akutte livstruende allergiske reaktioner, anafylaksi, hævelse i ansigtet, dræning og nældeudslæt.
Indikationer Amavis
Eliminering af høfeber symptomer (allergisk rhinitis), både sæsonmæssige og årlige, hos voksne og børn fra 2 år.
Anvendelse Amavis under graviditet
Meget lille information om at tage fluticasonfuroat under graviditeten, såvel som i laktationsperioden. Dette værktøj kan kun ordineres til gravide kvinder, når det har en meget positiv effekt på moderens sundhed med minimal risiko for, at barnet bliver født.
Der er ingen data om, hvorvidt fluticasonfuroat udskilles fra modermælk, da et sådant problem ikke kunne undersøges. Lægemidlet kan dog kun ordineres til ammende mødre i ekstreme tilfælde uden risiko for barnet.
Amavis kontraindikationer
Brug ikke stoffet i tilfælde af overfølsomhed over for fluticasonfuroat eller andre ingredienser, der er inkluderet i sammensætningen.
Med stor forsigtighed er det nødvendigt at ordinere et middel mod patienter med alvorlige leversygdomme, fordi de farmakokinetiske parametre for fluticasonfuroat kan modificeres.
Anvend Amavis i særlige tilfælde
Når fluticasonfuroat først passerer gennem leveren metaboliseres det med isoenzym CYP3A4. På grund af dette kan patienterne med svære leverdysfunktioner ændre de farmakokinetiske parametre for fluticasonfuroat.
De farmakologiske egenskaber ved fluticasonfuroat samt andre glukokortikosteroider, når de anvendes topisk, tillader ikke nogen indflydelse på evnen til at føre køretøjer.
Justering af doser af amavisa er ikke nødvendig for patienter med nedsat nyrefunktion eller hos patienter med moderat nedsat leverfunktion, men der er ingen oplysninger om behandling med dette lægemiddel til patienter med svær nedsat leverfunktion.
Ældre patienter behøver ikke at justere dosis.
Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted, hvor børn ikke har adgang. Den anbefalede opbevaringstemperatur må ikke overstige 30 ° C. Tillad ikke indefrysning af midler. må ikke fryses. Brug inden for 3 år.
Amavis-prisen er tilgængelig.
Amavis anmeldelser
Jeg har næsepassager året rundt. Indtil nu var virkningen af stoffer kun midlertidig. En allergiker foreskrev Amavis spray. Først var der frygt for, at stoffet var hormonalt, men det var nødvendigt at slippe af med symptomerne på rhinitis. Som følge heraf passerede overbelastningen uden nogen bivirkninger.
***
Min mor lider af sæsonbestemt allergisk rhinitis. Så snart foråret kommer, lægger hun næsen, hovedet gør ondt, og chhanien begynder. I foråret foreskrev lægen hendes avamis og fjernede alle symptomerne som en hånd efter flere anvendelser.
Ingen allergier!
medicinsk referencebog
Amavis Instruktioner til brug
Faktisk kaldes lægemidlet Avamis, men da brugerne ofte søger på nettet efter denne medicin ved forvirrende bogstaver (Amavis), besluttede vi at genbruge vejledningen til en "ny" lyd. Instruktioner af de rigtige midler kan findes her.
Whitish spray. Suspenderet stof, nasal, doseret.
En del indeholder den aktive bestanddel, fluticasonfuroat, i en mængde på 27,5 mikrogram, som har undergået mikronisering.
Yderligere komponenter: D-glucose, cellulose, polysorbat 80 nonionisk tensid, 50% essens af benzalkoniumchlorid (antiseptisk) og også dinatriumedetat (salt) og destilleret vand. Hver dosis er en glasorangeflaske med en spray (1). Pakken indeholder: et plastikhus med et indikatorvindue, en trykventil og en restriktiv hætte fremstillet af en stærkt elastisk polymer.
Glukokortikosteroid til intranasal administration.
Anti-inflammatorisk middel. Glukokortikosteroid. Ansøgningen er lokal.
Den partielle absorption af fluticasonfuroat undergår en primær metabolisk proces i leveren. En enkelt daglig dosis på 110 mikrogram ved den anbefalede dosis er ikke koncentreret i plasmaet. Bindingen af fluticasonfuroat til plasmaproteiner er ikke mere end 99 procent og efterlader den systemiske blodgennemstrømning ved lynhastighed. Dette sker ved metabolisme af hydrolysen af S-fluoromethylbiothio-gruppen med en 17β-carboxylmetabolit. Eksperimenter in vivo (in vivo) bekræftede, at fluticasonfuroat ikke brydes ned til normal fluticason.
Lægemidlet udskilles gennem tarmene, og når det tages internt - ved nyrerne.
Med hensyn til lægemidlets farmakokinetik er der ikke pålidelige oplysninger om den kvantitative definition af fluticasonfuroat hos ældre patienter mere end hos unge.
Barnets krop opfatter stoffet såvel som en voksen. Der er ingen udsagn om den øgede koncentration af fluticasonfuroat i førskolebørn.
Fluticasonfuroat er slet ikke forudbestemt, hvis det anvendes intrazalt i urinen af mennesker, der ikke lider af kroniske sygdomme. Patienter med leverdysfunktion, med intramuskulær anvendelse af fluticasonfuroat i mængden 400 mikrogram, har ofte en øget 42 procent Cmax og en stigning i AUC0-∞ på 172 procent. En dosis på 110 mikrogram i denne kategori af patienter fører imidlertid til undertrykkelse af cortisol. Så hvis leverfunktionen ikke er stærkt svækket, vil den sædvanlige dosis af en voksen ikke føre til betydelige konsekvenser.
Tærsklen for bestemmelse af koncentrationen af et middel afhænger ikke af køn eller aldersrelaterede ændringer eller på en persons race.
dosering
Værktøjet bruges målrettet (intranasalt).
For at opnå det maksimale positive resultat i behandlingen, skal du følge regimen. Lægemidlet begynder at virke inden for få timer efter en enkelt brug. Nogle gange kan det tage et par dage for effekten at vise, hvorfor grundene til stoffets langsom handling skal forklares for patienten.
For at eliminere symptomerne på en allergisk rhinitis gives voksne og børn over 12 år en dosis på 55 mikrogram (to sprøjter) i hver nasal passage dagligt 1 gang for i alt 110 mikrogram pr. Dag.
Efter eliminering af akutte symptomer på sygdommen reduceres dosis til 27, 5 μg (en spray) i hver nasal sinus en gang om dagen, i alt 55 mikrogram pr. Dag. Dette er tilstrækkeligt til effektiviteten af vedligeholdelsesbehandling.
Fra 2 til 11 år anbefales det at starte behandlingen med en dosis på 27,5 mcg, det vil sige en spray i begge næsebor en gang om dagen. Den daglige sats vil være 55 mg.
Hvis den indledende dosis i denne alder ikke giver en effekt, kan den øges til 110 μg dagligt, dvs. i hver nasalaph 2-spray i en mængde på 55 μg. Når tilstrækkeligheden af kontrollen af sygdommens tegn er opnået, kan dosis reduceres til den indledende (55 μg / dag).
Der er ingen oplysninger om udnævnelse og administration af fluticasonfuroat intranasalt til spædbørn, der ikke er blevet 2 år gamle ved behandling af allergisk rhinitis.
Der skal ikke foretages nogen tilpasninger i doseringsregimen:
- ældre patienter
- patienter med nyresvigt
- lider af lever dysfunktion i milde og moderate former.
Der er ingen oplysninger om brugen af lægemidlet hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.
Indikatorvinduet i et plastikhus gør det muligt at overvåge væskeniveauet i flasken. I en fuld flaske med 120 receptioner ligger stoffet imidlertid over vinduet, fordi mængden af stoffet ikke er umiddelbart synlig, men i boblerne for 30 eller 60 receptioner er niveauet synligt fra begyndelsen. Næsesprayen frigives i glasorangeflasker, der er anbragt i plastemballage, så du kan se, hvor meget stof der er tilbage i hætteglasset, du skal udsætte det for lyset og se på vinduet.
Når du bruger sprayen for første gang, skal du forsigtigt forberede flasken. Dette gøres igen og i tilfælde, hvor flasken glemte at lukke. Med den rigtige tilgang til fremstilling af lægemidlet til brug sikres nøjagtig dosering, når den injiceres.
1. Ryst flasken i nogle få sekunder (tag ikke hætten af). Dette gøres for at gøre et tykt suspenderet stof vandigt og derefter sprøjte.
2. Træk langsomt hætten med to fingre (tommelfinger og pegefinger) og tag den af.
3. Hold flasken oprejst og peg spidsen væk fra dig.
4. Tryk let på knappen, og tryk på (ca. 6-8), indtil der kommer en lille sky fra spidsen.
5. Sprøjt forberedelse er afsluttet.
Brug også næsesprayen skal være korrekt.
- Ryst indholdet af hætteglasset.
- Fjern sikkerhedshætten.
- Vi renser rhinestones, bøje vores hoveder fremad (ikke meget).
- Hold flasken lodret, indsæt spidsen i det første næsebor.
- For perfekt injektion af væske, led spidsen til sidevæggen, ikke til næsevæggen.
- Inhalér med næsen og klik på sprøjten for at injicere væske.
- Vi tager et tip fra næsekurset og vi ånder luft med en mund.
- Når der er behov for at injicere stoffet to gange i et næsebor, gentages afsnit 4-6.
- Udfør den samme handling med det andet næsebor.
- Luk boblehætten.
- Undgå kontakt med øjnene. I tilfælde af at sprøjten kommer i øjnene, skylles grundigt med rindende vand.
Der kræves omhu til sprøjten, så efter hver brug skal du gøre følgende:
1. Brug et papirvæv (rent og tørt) til at blæse sprøjtespidsen og hætten indefra. Pas på vand.
2. Rengør ikke dyseåbningen med skarpe genstande, f.eks. Med en nål.
3. Hver gang du lukker flasken og i denne form og opbevar den, da beskyttelsesdækslet ikke tillader at tæppet blokeres, og det lukker også flasken hermetisk og forhindrer utilsigtet presning.
Når sprøjten ikke vil arbejde, skal du prøve følgende:
- Kig i indikatorvinduet, bestem indholdets indhold i hætteglasset, fordi hvis det er for lille, vil sprøjten ikke kunne arbejde.
- Inspicer hætteglasset, det kan blive beskadiget.
- Kontroller dyseåbningen for støv, men hvis det er tilstoppet, skal det ikke rengøres med en nål.
- Prøv at bruge en enhed.
Biotilgængelighedsundersøgelser blev udført på voksne i 3-5 dage. Doseringen af lægemidlet blev overskredet 24 gange, men der var ingen alvorlige reaktioner uønskede for kroppen.
Med en overdosis af behandling er ikke nødvendig, kun observation af sundhedsarbejderen.
Fluticasonfuroat modificeres i leveren ved hjælp af cytokrom P450, især det stærke CYP3A4 isoenzym, som er ansvarligt for stoffernes metabolisme. Eksperimenter har vist, at de interaktive enheder af fluticasonfuroat og hepatisk enzym CYP3A4 fører til en øget koncentration af den første, når man tager ketoconazol (manifesteret hos 6 ud af 20 personer) ved identifikationen med placebo, når en høj tærskel forekom hos en af 20 patienter. En sådan lille stigning skaber ikke en signifikant forskel i kapaciteten af cortisol i blodplasmaet i løbet af dagen mellem de to undergrupper.
Teorien siger, at andre stoffer, der metaboliseres af sådanne isoenzymer, ikke interagerer med fluticasonfuroat. Sådanne udsagn har givet anledning til ikke at gennemføre kliniske forsøg for at undersøge virkningen af lægemidlet.
Men der er resultater af undersøgelser med et andet glukokortikosteroid, som også er modtageligt for CYP3A4, ifølge hvilket Avamys med ritonavir ikke kan ordineres for ikke at øge mængden af fluticasonfuroat.
Oftest er bivirkninger manifesteret af personens åndedrætssystem, midterste del af brysthulen og brystorganerne. Ved brug af lægemidlet i mere end seks uger kan næseblødning begynde (hos både voksne og unge) med en kort behandlingstid (mindre end seks uger). Sådanne tilfælde ses næsten ikke.
Ofte, når du anvender værktøjet fremstår slimudslip fra sneakers.
På immunsystemets side kan overfølsomhedsreaktioner forekomme, herunder akutte livstruende allergiske reaktioner, anafylaksi, hævelse i ansigtet, dræning og nældeudslæt.
Eliminering af høfeber symptomer (allergisk rhinitis), både sæsonmæssige og årlige, hos voksne og børn fra 2 år.
Meget lille information om at tage fluticasonfuroat under graviditeten, såvel som i laktationsperioden. Dette værktøj kan kun ordineres til gravide kvinder, når det har en meget positiv effekt på moderens sundhed med minimal risiko for, at barnet bliver født.
Der er ingen data om, hvorvidt fluticasonfuroat udskilles fra modermælk, da et sådant problem ikke kunne undersøges. Lægemidlet kan dog kun ordineres til ammende mødre i ekstreme tilfælde uden risiko for barnet.
Brug ikke stoffet i tilfælde af overfølsomhed over for fluticasonfuroat eller andre ingredienser, der er inkluderet i sammensætningen.
Med stor forsigtighed er det nødvendigt at ordinere et middel mod patienter med alvorlige leversygdomme, fordi de farmakokinetiske parametre for fluticasonfuroat kan modificeres.
Når fluticasonfuroat først passerer gennem leveren metaboliseres det med isoenzym CYP3A4. På grund af dette kan patienterne med svære leverdysfunktioner ændre de farmakokinetiske parametre for fluticasonfuroat.
De farmakologiske egenskaber ved fluticasonfuroat samt andre glukokortikosteroider, når de anvendes topisk, tillader ikke nogen indflydelse på evnen til at føre køretøjer.
Justering af doser af amavisa er ikke nødvendig for patienter med nedsat nyrefunktion eller hos patienter med moderat nedsat leverfunktion, men der er ingen oplysninger om behandling med dette lægemiddel til patienter med svær nedsat leverfunktion.
Ældre patienter behøver ikke at justere dosis.
Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted, hvor børn ikke har adgang. Den anbefalede opbevaringstemperatur må ikke overstige 30 ° C. Tillad ikke indefrysning af midler. må ikke fryses. Brug inden for 3 år.
Amavis-prisen er tilgængelig.
Jeg har næsepassager året rundt. Indtil nu var virkningen af stoffer kun midlertidig. En allergiker foreskrev Amavis spray. Først var der frygt for, at stoffet var hormonalt, men det var nødvendigt at slippe af med symptomerne på rhinitis. Som følge heraf passerede overbelastningen uden nogen bivirkninger.
***
Min mor lider af sæsonbestemt allergisk rhinitis. Så snart foråret kommer, lægger hun næsen, hovedet gør ondt, og chhanien begynder. I foråret foreskrev lægen hendes avamis og fjernede alle symptomerne som en hånd efter flere anvendelser.
Allergodil: Oversigt, vejledning, priser
Vibrocyl - detaljerede instruktioner
Claritin (fuld instruktion)
Hexoral - spray, aerosol, tabletter
Kold spray
En dosis af lægemidlet indeholder det aktive stof - mikroniseret fluticasonfuroat - 27,5 μg + hjælpestoffer (cellulose, polysorbat, edetatdinatrium, dextrose, vand).
Nasal dråber Avamis produceret i form af en suspension af hvid, homogen. Suspensionen er indeholdt i hætteglas af mørk orange glas, et volumen på 30, 60 eller 120 doser.
Antiinflammatorisk, kortikosteroid.
Avamys (Avamys) et hormonalt stof eller ej?
Lægemidlet indeholder et fluorineret kortikosteroid, derfor er det et hormonalt stof, men af lokal handling.
På næseslimhinden absorberes stoffet, men ikke fuldstændigt. Det metaboliseres i leveren, men når det tages i små doser, kan mængden i blodplasmaet ikke måles.
Mere end 99% af fluticason er bundet til proteiner. I kroppen (leveren) opdeles ikke til fluticason.
Udgang fra det aktive stof fra kroppen gennem fordøjelseskanalen med afføring.
Hos patienter med nyre- og leversygdom (mindre) har lægemidlet ikke en skadelig virkning på kroppen.
Spray i næsen Avamys ordineret til allergisk rhinitis, som led i kompleks terapi.
Nasal spray anvendes med forsigtighed, når:
- svære leversygdomme og lidelser i dets funktioner
- narkotikaallergi over for stoffets komponenter;
- samtidig brug med ritonavir
- børn op til seks år.
Instruktioner for Avamys (metode og dosering)
Dråber bruges intranasalt. Lægemidlet begynder at virke inden for otte timer efter påføring, oftest opnås den ønskede virkning inden for en til to dage efter starten af sprayen.
Ifølge brugsanvisningen Avamisa:
- voksne får to injektioner i hver næsebor en gang om dagen;
- børn 2-11 år - en injektion i hver næsebor en gang om dagen.
Sprøjteflasken er forsynet med beskyttelseshætte på sprøjten, et specielt vindue, niveauet af præparatet er synligt i torus. I hætteglas med 120 doser kan niveauet i første omgang gemmes ved emballering og blive synligt efter langvarig brug.
Før første brug af medicinen, ryst flasken godt (sekunder 10) og lav seks "inaktive" injektioner i luften. Derefter produceres det nødvendige antal presser på forstøverknappen (du kan bruge to fingre), mens du indånder, ved at lede forstøveren til den ydre væg af næsepassagen og holde flasken lodret. Efter udånding, ånder ud gennem munden, tørres dispenseren med en fugtig klud og luk låget.
- tillade fugt at komme ind i sprøjten;
- Prøv at rengøre sprøjten selv med en stift;
- Lad flasken være åben for at undgå tilstopning og ved et uheld trykke på en knap;
- Sprøjt medicinen i øjnene (i tilfælde af kontakt - skyll med rent vand).
Hvis sprøjten holder op med at fungere:
- medicinen kan være afsluttet, kontrollere dens niveau i et specielt vindue;
- Kontrollér, at spidsen ikke er tilstoppet (prøv ikke at bruge en stifter til at rengøre den);
- Lægemiddelsagen kan have været beskadiget eller længe afdækket i lang tid;
- Forbered hætteglasset igen som før første brug.
Under kliniske undersøgelser, selv ved anvendelse af 50 doser dagligt i 4 dage, forekom overdosis ikke.
I løbet af undersøgelsen blev ikke observeret.
Kombination med ritonavir anbefales ikke for at undgå gensidig forbedring af fluticasoneksponering.
På et sted utilgængeligt for små børn. Ved temperaturer fra 0 til 30 grader. Undgå at fryse medikamentet.
I lukket tilstand - 3 år.
Efter første brug - 2 måneder.
Baconase, nasophane, bord nasal, nazonex, polydex med phenylephrin, fliksonaze, nazonex sinus, flutinex.
Prisen på analoger kan afvige væsentligt fra originalen.
Hvilket er bedre: Avamis eller Nasonex med adenoider?
Nasonex er også et hormonalt lægemiddel til allergisk rhinitis, men prisen er lidt højere end den oprindelige. Analogen har et bredere omfang og er mindre metaboliseret i kroppen. Begge stoffer er ordineret til allergier og adenoider.
Som regel under graviditet og under amning, er der ikke ordineret medicin.
Anmeldelser af Avamys spray er gode. Forumerne noterer sig lægemidlets høje effektivitet, brugervenlighed. Næsedråber lindre hævelse af næseslimhinden og lindre ubehag. Det eneste, der forvirrer, er den relativt høje pris og det faktum, at stoffet er et hormonelt middel.
Anmeldelser til sinus: På trods af at sygdommen ikke er en direkte indikation for modtagelse af midler, er det ordineret ret ofte. Spray for næsen fjerner overbelastning og hævelse, tillader andre stoffer frit at trænge ind på stedet for betændelse.
Anmeldelser, når børn får: Læger ordinerer ofte Avamys til adenoider hos børn, hvilket fører til en forbedring af tilstanden. Sjældent er der tilfælde af næseblod (som regel efter en meget lang modtagelse) og sårdannelse af slimhinden.
Den gennemsnitlige pris på Avamys spray er 520 rubler til 120 doser af lægemidlet. Køb 30 doser af dråber i Ukraine vil koste - 57 UAH, 60 doser - 95 UAH.
Avamys næsespray 27,5 mcg / dosis 120 doser GlaxoSmithKline
Avamys næsespray doseret ved 27,5 mcg / dosis til 120,1 doser
AvamisGlaxo Wellcome, UK
Avamys næsespray 27,5 mcg / dosis 120 doser GlaxoSmithKline (UK)
Avamys spray nas.27.5 μg / dose 120 doser Glaksosmitklyayn
Avamys spray nas.27.5 μg / dose 120 doser Glaksosmitklyayn
Avamys 27,5 mcg / dosis 120 doser af spray naz.doz.Glakso Opereyshens UK Limited (Det Forenede Kongerige)
Registreringsnummer:
Handelsnavn af lægemidlet: Avamis.
spray nasal doseret.
struktur
Aktiv bestanddel: fluticasonfuroat (mikroniseret) 27,5 mcg / dosis;
Hjælpestoffer: dextrose, dispergerbar cellulose (11% carmellosenatrium), polysorbat 80, benzalkoniumchloridopløsning 50%, dinatriumedetat, renset vand.
Beskrivelse: hvid homogen suspension.
glukokortikosteroid til topisk brug.
ATX-kode: R01AD12
Farmakologiske egenskaber
Handlingsmekanisme
Fluticasonfuroat er et syntetisk trifluoreret glukokortikosteroid med høj affinitet for glukokortikosteroider, den har en udpræget antiinflammatorisk virkning.
Farmakokinetik
Absorptionen af Fluticasonfuroat absorberes ikke fuldstændigt, idet den gennemgår primær metabolisme i leveren, hvilket fører til en lille systemisk effekt. Intranasal administration i en dosis på 110 μg en gang om dagen fører normalt ikke til bestemmelse af målbare plasmakoncentrationer (
http://no-allergy.ru/2018/10/02/amavis-instrukciya-po-primeneniyu/Avamys - officielle * brugsanvisninger
VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Registreringsnummer:
Handelsnavn af lægemidlet: Avamis.
International ikke-proprietært navn:
Doseringsformular:
struktur
Aktiv bestanddel: fluticasonfuroat (mikroniseret) 27,5 mcg / dosis;
Hjælpestoffer: dextrose, dispergerbar cellulose (11% carmellosenatrium), polysorbat 80, benzalkoniumchloridopløsning 50%, dinatriumedetat, renset vand.
Beskrivelse: hvid homogen suspension.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATX-kode: R01AD12
Farmakologiske egenskaber
Handlingsmekanisme
Fluticasonfuroat er et syntetisk trifluoreret glukokortikosteroid med høj affinitet for glukokortikosteroider, den har en udpræget antiinflammatorisk virkning.
Farmakokinetik
sug
Fluticasonfuroat absorberes ikke fuldstændigt, der gennemgår primær metabolisme i leveren, hvilket fører til en lille systemisk effekt. Intranasal administration i en dosis på 110 μg en gang om dagen fører normalt ikke til bestemmelse af målbare plasmakoncentrationer (
Avamys Spray: brugsanvisning
Avamys (fremstillet i Storbritannien, handelsnavn Avamys) er et lokalt hormonlægemiddel til at lindre symptomerne på allergisk rhinitis.
Frigivelsesformular
Nasal spray (30 eller 120 doser) - en flaske mørkt glas indeholdende hvid væske, med en nasal adapter og hætte i en karton.
struktur
- aktiv ingrediens - fluticasonfuroat - har en udpræget antiinflammatorisk effekt. En dosis af lægemidlet indeholder fluticasonfuroat 27,5 mcg;
- excipienser (dispergerbar cellulose, 50% nonalkoniumchloridopløsning, dextrose, dinatriumedetat, polysorbat 80, vand til injektionsvæsker).
Farmakologisk aktivitet
Fluticasonfuroat er et syntetisk fluoreret kortikosteroid med en stærk antiinflammatorisk, anti-edematøs og antiallergisk virkning.
Lægemidlet er kun gyldigt i sprøjteområdet. I kontakt med slimhinder absorberes den ikke fuldstændigt. Metaboliseret i leveren, ikke splittelse til fluticason. Når det anvendes i små doser, er det umuligt at detektere det i blodplasma. Det aktive stof udskilles naturligt gennem tarmene.
Indikationer for brug
- Designet til behandling af allergisk rhinit natur (sæson og året rundt) hos voksne og børn over 2 år.
- Det anbefales til brug i pediatrisk otolaryngology som et supplement til at lindre tilstanden i adenoider.
- I den komplekse behandling anvendes der til sinus, da det hjælper med at lindre hævelse, lette udstrømningen af pus fra de maksillære bihuler og frigive næsepassagerne.
Kontraindikationer
Behandlingen anbefales ikke til følgende kategorier af patienter:
- børn under 2 år
- mennesker, der lider af alvorlige nyre- og leversygdomme
- patienter med individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Avamys bør ikke bruges parallelt med Ritonavir, da dette kan forbedre virkningen af begge lægemidler og forårsage hormonal overdosering.
Lægemidlet kan kun ordineres til gravide kvinder, hvis fordelene til moderen forventes at være større end den mulige risiko for barnet. Pleje kvinder Avamis udpeget i minimale doser.
dosering
2 til 12 år gammel
Ved 27,5 mcg (en spray) i næsepassagen 1 gang pr. Dag. Ved overholdelse af den angivne dosis og anbefalinger fra den behandlende læge, lindrer Avamys hurtigt patientens tilstand og har ingen bivirkninger.
Børn fra 12 år og voksne
Ved 55 μg (to sprøjter) i næsepassagerne 1 gang pr. Dag. Efter at have nået en positiv effekt, kan dosis reduceres med halvdelen til 1 spray i næsepassagen 1 gang pr. Dag.
For ældre patienter er der ikke behov for særlig korrektion.
Overdosering af dette lægemiddel er usandsynligt. Der er udført undersøgelser, hvor doseringen er forøget mere end 20 gange, men der er ikke identificeret bivirkninger. Hvis de opstår, stop med at tage Avamys og konsultere en læge. Om nødvendigt behandles overdosis symptomatisk. Der er ingen specifik modgift mod lægemidlet.
Instruktioner til brug
Lægemidlet er beregnet til intranasal anvendelse. En vigtig betingelse er kontinuerlig systematisk brug. Afbrydelser i behandlingen reducerer signifikant effektiviteten af behandlingen. Relief observeres sædvanligvis 7-8 timer efter påføring, og der opnås en varig forbedring inden for få dage.
Før du bruger Avamis for første gang, og også hvis stoffet ikke har været brugt i længere tid (mere end 1 måned), skal du ryste flasken ved at fjerne hætten og trykke på sprøjteknappen, indtil den stopper.
Vilkår for brug Avamys:
- Rens næsepassagerne godt;
- let vippe dit hoved fremad, hold flasken lodret;
- indsæt forstøveren i et næsebor, tryk det andet med en finger;
- mens du indånder, skal du trykke på forstøverknappen og forsøge at lede strålen væk fra næseseptummet;
- udånder gennem munden
- på samme måde sprøjte medicinen ind i det andet næsebor;
- tør dysen og luk låget;
- i tilfælde af utilsigtet kontakt med øjnene skal de straks skylles med rindende vand;
Holdbarhed - 2 måneder efter åbning.
Den mest almindelige bivirkning er næseblod. Det kan forekomme ved langvarig brug af Avamys (mere end 1,5 måneder). I enkelte tilfælde er udviklingen af en allergisk reaktion mulig.
Original instruktion - Download
analoger
Desværre findes der ikke et lægemiddel med et lignende aktivt stof.
De mest ensartede præparater af Avamys er:
- Fliksonaze - deres kompositioner er næsten identiske;
- Nasonex - indeholder et andet hormon.
Også som analoger kan du bruge:
Alle disse lægemidler lindre hævelse i næseslimhinden, eliminerer betændelse og symptomer på allergisk rhinitis, der hurtigt lindrer tilstanden hos personen. Listen over kontraindikationer til deres anvendelse ligner Avamis.
Avamys næsespray 27,5 μg:
- dosis 30 doser - den gennemsnitlige pris på 420 rubler.
- dosis 120 doser - den gennemsnitlige pris på 700 rubler.
Spray nasal Avamys - instruktioner, brug, kontraindikationer, dosering, analoger
Registreringsnummer: LSR-000477/10
International Ikke-Proprietært Navn (INN): Fluticason Furoat
(i latinsk fluticasonfuroat)
Producent: GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline CJSC Russia)
Doseringsform: næsespray (næsespray)
Receptpligtig medicin
struktur
Aktiv ingrediens: Fluticasonfuroat, 27,5 mcg (0,0275 mg) i hver dosis. Tilhører klassen af kortikosteroider, ny generation til lokal brug.
Hjælpestoffer: dextrose - 2750 μg, dispergerbar cellulose - 825 μg, polysorbat 80 - 13.75 μg, benzalkoniumchloridopløsning - 16,5 μg, dinatriumedetat - 8,12 μg renset vand - op til 50 μl.
Avamys antibiotika eller ej? Nej, dette stof hører ikke til antibakterielle midler, selv om det har en udtalt antiinflammatorisk aktivitet. Denne effekt opnås på grund af kombinationen af egenskaber, der er forbundet med alle steroidhormoner.
Farmakologiske egenskaber
Fluticasonfuroat er et syntetisk glucocorticosteroid, ATX-kode (ATC) R01A D12. I forbindelse med salmeterol tilhører stoffet gruppen af lægemidler, der er opført på listen over vigtige lægemidler. Udviklet til symptomatisk behandling af allergisk, vasomotorisk rhinitis, fjernelse af ødem og andre inflammatoriske sygdomme.
Handlingsprincippet for Avamys er baseret på den alsidige indflydelse af glukokortikoider på menneskekroppen. Fluticasonfuroat er karakteriseret ved kraftig antiinflammatorisk og antiallergisk aktivitet. Ved at hæmme syntesen af potente inflammatoriske mediatorer lindrer stoffet effektivt symptomerne på allergisk rhinitis.
Virkemekanismen hos Avamys er kendetegnet ved en klar affinitet for GK-receptorerne. Den høje farmakodynamiske aktivitet af fluticasonfuroat har et fremragende terapeutisk resultat i den lavest mulige dosis sammenlignet med andre glucocorticoider.
Som et trifluoreret derivat har lægemidlet, når det appliceres topisk, en lav absorption. Kun 0,5% af den daglige dosis (fra 2640 mcg) indgivet intranasalt ind i den systemiske cirkulation. En sådan lille biotilgængelighed fremkalder sjældent strukturelle komplikationer.
Lav belastningssprøjt for næsen på kroppen på grund af dens betydelige bindingsevne. Fluticasonfuroat er i stand til at binde med proteinerne indeholdt i blodplasmaet, 99% eller mere. Distributionsvolumenet af lægemidlet er 608 liter.
Avamys metaboliseres overvejende i leveren, gennem dannelse af inaktive 17-carboxylsyremetabolitter. Følgelig sker udskillelse gennem tarmene med afføring. Halveringstiden er 10-11 timer.
Efter hvor meget begynder Avamis at handle? Det tager flere dage at opnå resultatet og lindre overbelastningen. Udseendet af en terapeutisk effekt afhænger af den valgte dosis.
Lægemidlet virker så hurtigt som muligt 8 timer efter den første påføring af en aerosol til næsen ved anvendelse af en koncentration på 110 μg. Ved en dosering på 55 μg observeres forbedring efter 24 timer.
At få resultater, eliminering af symptomer på allergisk rhinitis, herunder okulære manifestationer, er mulig med regelmæssig brug af lægemidlet. Da Avamys ikke begynder at virke straks med en tøs næse, er det vigtigt at fortsætte med at søge det efter lægens recept.
Er vanedannende Avamis? I sjældne tilfælde fremkalder individuelt lægemidlet i lang tid eller overskrider den angivne dosis resistens overfor det aktive stof. I et kursus på 3-6 måneder ved hjælp af en næsedråbe påvirker afhængigheden ikke kroppen.
Indikationer for brug
Officielt behandler Avamys ikke sygdommen, men eliminerer symptomerne på sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og børn over 2 år. Relativt for nylig er der påbegyndt forskning om, at det er hensigtsmæssigt at bruge lægemidlet til at lindre akutte tegn på bronchial astma.
Som en yderligere kortvarig behandling anvendes hormonelle næsedråber nogle gange til behandling af andre sygdomme. På grund af ejendommen at fjerne ødem er stoffet populært blandt ENT-læger.
Enhver betændelse i næseslimhinden ledsages af adskillelse af slim. En langsigtet catarrhal løbende næse ignoreres ofte fører til tiltrædelse af en sekundær infektion, udviklingen af narkotisk allergisk rhinitis. I dette tilfælde er udnævnelsen af kortikosteroider berettiget.
Kan Avamys med grøn snoet? Grøn, gul eller brunfarvet nasal slim forekommer ofte med en bakteriel infektion. Brugen af hormonelle sprayer i behandling af rhinitis hos voksne og børn er acceptabelt ved kompleks terapi. Lægemidlet hjælper fra grøn snoet, da det forhindrer akkumulering af pus i næsehulen.
Hvad er Avamys ordineret til:
- eliminere symptomerne på allergisk rhinitis
- forbedring i vasomotorisk rhinitis
- fjernelse af nasal overbelastning i bakteriel viral rhinitis;
- lette adskillelsen af sekretioner i behandlingen af bihulebetændelse, sphenoiditis, frontal sinusitis, etmoiditis, alvorlig rhinitis;
- reducere hævelse, ørebelastning med otitis, eustachitis;
- lindring af inflammation, hypertrofi, væv hyperplasi i adenoiditis, tonsillitis, forstørrede mandler, ledsaget af tykk snoet.
Indikationer for kortikosteroider tjener også som kronisk rhinitis, forlænget rhinitis, forværret af lugtreduktion. Men det er forbudt at anvende sprøjter eller næsedråber på grundlag af hormoner for virusinfektioner, forkølelser og endda influenza.
En del af benzalkoniumchlorid, med den forkerte dosis, brugen af sprayen, kan påvirke vævet. For ikke at søge midler til at genoprette næseslimhinden, ordinerer lægen en spray.
Kan Avamys dryppe i øret? Nej, lægemidlet bør kun være pshikat i næsen. Brug af ørepleje har til formål at reducere hævelsen i Eustachian-røret, hvilket reducerer trykket i det indre øre.
En af de påviste fordele ved fluticasonfuroat er evnen til at fjerne læsioner af bindehinden i allergisk rhinitis: brænding, rødme, rive i øjnene. Imidlertid er Avamys ikke øjendråber.
Kan Avamys sprøjte ind i halsen? Nej, stoffet er designet til intranasal brug. Det vil sige, at dens handling er næseslimhinden. Ved at fjerne hævelsen forbedrer stoffet sekretionen af sekretioner, slimet slim ikke ind i halsen, og hosten forsvinder også som følge heraf. Men det er også umuligt at bruge det til hoste.
Kontraindikationer
I tilfælde af overfølsomhed eller individuel intolerance over for fluticasonfuroat eller en hvilken som helst anden bestanddel af sammensætningen, der er angivet i instruktionsoversigten, anvendes Avamys ikke. Foreskrive ikke hormonale sprøjter og dråber i forkølelse til børn under 2 år.
Blandt de generelle kontraindikationer for brugen af hormonelle lægemidler er:
- herpesvirus, især type 4, der forårsager mononukleose;
- respiratorisk tuberkulose;
- Nylig behandling med ritonavir (hos patienter med HIV-infektion);
- kirurgi på nasopharynx.
Disse tilstande hæmmer i høj grad immunsystemet. Cortikosteroider har en immunosuppressiv egenskab, som er nøglen til at behandle en reel allergi. En forøgelse af en sådan belastning på kroppen påvirker imidlertid sundhedstilstanden negativt.
Er det muligt at Avamys ved en temperatur? Der er ingen pålidelige data om lægemidlets virkning i tilfælde af hypertermi. For at reducere feber anvendes ikke hormonale intranasale sprayer.
Med omhu
Avamys anvendes under streng kontrol af læger og følger dynamikken i indikatorer i blodet hos patienter med alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion. Denne kategori af patienter øger risikoen for at udvikle systemiske komplikationer som følge af vanskeligheder med at metabolisere og udskille lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Der findes ingen præcise data om effekten af fluticasonfuroat på kroppen af gravide og ammende kvinder. Der er ingen data om effekterne af Avamys på menneskelig fertilitet.
Tilgængelige oplysninger er taget fra dyreforsøg. Kortikosteroid-medikamentet forårsagede intrauterin misdannelser i forsøgslaboratorierne. Udskillelse af det aktive stof i modermælk er ikke undersøgt.
Brugen af Avamys til behandling af kvinder under graviditet og amning er kun tilladt, hvis den potentielle fordel for moderen er højere end risikoen for barnet.
Dosering og indgift
Lægemidlet på basis af fluticasonfuroat er ordineret til behandling af rhinitis forårsaget af en allergenreaktion hos voksne og børn. Suspensionen administreres udelukkende intranasalt og injicerer den i hver nasal passage. Én spray svarer til 1 dosis og indeholder 27,5 μg af det aktive stof.
Fra hvilken alder kan Avamis bruges? Lægemidlet er ordineret til børn fra to år. Indtil denne periode er der ingen bekræftende oplysninger om hensigtsmæssigheden af at anvende fluticasonfuroat. Patienter under 2 år modtager ikke intranasale glukokortikosteroider til behandling af allergisk rhinitis.
For børn over 12 år og voksne er den anbefalede daglige dosis Avamys 110 mcg. Det vil sige 2 injektioner i hver nasal passage en gang om dagen (27,5 * 2 injektioner * 2 næsebor). For ældre patienter, er patienter med moderat og moderat leverdysfunktion, nyresvigt, ordineret i samme mængde.
For at forhindre exacerbationer og opretholde den opnåede terapeutiske effekt kan den daglige dosis halveres, op til 55 mcg én gang. Det vil sige 1 injektion i hver nasal passage en gang dagligt.
Hvornår er det bedst at tage Avamys om morgenen eller om natten? Den primære indflydelse på resultatet betyder ikke noget tidspunktet for administrationen af lægemidlet. Det er vigtigt, at hver efterfølgende sprøjtning blev udført på samme tid på dagen. Individuelt mulig ordning 2 doser 2 gange om dagen - 1 spray, der hver svarer til en dosis på 27,5 mg om morgenen og aftenen.
For børn fra 2 år er den anbefalede daglige dosis Avamys 55 μg - 1 injektion i hver næsebor en gang om dagen. I fravær af en positiv virkning tillades en midlertidig forøgelse af det fremstillede præparat op til 2 sprøjter i hver nasal passage dagligt (110 μg). Efter eliminering af akutte symptomer er det nødvendigt at vende tilbage til startdosis.
Hvor mange dage er Avamys behandling? Behandlings- og modtagelsesregimen er indstillet individuelt. Som alle hormonelle midler har fluticasonfuroat en kumulativ effekt. Til lindring af nasale og okulære symptomer på sæsonbetinget og året rundt rhinitis er den minimale behandlingstid normalt 2 uger - en måned.
Varigheden af brug Avamys falder ofte sammen med stimulusens tidspunkt. For eksempel i tilfælde af sæsonbestemt allergi i foråret, det bruges i hele perioden af blomstring af ambrosia.
Er det muligt at blæse din næse efter Avamys? Ifølge forskning fjernes det meste af det intranasalt indgivne lægemiddel under den naturlige proces med at rense luftvejene (mucociliær clearance) og som følge heraf sluges. Dette påvirker ikke effektiviteten af Avamys. Derfor skal det ikke reducere virkningsgraden, når der sprøjtes ud efter sprøjtning. Men hvis før sprøjtens indføring holder næsens toilet, vil ønsket om at blæse din næse være minimal.
Anvendelsen af intranasal spray er enkel. Før brug er det nødvendigt at tilberede en flaske med suspension. Det er bedre at udføre injektionen efter før-toilet næsepassager.
Sådan appliceres Avamys korrekt, hvis din næse ikke trækker vejret:
- 15-30 minutter før brug af sprayen i tilfælde af alvorlig overbelastning, dryp den vasokonstriktor, som gennemsyrer næsen;
- klare slimpassager, vask dem om nødvendigt
- Let vippe hovedet fremad og indsætte flaskens spids i næseboret;
- Samtidig indånder og spray Avamys ved at klikke på en speciel knap;
- Når du injicerer, skal du prøve at lede strålen ikke ved skillevæggen, men ved den modsatte væg af passagen;
- Gentag proceduren med det andet næsebor.
For patienter med nyreskader, moderat og moderat krænkelse af leverfunktionen, er dosisjustering ikke nødvendig. Ældre mennesker tager stoffet ved normale voksne koncentrationer.
Efter hvilken tid kan jeg gentage behandlingen med Avamys? Hyppigheden af at anvende intranal glucocorticoid bestemmes af lægen, individuelt baseret på sygdomsstadiet. Langsigtet, i et år er brug af spray med konstant overvågning af tilstanden og afbrydelser i 1-2-4 måneder tilladt.
Avamys lindrer ikke næsestop i en halv time i modsætning til vasokonstrictor dråber. Men når den bruges korrekt, giver den fri vejrtrækning i lang tid uden behov for hyppige injektioner.
Hvad hvis Avamis ikke hjælper? Værktøjet begynder at virke med det samme, for at lindre overbelastning tager tid, normalt 1-2 dage. Fuldt kontrollere symptomerne på allergier, ifølge erfaringerne fra patienter, der hjalp Avamys, opnås først efter brug af hans kursus.
Tilfælde af manglende effekt forekommer ved irrationel administration af lægemidlet. Det er nødvendigt at foretage yderligere undersøgelser og ændre behandlingsregime. Hvis sprayen er ophørt med at hjælpe, skal du kontrollere udløbsdatoen og opbevaringsbetingelserne.
Hvor mange gange om året kan Avamis bruges? Frekvensen og varigheden af hvert kursus af lægemidlet bestemmes af lægen. Tilfælde af 18 måneders kontinuerlig optagelse. Normalt er sprayen ordineret til hver forværring af allergisk rhinitis.
Bivirkninger
Et af hovedproblemerne ved alle hormonelle lægemidler er tilbagetrækningssyndrom. Det er med en skarp ophør med brugen af lægemidlet, at symptomerne på sygdommen vender tilbage. Ifølge statistikker er snot efter Avamisa sjældne. For at udelukke dem er det bedre at overholde den behandling, der er udført af lægen.
Sådan annulleres Avamis:
- Efter afslutningen af det udpegede kursus, tag en pause i 1 dag;
- fra den anden dag giver en dag, 10 gange;
- Giv derefter en anden 10 gange, men med en pause på 2-3 dage;
- dermed gradvist øge pause, afbryde sprayen.
Den anden mulighed: Efter et behandlingsforløb, fortsæt med at bruge stoffet i yderligere 2 uger, men skiftende daglige næsebor. Det vil sige: 1 dag - 1 injektion i 1 nasal passage. Skift derefter næseborene med en daglig pause i en anden uge.
Når, efter flere anvendelser af Avamys, snoet flød, taler det om en individuel allergisk reaktion på lægemidlet. Hvis udskrivningen sker efter ophør af behandlingen, så er der udover tilbagetrækningssyndrom sandsynlighed for symptomer på ARVI. Du kan få en forkølelse i starten af medicinen. For at bestemme årsagen til udledningen fra næsen kan være i den generelle tilstand. Hvis der er en temperatur efter Avamys, så er det sandsynligvis, at kroppen fik infektion.
Er Avamis skadeligt? Hvor skadeligt og hvordan glucocorticoider transporteres, bestemmes af graden af deres absorption i den systemiske cirkulation. Den lave biotilgængelighed af Avamys (ikke mere end 0,5%) indikerer en ubetydelig risiko for bivirkninger på kroppen. Ikke desto mindre er der nogle uønskede hændelser til stede i kliniske undersøgelser og efter registrering. Deres liste vil hjælpe med at bestemme fordelene og ulemperne ved Avamys.
Den mest almindelige bivirkning er næseblod, 1 episode på 10. Ved anvendelse med en spray i mere end 6 uger er det mere almindeligt. I et tilfælde af hundrede sårdannelse af næseslimhinden er udseendet af hovedpine og svimmelhed mulig. Tørre mund og næsebor, ubehag, forbrænding forekommer en gang i 1000. I sjældnere tilfælde er der ikke over 1 ud af 10.000 overfølsomme reaktioner: udslæt, urticaria, quinckeødem, anafylaktisk shock.
Forekomsten af alvorlige systemiske bivirkninger er ikke defineret. At tage glukokortikoider kan fremkalde forbigående visuelle forstyrrelser, glaukom, grå stær, vækstretardering hos børn. Et fald i prothrombin efter Avamys, taget som foreskrevet og i overensstemmelse med instruktionerne og den deraf følgende forringelse af blodkoagulation, blev ikke påvist.
Forbindelsen mellem Avamys og vægtøgning vedrørende virkningerne af steroidhormoner på hypothalamus-hypofyse-adrenal systemet (HGNS) er tvivlsomt. Udviklingen af Ischenka-Cushings syndrom, som er karakteriseret ved fedme, arteriel hypertension og andre talrige lidelser i hele organismenes arbejde, er usandsynligt. Derfor, for at sige, at Avamis øger blodtrykket, fremmer vægttab, er kun berettiget, når andre hormonelle lægemidler tages.
Alvorlige bivirkninger af glucocorticoidterapi forekommer med alvorlig hæmning af kroppen, som normalt indgives oralt eller parenteralt (mere detaljeret i afsnittet "særlige anvisninger"). I tilfælde af Avamys er belastningen på kroppen med et syntetisk hormon minimalt, og sandsynligheden for uønskede reaktioner er lav.
Særlige instruktioner
Børn, der fik fluticasonfuroat hver dag i et år i en dosis på 110 mcg, blev diagnosticeret med vækstretardering. Men oplysningerne beskriver ikke de nøjagtige statistikker for udviklingen af patologi, da der ikke er nogen data om de endelige indikatorer. Hvis det er nødvendigt, vil langvarig brug af Avamys vigtig regelmæssig overvågning af barnets sundhed og overholdelse af vækstnormerne.
Anvendelsen af spray med fluticasonfuroat udføres med forsigtighed hos patienter med signifikant nedsat binyrefunktion. Fælles behandling med ritonavir og Avamys anbefales ikke på grund af den store risiko for stigende systemiske hormonkoncentrationer. Begge advarsler er baseret på undersøgelser af virkningerne af andre glukokortikosteroider, men som også er fluticasonfuroat.
overdosis
Kliniske observationer var baseret på udviklingen og sværhedsgraden af systemiske bivirkninger. Dosis for voksne oversteg 24 gange den anbefalede dagligt i 3 dage og længere, påvirker ikke udviklingen af bivirkninger i kroppen.
Hvor mange dage i træk kan du bruge Avamis? Behandlingsforløbet bestemmes af lægen. Værdien er målet med behandling med glukokortikoider. Med kompleks behandling af ENT-sygdomme er nogle gange 2-3 dage med at bruge stoffet nok. For at fjerne symptomerne på allergisk rhinitis tager det mindst 14-30 dage at anvende Avamys uden en pause.
Tilfælde af akut overdosering er ukendt. Hvis der forventes en stigning i den anbefalede koncentration af intranasale kortikosteroider, skal administrationen seponeres. Behandlingen i dette tilfælde er symptomatisk.
Er det muligt at bruge Avamis ofte? Ja, stoffet er designet til regelmæssig brug i lang tid. Gennemførte kliniske undersøgelser har bevist sin bæredygtighed og sikkerhed. Men hvis de akutte symptomer på rhinitis forekommer for længe, mere end 3-4 måneder, skal du kontakte din læge igen.
Interaktion med andre lægemidler
De tilgængelige teoretiske data udelukker muligheden for, at Avamys interagerer med andre lægemidler, der er splittet på samme måde som fluticasonfuroat. Præparaterne er baseret på hurtig eliminering af den slugede del efter metabolisme i leveren som følge af intranasal anvendelse. Således er de virkelige studier, der studerer interaktionen mellem Avamys og andre lægemidler, ikke blevet udført.
Intranasale glukokortikoider kan kombineres med ikke-hormonale næsedråber, både i behandling af allergisk rhinitis og i behandling af ENT-infektioner. For eksempel anvendes havvand Quicks og Avamys skiftevis. For det første udføres en nasal flush, næseborene skylles, og derefter sprøjtes hovedagenten.
Avamys og Suprastin er ordineret sammen som obligatoriske lægemidler til behandling af akut manifestation af allergi eller adenoiditis. For børn er det bedre at bruge antihistaminer, der ikke er i piller, men i sirup eller dråber.
Med stærk nasal overbelastning anvendes Avamys og Otrivin. For at lindre ødem administreres en vasokonstrictor, derefter en glukokorticoid. Men med en kumulativ virkning er hormonet i stand til helt at eliminere afhængigheden af almindelige dråber.
Kan Avamys og Irs 19 sammen? Ja, det er tilladt at fjerne hævelsen ved hormonforberedelser og forøge immuniteten af næseslimhinden med gavnlige bakterier. Optimalt bør IRS 19 anvendes 15-20 minutter efter sprayen med fluticasonfuroat.
Avamys og antibiotika anvendes til behandling af infektioner i paranasale bihule. Hormonet reducerer inflammation, reducerer hævelse, og det antibakterielle lægemiddel vil ødelægge årsagen til sygdommen. Desuden vil etamiditis Avamys med antritis kun virke effektivt med antibiotika.
Det er ikke nødvendigt at anvende lokale glukokortikoider med hver rhinitis uafhængigt. Hormonbehandling har fordele og ulemper, dets egenart er at undertrykke immunitet. I viral, bakteriel skade, reduceret naturlig beskyttelse vil kun øge reproduktionen af patogenet. Nogle gange med irrationel langtidsbehandling af Avamys er det nødvendigt at behandle svampe i næse og mund.
Der er ingen tegn på negative virkninger på kroppen Avamys og p-piller. Typer af hormoner, der er en del, fungerer forskelligt, reducerer ikke effektiviteten af hinanden.
Indflydelse på evnen til at køre bil eller andre mekanismer
Beskrivelse af de farmakologiske egenskaber hos de fleste lokale intranasale glucocorticoider og fluticasonfuroat, forklarer manglen på påvirkning af evnen til at køre bil eller andre mekanismer.
Der er ingen udtalt effekt af Avamys på blodprøven, forudsat at sprøjten anvendes ifølge instruktionerne. Hurtig clearance, lav biotilgængelighed tyder på svage ændringer i indekserne i laboratorietester.
Frigivelsesformular
Avamys produceret som en næsespray doseret. Den moderne form for frigivelse giver dig mulighed for bekvemt at levere medicinen til destinationen. En spray svarer til en enkeltdosis af det aktive stof - 27, 5 μg fluticasonfuroat.
Hvad ser Avamys ud? Lægemidlet er repræsenteret af en hvid homogen suspension, der er placeret i en særlig pakke - en flaske og et tilfælde. En boble af et specifikt orange glas er placeret inde i plastikhuset. Den er udstyret med en ventil, en sprøjtemekanisme, et indikatorvindue og et hætteformet stop. I 1 pakke kan præsenteres volumen 30, 60 eller 120 doser.
Opbevaringsforhold og holdbarhed
Lægemidlet er gyldigt i 3 år fra produktionsdatoen angivet på pakken. Opbevar spray bør være utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25-30 ° C. Må ikke fryses.
Er det muligt at bruge Avamys, hvis udløbsdatoen er udløbet? Nej, det skal bortskaffes. Opbevaringsbetingelser efter åbning forbliver de samme. Tilføjet tiltag til obligatorisk pleje af flasken, spray.
Hvor længe kan du holde Avamys åbent? Holdbarheden efter åbning falder ikke fra totalværdien. Der er ikke akut behov for at holde medicinen i køleskabet.
Salgsvilkår for apotek
Avamys uden recept er solgt i nogle apoteker i Den Russiske Føderation og andre lande i det tidligere Sovjetunionen. Men i henhold til vejledningen til at købe et lægemiddel skal du først skrive en recept. Ifølge indikationerne gøres dette af en ENT-specialist, en allergiker, sjældnere en kirurg (når der udføres en operation for at fjerne polypper i næsen).
Uanset om der er recept eller ej, vil der blive købt en spray, det anbefales ikke at begynde at bruge det uden at høre og vurdere sundhedstilstanden.
producent
Glaxo Operations UK Limited / Glaxo Operations UK Limited Harmaia Road, Barnard Cassel, Co. Durham, DL128DT. Produktionsland Det Forenede Kongerige / Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL128DT, UK.
Instruktioner til brug næsespray
Avamys fås i orange flasker, som er placeret i plastik tilfælde i produktionen. Udskiftelig flaske leveres ikke. Hvis sprøjten bruges første gang eller blev åben (gemt uden beskyttelsesdæksel), er det nødvendigt at forberede det på forhånd.
Skru sagen kraftigt i 10-15 sekunder uden at fjerne dækslet. Så skal du fjerne hætten, og mindst 6-7 gange spray stoffet i retning væk fra dig. Pshikat har brug for at tænde en lille sky.
Sådan åbnes Avamys:
- tag i en hånd
- sæt tommelfingeren og pekefingeren på den anden side på låget;
- glat trække op.
For at trykke på knappen skal du gøre en indsats. Hvis ikke, er det tilladt at trykke fingrene på begge hænder. Gennem et specielt indikatorvindue på sagen kan du se mængden af stoffet. Det er vigtigt at forsøge altid at sætte på hætten, hvilket sikrer tæthed, forhindrer støv i at komme ind i sprøjten.
Når du er tilstoppet, skal du ikke forsøge at rengøre spidsen med en nål eller pin. Du skal ryste flasken og gentagne gange trykke på knappen. Hvis der ikke er lidt medicin tilbage i flasken, stopper dispenseren.
Efter hver brug skal du forsigtigt sprænge spidsen og indersiden af hætten med en tør klud. Lad ikke vand eller anden væske komme ind i hætteglassets inderside. Gendannelse af et beskadiget tilfælde, tip, installationen af en udskiftelig enhed er ikke leveret. Derfor, hvis du forsøger at demontere Avamis, er sandsynligheden høj, at det bliver nødvendigt at købe en ny inhalator.
De fleste apoteker sælger stoffet i en flaske på 120 doser. Prisen for 30 doser overstiger ikke 400-450 rubler, til 60 doser - 500-600 rubler. Det er mere rentabelt at købe den maksimale emballage.
Hvor meget koster Avamys næsespray 120 doser? Prisklassen spænder fra 600-900 rubler. Gennemsnittet er 650 rubler.
analoger
Ved behandling af en hvilken som helst sygdom opstår der en situation, hvor der søges efter alternative lægemidler. Årsagen kan være de høje omkostninger ved de vigtigste midler, ineffektivitet, kontraindikationer. Analoger i farmakologi kaldes stoffer med samme aktive ingrediens. Det kommercielle navn på produktet er anderledes, det internationale ikke-proprietære navn forbliver uændret.
I tilfælde af Avamis er der faktisk ingen analoger på det russiske marked. Der er lignende stoffer med lignende farmakologiske egenskaber, den aktive komponent i samme gruppe, men ikke dermed. Narkotika baseret på mometasonfuroat (Nasonex, Sanomen, Maurice) og fluticasonpropionat (Flixonase, Sinoflorin, Nazarel) er populære.
Kan jeg bruge Avamys med andre dråber? Nej, brugen af to eller flere intranasale glukokortikoider udøves ikke samtidigt. Dråber af Maurice eller Avamys tilsammen øger risikoen for bivirkninger.
Det er acceptabelt at erstatte et lægemiddel med en anden, i mangel af et resultat, med lav effekt eller ifølge indikationer. Skift til analog uden forudgående samråd med en læge anbefales ikke.
Du bør ikke bruge andre medicin ordineret i kombination med Avamys til allergisk rhinitis. For eksempel er det vigtigt at vælge antihistaminer baseret på sværhedsgraden af symptomer på sygdommen. Det er det der bekymrer mere - kløe, hævelse, udslip, nysen, søvnforstyrrelser og mere. Hver stimulus har brug for sin egen receptorblokerer. Uafhængigt vælger den optimale antihistamin svært.
Er ikke analoger eller lignende Avamys vasokonstriktormedikamenter baseret på xylometazolin, oxymetazolin eller naphazolin. Populære dråber Snoop, Galazolin, Tizin, Meralis, Otrivin, Naphthyzinum, Sanorin med langvarig brug er vanedannende. Fonde må ikke bruge mere end 3-5 dage, på trods af at Avamys er ordineret i en periode på en måned.
Urte retsmidler til rhinitis i form af geler, salver eller homøopati, immunmodulerende piller har en svag terapeutisk effekt. Med mild forkølelse kan de lindre ubehag, lette vejrtrækningen. For at eliminere allergisk er vasomotorisk rhinitis hjælpemidler.
En af de alternative ikke-specifikke typer behandling for allergisk og vedvarende vasomotorisk rhinitis er intra nasal blokade. Simpelthen sat i næsen kan forårsage en remission af alvorligt syge patienter i lang tid. Til injektioner, der anvender systemiske glucocorticoider, antihemoragiske midler, anæstetika.
Avamys og andre strukturelle analoger kan ikke bruges som dråber i ørerne. For at lindre smerter kræver kløe særlige præparater. Otipaks, Otofa og andre øre dråber kan bruges sammen med intranasale glukokortikoider i den kombinerede terapi af otitis media, eustachitis.
http://avamys.ru/